Спадковість і мінливість

Учений, якого можна вважати основоположником генетики

Властивість живих організмів передавати свої ознаки і властивості нащадкам

Укажіть кількість альтернативних ознак, яку враховують при моногібридному схрещуванні

Назва науки, що вивчає закони спадковості та мінливості

Укажіть, що називають фенотипом

Квітку дурману піддавали самозапиленню дев’ять разів підряд, у результаті чого більшість генів перейшла в гомозиготний стан. Так отримали

У морських свинок колір шерсті буває коричневий, білий та кавовий. Укажіть, за яким типом успадкування він передається

 Явище, при якому жоден з алелей не домінує над іншим, що призводить до утворення гібридної особини, яка відрізняється від обох батьківських форм

Пара хромосом, що відрізняються у особин чоловічої і жіночої статі

Вірним є твердження

Прикладом якої мутації є поліплоїдія

Укажіть ознаки, які зазнають значних відмінностей в результаті умов зовнішнього середовища

Укажіть тип мінливості, за якого генотип залишається сталим

Межі, у яких коливаються певні зміни фенотипу під впливом факторів зовнішнього середовища - це

Межі норми реакції є

Укажіть, які з названих змін є модифікацією:

Укажіть властивість / властивості, притаманні мутаціям

Укажіть різновиди генних мутацій

Установіть відповідності між термінами і визначеннями:

Терміни

1 - Аутосоми

2 - Мутація

3 - Геном

4 - Гібриди

5 - Генофонд

Визначення

А - Сукупність усієї спадкової інформації, закодованої

генах певного виду організмів.

Б - Стійкі зміни генетичного матеріалу, що виникають раптово й спричиняють зміни спадкових ознак організму.

В - Нащадки, одержані внаслідок гібридизації.

Г - Сукупність усіх генів гаплоїдного набору хромосом певного орагнізму.

Д - Кратне збільшення хромосомних наборів у клітинах певного організму.

Е - Нестатеві хромосоми.

Полідактилія (шестипалість) і короткозорість передаються як домінантні аутосомні ознаки. Яка імовірність народження дітей без обох аномалій у родині, де обоє батьків мають ці вади і є гетерозиготними за обома ознаками?

Розвиток яких захворювань спричинений взаємодією генотипу і середовища:

Вкажіть спадкові хвороби, спричинені генними мутаціями:

У людини іхтіоз кодується рецесивним геном, локалізованим в Y-хромосомі. Яка ймовірність народження хворих на іхтіоз дітей в сім'ї, якщо батько хворий на іхтіоз?