Як називається хромосомний набір, що має 47 хромосом?
Диплоїдний
Гаплоідний
Поліплоїдний
Анеуплоїдний
Генні спадкові хвороби обумовлені:
Втратою частини хромосом
Мутацією двох і більшої кількості генів
Збільшенням хромосомного матеріалу
Мутацією одного гена
Спадкові хвороби – це:
Хвороби, що передаються в спадок
Хвороби, пов’язані з пошкодженням генетичних структур
Хвороби, не пов’язані з впливом навколишнього середовища
Хвороби, пов’язані з хромосомними аномаліями
Перерахуйте екзогенні причини, що викликають вроджені вади розвитку:
Фізичні фактори
Хімічні фактори
Біологічні фактори
Все перераховане
Як класифікуються вродженні вади розвитку?
За етіологічними чинниками
За типами порушення ембріонального розвитку
За часом виникнення патології
За особливостями поєднання пошкоджених органів і систем
Все перераховане вірно
Що таке геномні мутації?
Зміни в межах гена
Зміни структури хромосом
Зміни геному
Зміни структури нуклеїнових кислот
Зміни числа хромосом
Чи можуть передаватися нащадкам компоненти цитоплазми батька, які реплікуються?
Так
Ні
Тільки в мітохондріях
Дівчина, хвора на гемофілію, може народитися лише у :
Хворої матері
Хворого батька
Гетерозиготної матері
Гетерозиготної матері і хворого батька
Гетерозиготний за даною ознакою організм – це організм, в якому
Обидва алельні гени домінантні
Обидва алельні гени рецесивні
Один алельний ген домінантний, а другий – рецесивний
Рецесивна ознака не проявляється
Група людей – європеоїдів оселилася в Південній Африці, і протягом декількох поколінь шлюби відбувалися тільки між ними. Шкіра в них стала значно темніше, подібна до шкіри негроїдів. Однак діти в цих людей продовжували народжуватися білими. Про яке явище йде мова?
модифікаційну мінливість
генокопії
фенокопії
генотипічну мінливість
комбінаційну мінливість
Жінка сліпа внаслідок аномалії кришталика, а чоловік унаслідок аномалії рогівки( обидва види сліпоти передаються як рецесивні незчеплені ознаки ) , мають двох дітей: сліпого й зрячого. Яка найвища ймовірність того, що їх третя дитина буде зрячою?
12%
37,5%
25%
15%
5%
1%
50%
ени розташовані в ідентичних ділянках гомологічних хромосом?
Алельні
неалельні
гомологічні
Які механізми формування збалансованого поліморфізму популяцій?
Мутації та природний добір генотипів в процесі еволюції людини
Міграція
Еміграція
Що таке первинні вади розвитку ?
Вади, які виникли вперше в даній сім’ї
Вади, які виникли в першій половині вагітності
Вади, які безпосередньо обумовлені впливом тератогенного фактора
Які клінічні прояви природного стабілізуючого відбору у людини
Вродженні вади розвитку
Спонтанні аборти, неплідні шлюби
Народження дітей з хромосомною патологією
Все перераховане
Розвиток клінічної картини галактоземії можна попередити, виключивши з харчування дитини:
Білкові продукти
Молоко
Жири
Вуглеводи
Жінка з резус-позитивною ( Rh+) кров’ю вагітна , плід-резус-негативний (Rh-) . Чи можливе виникнення резус-конфлікту в цьому випадку?
резус-конфлікт не виникає
резус-конфлікт виникає при третій і наступних вагітностях
резус-конфлікт при першій вагітності не виникає, а при другій виникає
резус-конфлікт виникне обов’язково
резус-конфлікт виникає , якщо до вагітності була перелита резус-негативна кров
Чи можна категорично стверджувати, що наявність тільки одного хворого в родині вказує на неспадковий характер захворювання?
Ні
Так
Генотип – це:
Сукупність всіх генів всіх особин даної популяції
Сукупність всіх генів, що знаходяться в статевих клітинах у всіх особин даної популяції
Сукупність спадкових задатків організму
Система взаємодіючих генів даної особи
При обстеженні юнака з розумовою відсталістю виявлено євнухоїдну будову тіла, недорозвиненість статевих органів. В клітинах порожнини рота - статевий хроматин. Який метод генетичного дослідження слід застосувати для уточнення діагнозу?
Цитологічний
Біохімічний
Популяційно-статистичний
.Дерматогліфіка
Клініко-генеалогічний
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест
Зареєструватись за допомогою Google