Контрольна робота. Спадковість і мінливість. Узагальнення
Що таке ген?
Які гени називають домінантними?
Які гени називають рецесивними?
Молекула ДНК побудована з:
Молекула РНК побудована з:
Який з нуклеотидів ніколи не трапляється у складі молекули ДНК?
Який з нуклеотидів ніколи не трапляється у складі молекули РНК?
Що таке триплет?
Триплет кодує:
Що таке принцип комплементарності?
До взаємодії між алельними генами НЕ належить:
До взаємодії неалельних генів не належить:
Що таке неповне домінування?
Що таке кодомінування?
Що таке плейотропія?
Що таке комплементарна дія генів?
Яка формула розщеплення за фенотипом при дигібридному схрещуванні?
Яка формула розщеплення за фенотипом при аналізуючому схрещуванні?
Яка формула розщеплення за генотипом при моногібридному схрещуванні гетерозигот?
Яка формула розщеплення за фенотипом при неповному домінуванні?
Які особини мають назву гомозиготних за певною ознакою?
Яку особину називають гетерозиготною?
Що таке група зчеплення?
Чому дорівнює кількість груп зчеплення?
Що таке морганіда?
Яке схрещування дає змогу визначити відстань між генами у групі зчеплення?
Що є мірою відстані між генами у групі зчеплення?
Яку назву має перший закон Г. Менделя?
Яку назву має другий закон Г. Менделя?
Яку назву має третій закон Г.Менделя?
Які ознаки мають назву зчеплених зі статтю?
Як успадковується гемофілія?
Як успадковується дальтонізм?
Фенілкетонурія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. У батьків з якими генотипами можуть народитися діти з фенілкетонурією?
Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?
До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику захворювання на гемофілію у сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки здорові щодо гемофілії. Яка імовірність народження хворого хлопчика в цій сім'ї?
У людини відсутність потових залоз кодується рецесивним геном, локалізованим в Х-хромосомі. У медико-генетичну консультацію звернулося майбутнє подружжя: здоровий юнак одружується з дівчиною, батько якої страждав на відсутність потових залоз, а мати та її родичі були здорові. Яка імовірність вияву даної ознаки в синів від цього шлюбу?
Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в Y-хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Яка ймовірність народження у нього сина з такою ознакою?
У дрозофіли домінантний ген червоного забарвлення очей W і рецесивний ген білого забарвлення w містяться в Х-хромосомі. Гетерозиготну червонооку самку схрестили з білооким самцем. Яка частка особин, схожих на батька, з’явиться в F1? Зважте на те, що в дрозофіли гетерогаметна стать - чоловіча.
У якому схрещуванні розщеплення за фенотипом у потомстві може бути
9 : З : З : 1?
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
