"Спадковість та мінливість"

Додано: 22 березня 2022
Предмет: Біологія, 10 клас
8 запитань
Запитання 1

У людини рецесивна алель b зумовлює глухонімоту, домінантний алель В — нормальний слух. Від шлюбу глухонімої жінки з нормальним чоловіком народилася глухоніма дитина. Визначте генотипи батьків.

варіанти відповідей

генотип жінки – bb, чоловіка — Вb.

генотип жінки – Bb, чоловіка — Вb.

генотип жінки – bb, чоловіка — bb.

генотип жінки – Bb, чоловіка — bb.

Запитання 2

У людини шестипалість домінує над нормальною будовою кисті. Визначте ймовірність народження нормальних дітей у сім'ї, де обидва батьки гетерозиготні.

варіанти відповідей

50%

25%

100%

0%

Запитання 3

Альбінізм — рецесивна ознака. В сім'ї, де один із батьків — альбінос, а інший — нормальний, народилися близнюки, один з яких був альбіносом. Яка ймовірність народження наступної дитини альбіносf?

варіанти відповідей

0%

25%

50%

100%

Запитання 4

Синдактилія (зрощування пальців) успадковується як домінантна ознака. В сім'ї, де один із батьків має дану аномалію, а інший — нормальний, народилося три дитини. Дві з них мають нормальну будову кисті, а в третього пальці зрослися. Визначте генотипи батьків.

варіанти відповідей

аа * аа

Аа * Аа

Аа * аа

АА * Аа

Запитання 5

Одружуються дівчина, хвора на цукровий діабет, і короткозорий юнак. Які у них можуть бути діти, якщо юнак гомозиготний? Чи будуть у них цілком здорові онуки, якщо їхні діти одружаться з особами, хворими на діабет і з нормальним зором? Цукровий діабет — рецесивна ознака, короткозорість — домінантна.

варіанти відповідей

усі діти - короткозорі й не хворіють на діабет. Імовірність народження цілком здорових онуків —1/4.

усі діти - діабетики й не хворіють на короткозорість. Імовірність народження цілком здорових онуків - 1/4

усі діти - діабетики й не хворіють на короткозорість. Імовірність народження цілком здорових онуків - 1/2

усі діти - короткозорі й не хворіють на діабет. Імовірність народження цілком здорових онуків —1/2

Запитання 6

Розгляньте малюнок на якому зображено родовід родини, члени якої мають одну зі спадкових ознак. Оберіть чоловіків та жінок у яких ця ознака проявилася.

варіанти відповідей

Чоловіки у яких ознака проявилася: I - 1, II - 1,6 , III - 6,8, IV - 4.

Жінки у яких ознака проявилася: I - 2, II - 3,5, III - 6,8, IV - 5,6.

Жінки у яких ознака проявилася: II - 3,5, III - 6,8, IV - 1,3/.

Чоловіки у яких ознака проявилася: II - 1, III - 4,5, IV - 4.

Запитання 7

Заповніть пропуски у тексті:

Генетичне консультування використовується для профілактики _________ захворювань. Під час генетичних консультацій можна розрахувати можливість народження ________ . Наука яка вивчає спадкові хвороби людини називається _________.

варіанти відповідей

Спадкових

Імунних

Дитини зі спадковими захворюваннями

Дитини з аутоімунними захворюваннями

Біотехнологія

Генетика людини

Запитання 8

Оберіть із запропонованих термінів зайві: синдром Дауна, полідактилія, бронхіальна астма, дальтонізм, панктеатит, синдром Морфана, синдром "Котячого крику", альбінізм.

варіанти відповідей

синдром Дауна

полідактилія

бронхіальна астма

дальтонізм

панктеатит

синдром Морфана

синдром "Котячого крику"

альбінізм

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест