Спадковість і мінливвість

Додано: 24 лютого 2022
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 67 разів
12 запитань
Запитання 1

Властивість  організмів в процесі онтогенезу  формувати характерні ознаки, характерні батьківським особинам і давнім предкам - це

варіанти відповідей

Мінливість

Спадковість 

Схрещування

Схильність

Запитання 2

Де в клітині розміщується позаядерна частина геному?

варіанти відповідей

В ядрі

В мітохондрії

В рибосомах

В диктіосомах апарату Гольджі

Запитання 3

Вкажіть каріотип чоловіка

варіанти відповідей

44XX

46XX

44XY

46XY

Запитання 4

Вкажіть, що таке гомозигота?

варіанти відповідей

 статева клітина, у якій відсутня одна хромосома

 особина, яка зазнала впливу мутацій

особина, гомологічні хромосоми якої мають однакові алельні гени

особина, гомологічні хромосоми якої мають різні алельні гени

Запитання 5

Гомозиготну червонооку ссамку дрозофіли схрестили з білоким самцем. Вкажіть колір очей у потомства, якщо білі очі - рецесивна ознака:

варіанти відповідей

самки з білим очима, а самці - з червоними;

самки з червоними очима, а самці - з білими;

самки і самці з червоними очима;

усе потомство має білі очі

Запитання 6

Ділянки структурного гена, що кодують спадкову інформацію у еукаріотів

варіанти відповідей

екзони

промотори

інтрони

термінатори

Запитання 7

Які твердження щодо утворення каріотипу доньки є правильними?

 І. Донька отримує від батька Y-хромосому.

ІІ. Донька отримує від батька 22 аутосоми. 

варіанти відповідей

лише І 

лише ІІ

обидва правильні 


Запитання 8

Кросинговер це:

варіанти відповідей

гіпертемповість генів

явище кон’югації гомологічних хромосом

явище кон’югації, перехресту і обміну ділянками між гомологічними

хромосомами

неповне домінування

Запитання 9

Що характеризує модифікаційну мінливість?

варіанти відповідей

а) різноманітність генотипів

б) незалежність від умов середовища

в) зміна числа хромосом

г) груповий характер змін

Запитання 10

За функцією гени поділяються на:

варіанти відповідей

білкові та РНК-гени  

гени реплікації та рекомбінації

аутосомні та статеві

структурні та регуляторні

Запитання 11

У батьків із нормальним зсіданням крові народилася дитина, яка хворіє на гемофілію. Чим зумовлено хворобу цієї дитини, якщо відомо, що локус гена гемофілії локалізовано в Х-хромосомі?

варіанти відповідей

надлишком у раціоні харчування матері продуктів, багатих на Ферум

успадкуванням гена гемофілії від матері


хромосомною мутацією

геномною мутацією

Запитання 12

У каріотипі матері 45 хромосом. Установлено, що це пов'язано із транслокацією 21-ї хромосоми на 15-ту. Яке захворювання ймовірніше за все буде в дитини (каріотип батька в нормі)? 



варіанти відповідей

Синдром Клайнфельтера 

Синдром Дауна

Синдром Патау 



Синдром Морріса 


Синдром Едвардса

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест