Розгляньте малюнок. Цифрою 1 на схемі передачі інформації в живих організмах позначено:
Майбутню стать у дрозофіли визначають:
Як називається один з можливих станів гена:
Опис якого еволюційного фактора представлений нижче " Диференційоване виживання більш пристосованих до певних умов існування особин у популяції"
Забарвлення в норок визначається одним геном з повним домінування.Схрещування коричневої норки з сірою дало лише коричневих потомків.У другому поколінні отримали коричневих та сірих норок.З якою ймовірністю серед них слід очікувати появу гетерозиготних?
Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості:
У колорадського жука спостерігається зміна забарвлення внаслідок впливу на його лялечку високих та низьких температур.Проявои якої форми мінливості є наведений приклад?
Виберіть захворювання,що виникає внаслідок генної мутації:
Наведіть приклад неспадкової мінливості людини
Що є причиною модифікацій?
Якщо каріотип нормальної форми рослини складається з 14 хромосом, а гігантської - з 28,то поява гігантської є результатом:
Яке з явищ є модифікацією:
Що характеризує модифікаційну мінливість?
Причиною фенотипових відмінностей між монозиготними близнюками є
З урожаю картоплі одного сорту відібрали 100 бульб. Кожну зважили й побудували варіаційну діаграму. Для посіву залишили тільки бульби, що мали масу 180-200 грамів. Бульби якою масою можна очікувати в урожаї наступного року?
Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом
У клітинах епітелію людини із синдромом Дауна стимулювали мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?
Яка причина комбінативної мінливості?
Модифікаційна мінливість пов’язана зі зміною
Проаналізуйте твердження.
І. Втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації.
ІІ. Заміна одного триплета нуклеотидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією.
Ви вважаєте, що
З урожаю квасолі одного сорту відібрали 100 бобів. Підрахували кількість насінин у кожному плоді й побудували варіаційну діаграму.
Для посіву залишили тільки ті боби, у яких було 7 і 8 насінин. Скільки насінин може бути в кожному з бобів урожаю наступного року?
Більшість мутацій є
.
Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь?
На рисунку зображено рослини одного виду. Вони помітно відрізняються своїми розмірами. Яку мінливість ілюструє цей приклад?
Зміну кількості квіток у суцвітті кошик соняшника зумовлено підвищеною температурою довкілля. Це приклад мінливості
У рачка-артемії ступінь волохатості задньої частини черевця залежить від солоності води: вона тим більша, чим нижча концентрація солей у воді. Про яку форму мінливості йдеться?
На рисунку зображено одну й ту саму тварину в різних умовах. Видно, що забарвлення цієї тварини змінюється. Яку мінливість ілюструє цей приклад?
У жука колорадського спостерігається зміна забарвлення внаслідок впливу на його лялечку високих та низьких температур. Проявом якої форми мінливості є наведений приклад?
. Корінь рослини кульбаби розрізали навпіл. Одну рослину висадили на рівнині, іншу - у горах. Рослини виросли різні за розміром. На рівнині рослина розвинулася краще, що на рисунку. Яка мінливість зумовила таку різницю?
У дафнії відбуваються сезонні зміни форми та розмірів головної частини тіла.
Проявом якої форми мінливості є це явище?
Фізичним мутагенним чинником може бути вплив
Хімічним мутагенним чинником може бути
Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості
Відомо, що синдром Дауна виникає, якщо в каріотипі три 21-х хромосоми замість двох. Іноді цей самий синдром є наслідком транслокації ділянки 21-ї хромосоми на іншу хромосому (здебільшого на 14-ту). Який метод потрібно застосувати для визначення причини синдрому Дауна?
У чорної кішки під дією ультрафіолетового випромінювання в клітинах шкіри виникла мутація, яка привела до появи білого пасма шерсті. Яка ймовірність (%) успадкування цієї мутації її кошенятами?
Гемоглобін А в еритроцитах людини забезпечує їхнє нормальне функціонування. Деякі різновиди спадкової анемії зумовлені порушенням структури гемоглобіну А. У гемоглобіні А ділянка β-ланцюга утворена залишками таких амінокислот: вал–гіс–лей–тре–про–глу–глу–ліз. У людини із спадковою анемією утворюється аномальний гемоглобін, що має такий склад цієї самої ділянки: вал–гіс–лей–тре–про–вал–глу–ліз.
Аномальний гемоглобін утворюється внаслідок
Одним зі спадкових захворювань людини є дальтонізм – порушення сприйняття кольорів. Нездатність розрізняти червоний і зелений кольори зумовлена дефектом у генах, які містяться в Х-хромосомі. Рецесивна мутація в одному із цих генів призводить до втрати відповідної чутливості, тому людина погано розрізняє кольори в червоно-зеленій ділянці спектра.
Виникнення дальтонізму зумовлене
Одним зі спадкових захворювань людини є дальтонізм – порушення сприйняття кольорів. Нездатність розрізняти червоний і зелений кольори зумовлена дефектом у генах, які містяться в Х-хромосомі. Рецесивна мутація в одному із цих генів призводить до втрати відповідної чутливості, тому людина погано розрізняє кольори в червоно-зеленій ділянці спектра.
На уроці було запропоновано вибрати можливі родоводи успадкування дальтонізму. Перший учень вибрав родовід 1, а другий – родовід 2 (див. рисунок).Чи мав хтось із них рацію?
Що становить основу гібридологічного методу в генетиці?
Одним із методів сучасної молекулярної біології є ПЛР – полімеразна ланцюгова реакція. Цей метод можна застосувати для
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома