Спадковість та мінливість

Додано: 6 травня 2020
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 144 рази
24 запитання
Запитання 1

Здатність організмів набувати нових ознак в процесі індивідуального розвитку:

варіанти відповідей

а) спадковість;

б) мінливість.

Запитання 2

Домінантні мутації проявляються:

варіанти відповідей

а) у гетерозигот;

б) у гомозигот за рецесивною ознакою;

в) у гомозигот за домінантною ознакою.

Запитання 3

Мутації можуть забезпечити пристосування до умов середовища:

варіанти відповідей

а) так;

б) ні.

Запитання 4

Скринінг-програми дають змогу:

варіанти відповідей

а) виявити захворювання;

б) виявити спадкову патологію до її клінічного прояву;

в)встановити діагноз.

Запитання 5

Яким буде співвідношення за генотипом серед нащадків за моногібридного схрещування гетерозиготних батьківських особин у разі неповного домінування:


варіанти відповідей

1:1           

3:1           

1:2:1           

9:3:3:1


Запитання 6

Який тип успадкування такої ознаки як гемофілія людини:





варіанти відповідей

аутосомно-домінантний

Х-зчеплений домінантний

аутосомно-рецесивний


Х-зчеплений рецесивний.

Запитання 7

До неклітинних форм життя належать:

варіанти відповідей

Рослини

Тварини

Дроб′янки

Віруси

Запитання 8

Вкажіть, яка хвороба спостерігатиметься при нерозходженні в мейозі гомологічних хромосом 21-тої пари:

варіанти відповідей

гермафродитизм                                                  

                                                           

фенілкетонурія;  

хвороба Патау.  

хвороба Дауна;

Запитання 9

На які групи класифікують мутації за характером спадкових змін?

варіанти відповідей

спонтанні й індуковані

домінантні й рецесивні

соматичні й генеративні

генні, хромосомні й геномні

Запитання 10

19. У морських свинок ген довгої шерсті (А) домінує над геном короткої шерсті (а). Яке потомство (відносно шерсті) слід чекати в першому гібридному поколінні від схрещування довгошерстних гетерозиготних морських свинок?

варіанти відповідей

АА Аа аа

АА Аа Аа аа

АА аа

аА аА 

Запитання 11

21. У людини темне волосся і короткозорість є домінантними ознаками, а світле волосся і нормальний зір – рецесивні ознаки. Темноволосий короткозорий юнак одружився з темноволосою гетерозиготною дівчиною, яка мала нормальний зір. Юнак за першою парою ознак – гомозиготний, а за другою – гетерозиготний. Яка ймовірність народження в цій сім’ї темноволосих дітей з нормальним зором?

варіанти відповідей

75%

50%

25%

100%

Запитання 12

10. Набір хромосом у гаметах

варіанти відповідей

 2n 

4 n

3 n 

Запитання 13

5. Схрещування особин, що відрізняються 1 парою ознак:

варіанти відповідей

дигібридне

моногібринде

полігібридне

ішне

Запитання 14

6. Мендель сформулював: 

варіанти відповідей

хромосомну теорію спадковості 

закон незалежного успадкування генів

мутаційну теорію

модифікаційну теорію

Запитання 15

4. Домінантний алель - це:

варіанти відповідей

алель, що стоїть в парі з іншим

алель, що підсилює дію іншого

алель, що пригнічує дію іншого 

алель, що впливає на дію іншого 

Запитання 16

1. Ген – це: 

варіанти відповідей

сукупність зовнішніх ознак

локус

структурна одиниця спадковості

генотип

Запитання 17

Репродукція - це:

варіанти відповідей

здатність передавати ознаки нащадкам

здатність організму набувати нових ознак протягом життя

здатність до самовідтворення

здатність до саморегуляції

Запитання 18

Знайдіть правильну відповідність:

варіанти відповідей

А) гемофілія - нездатність розрізяти кольори

Б) дальтонізм - порушення зсідання крові

В) генні хвороби - спричинені генними мутаціями

Г) хромосомні хвороби - спричинені метаболічними змінами органів

Запитання 19

Лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними - це:

варіанти відповідей

А) генотерапія

Б) медична генетика

В) генетика популяцій

Г) скринінг програми

Запитання 20

Сукупність усіх генів і міжгенних проміжків молекул ДНК людини, що містяться в ядрі й мітохондріях клітини - це:

варіанти відповідей

А) геноміка

Б) геном людини

В) генотип

Г) каріотип

Запитання 21

Укажіть, які мутації мають найбільшу ймовірність виявитись у наступних поколіннях:

варіанти відповідей

рецесивні

летальні

домінантні

сублетальні

Запитання 22

Позначте захворювання людини, яке є результатом геномної мутації

варіанти відповідей

хвороба Дауна

дальтонізм

гемофілія

паратиф

Запитання 23

Мутації - це:

варіанти відповідей

зміни фенотипу під впливом факторів довкілля

зміни фенотипу, зумовлені рекомбінацією генів при заплідненні

зміни генотипу, зумовлені кросинговером

раптові зміни генотипу під впливом зовнішніх факторів

Запитання 24

Укажіть властивості модифікацій:

варіанти відповідей

мають масовий, пристосувальний характер, не спадкуються

спадкуються

виникають раптово

є матеріалом для природного добору

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест