Процес утворення жіночих статевих клітин -це:
оогенез
мутагенез
сперматогенез
онтогенез

Тестові завдання по матеріалам теми "СПАДКОВІСТЬ І МІНЛИВІСТЬ" та "РЕПРОДУКЦІЯ І РОЗВИТОК"
Процес утворення жіночих статевих клітин -це:
оогенез
мутагенез
сперматогенез
онтогенез
Індивідуальний розвиток рослин координують і регулюють:
нейрогормони
нейромедіатори
фітогормони
алкалоїди
Новий організм при вегетативному розмноженні розвивається з:
однієї клітини материнського організму
двох клітин материнського організму
багатоклітинних частин, що відокремлюються від материнського організму
незаплідненої яйцеклітини
Індивідуальний розвиток організму – це:
гаметогенез
оогенез
онтогенез
філогенез
Клітина з диплоїдним набором хромосом:
гамета
зигота
Вчений, який відкрив закони спадковості:
К.Ліней
Г.Мендель
Аристотель
С.Навашин
Дайте назву зиготам АB, аb:
гомозиготи
гібриди
гетерозиготи
Знайдіть у відповідях подвійні домінантні гомозиготи:
ААbb
АаВb
аabb
ААВВ
CCDd
CcDD
CCDD
Ccdd
Назвіть ознаки організму, які повністю визначаються генами і мають малу модифікаційну мінливість:
листкорозміщення
жилкування
форма листкової пластинки
розміщення очей
маса організму
група крові
Назвіть фактори, які належать до фізичних мутагенів:
іонізуюче випромінювання
вірусні захворювання
зміна температури
дія алкалоїду
Яка модифікація з’являється, щоб людина пережила низький парціальний тиск кисню в умовах високогір’я?
швидко збільшаться розмір та маса серця
уповільняться рухові реакції організму
зменшиться витрати енергії мозком
зросте кількість еритроцитів у крові
Генні мутації, що спричиняють вади метаболізму, пов’язані з порушенням синтезу білків, зокрема білків-ферментів. Виберіть захворювання, викликане порушенням обміну в організмі молочного цукру.
гемохроматоз
фенілкенатурія
галактоземія
альбінізм
Сибсами під час аналізу родоводів людини називають:
батька та матір, носіїв ознаки
братів та сестер в аналізованому родоводі
дідусів та бабусь, носіїв ознаки
дядька та тітку, які успадкували ознаку
Монголоїдний розріз очей В домінує над європеоїдним в. Який генотип матимуть діти та який у них буде розріз очей, якщо їхній батько має монголоїдний розріз очей (монголоїдна раса), а мати – європеоїдний? (Батьки гомозиготні)
ВВ, монголоїдний
Вв, монголоїдний
вв, європеоїдний
Вв, європеоїдний
У батьків із нормальною пігментацією тіла та нормальним слухом народилась дитина-альбінос із порушенням слуху. Укажіть генотип дитини та батьків, якщо альбінізм та спадкова глухота – рецесивні мутації гена.
батьки СсКк ССкк, дитина СсКк
батьки Сскк сскк, дитина ссКк
батьки сскк ССкк, дитина Сскк
батьки СсКк СсКк, дитина сскк
Якщо відкинути інші чинники успадкування і припустити, що зріст людини контролюється лише трьома парами незчеплених неалельних полімерних генів, то найнижчі люди з усіма рецесивними алелями а1а1а2а2а3а3 мають зріст 150 см. Найвищі А1А1А2А2А3А3 – 180 см. Чоловік максимального зросту одружився з низькорослою жінкою. Розрахуйте середній зріст та генотип їхніх дітей.
155 см а1а1 а2а2 а3а3
165 см А1а1 А2а2 А3а3
175 см А1а1 А2а2 А3А3
185 см А1а1 А2а2 А3а3
Короткозорість і далекозорість – домінантні ознаки, нормальний зір – рецесивна. Батько має далекозорість, а мати – короткозорість. У них народилась дитина з нормальним зором. Укажіть генотипи батьків і дитини.
батьки АаВв АаВв, дитина Аавв
батьки Аавв аавв, дитина ааВв
батьки аавв ААВВ, дитина АаВв
батьки Аавв ааВв, дитина аавв
Укажіть біологічний канцероген для організму людини.
кишкова паличка
печериця їстівна
пральний порошок
вірус папіломи
Акросома сперматозоїда забезпечує йому
спрямований рух до яйцеклітини
проникнення в яйцеклітину хвостика сперматозоїда
розчинення оболонки яйцеклітини
захист ядра
Хромосомні хвороби:
фенілкетонурія
галактоземія
синдром Едвардса
синдром Патау
гіпертрихоз (волосатість вушних раковин)
синдром Дауна
Кількість хромосом у гаплоїдному наборі хромосом людини:
22
23
24
48
Як називається процес відновлення організмом або окремими клітинами втрачених або ушкоджених частин?
Розмноження
Регенерація
Збудження
Організм, якому пересаджують тканини або органи, називають...
Рецепієнтом
Донором
Встановити порушення розвитку зародка людини можливо вже на ранніх стадіях. Для цього використовують методи:
секвенування
секторіального розподілу
генетичні маркери
гібридизація ДНК
Які типи гамет не утворює організм з генотипом АаВвСС?
АВС
авС
АвС
аВС
авс
Прометея, що викрав вогонь у богів та віддав людям, було приковано до скелі та покарано. Яке явище спостерігалося у організмі Прометея після щоденних тортур?
репарація
регенерація
реструктуризація
реабсорбція
У ядрі соматичної клітини на стадії профази мітозу міститься 15.6 х 10-9 мг ДНК. Скільки ДНК буде у ядрі нащадків цієї клітини одразу після мітозу?
кількість ДНК не зміниться
кількість ДНК зменшиться у два рази
кількість ДНК збільшиться у два рази
За цитоплазматичну спадковість відповідають такі клітинні органели, як
ендоплазматичний ретикулум
лізосоми
ядро
комплекс Гольджі
мітохондрії
Яка речовина першою була отримана завдяки генній інженерії
інсулін
тетрациклін
адреналін
пеніцилін
Продовжити слова біофізика Михайла Волькенштейна
«Живі тіла, що існують на Землі, є відкритими системами, що саморегулюються, самовідтворюються та побудовані з біополімерів — ........"
білків і вуглеводів
вуглеводів і нуклеїнових кислот
білків і нуклеїнових кислот
вітамінів і нуклеїнових кислот
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест