"Спадковість і мінливість"

Методи сучасної біології дають змогу розв'язувати найскладніші медичні проблеми. У 1983 році американський біохімік Кері Малліс запропонував метод реплікації фрагмента молекули ДНК, за яким можна швидко синтезувати мільйони копій. Це полегшує дослідникам роботу із фрагментом, а також уможливлює виявлення того, чи є такий фрагмент у досліджуваний пробі. У такий спосіб можна діагностувати інфекційні та генетичні захворювання. Ідеться про

Сукупність генів повного набору хромосом називають

Клітина людини із набором хромосом 44А+XY - це...

Зайва хромосома в 13-й парі зумовлює синдром Патау, що є різновидом...

Гіпертріхоз- це генетичне захворювання, що є зумовлене...

Один ген - багато ознак є формулою....

Із перелічених ознак оберіть полігенну

Синдром Едвардса зумовлений зайвою X хромосомою. Яка ймовірність (%) народження дитини

із даним синдромом, якщо один із подружжя не має дефектного гена, а інший гетерозиготний за цим геном?

У людини дальтонізм проявляється зчеплено з Х хромосомою, альбінізм (відсутність пігментації) обумовлений аутосомним рецесивним геном. У одного подружжя здорового за цими двома ознаками народився син з обома аномаліями. Яка ймовірність того, що у наступного сина також проявляться обидві аномалії?

Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості

Порушення обміну фенілаланінну-фенілкетонурія-успадковується як рецесивна ознака. У медико-генетичну консультацію звернулися здорові батьки, у яких народилася дитина із цим захворюванням. Їх цікавить питання : яка ймовірність (%) народження у них здорової дитини ?

Зміна кількості квіток у суцвіття соняшника зумовлена підвищеною температурою довкілля. Це приклад мінливості?