Наука, що вивчає дві фундаментальні властивості живих організмів — спадковість і мінливість, — це
гістологія.
ембріологія.
генетика.
анатомія.
Наука, що вивчає дві фундаментальні властивості живих організмів — спадковість і мінливість, — це
гістологія.
ембріологія.
генетика.
анатомія.
Схрещування, за якого батьківські особини різняться різними станами двох ознак, називається
моногібридним
дигібридним
тригібридним
гібридним
Укажіть об'єкт дослідження Т. Х. Моргана.
муха-дрозофіла
горох посівний
морська свинка
білі миші
Сукупність усіх особин популяції називається
генотипом
біотопом
фенотипом
генофондом
Метод вивчення успадкування ознак, що полягає в схрещуванні організмів, які різняться певними станами ознак, називається
біохімічним
гібридологічним
генеалогічним
Г цитогенетичним
Модифікації — це
спадкові зміни генетичного матеріалу
реакції на зміну умов середовища
вікові зміни генотипу
неспадкові зміни генотипу
Укажіть роль мутацій для еволюції.
пристосування до умов середовища
збільшення мінливості
самовдосконалення організмів
зменшення мінливості
Укажіть розщеплення за фенотипом при моногібридному схрещуванні гетерозиготних батьківських особин.
3 : 1
1 : 2 : 1
1 : 1
9 : 3 : 3 : 1
Кросинговер — це
обмін ділянками гомологічних хромосом
обмін ділянками негомологічних хромосом
злиття хромосом
обмін ділянками аутосом
До хімічних мутагенів відносять
ультрафіолетові промені
алкалоїд колхіцин
віруси
температуру
У гарбуза білий колір плодів домінує над жовтим. Визначте колір у F1 при схрещуванні гомозиготних особин з білим і жовтим кольорами.
75 % — білі, 50 % — жовті
усі жовті
50 % — білі, 50 % — жовті
усі білі
Скільки алельних генів, що визначають групи крові системи АВ0, є в зрілій статевій клітині людини?
1
2
3
4
6
Із запропонованих понять укажіть одне, зайве за значенням.
генні мутації
хромосомні мутації
соматичні мутації
геномні мутації
Визначте мутацію структурного гена, яка призводить до найбільш істотної зміни послідовності амінокислот у білку, що кодується цим геном:
втрата одного нуклеотиду;
обертання триплету (трійки) нуклеотидів на 180°;
заміна одного нуклеотиду на інший;
втрата трьох сусідніх
. Укажіть покоління гібридів, в якому найкраще проявляється гетерозис:
перше покоління;
третє покоління;
друге покоління;
восьме покоління.
Вкажіть набір хромосом, що визначає чоловічу стать людини:
44А+ХХ;
22А+ХУХ;
44А+ХУ;
22А+ХХХ;
Виберіть пару гомозиготних генотипів:
Аа, Аа;
аа, АА;
Аа, АА;
Аа, аа.
Вкажіть розщеплення за фенотипом, яке спостерігається серед потомків у результаті дигібридного аналізуючого схрещування:
1:1:1:1;
1:3:3:1;
9:3:3:1;
1:2:2:1.
Гени яких хвороб людини не зчеплені зі статтю:
полідактилія;
гемофілія;
альбінізм;
фенілкетонурія
Оберіть всі ознаки, які характеризують дрозофілу як вдалий модельний об’єкт для генетичних досліджень:
термостійкість;
висока швидкість розмноження;
велика різноманітність видимих ознак;
низька вартість утримання та розмноження;
здатність літати.
Вкажіть, що з перерахованого нижче не відноситься до генних мутацій:
втрата нуклеотидних пар;
вставка нових нуклеотидних пар;
зміна кількості хромосом;
заміна нуклеотидних пар
Назвіть термін, що означає близькоспоріднене схрещування:
гібридинг.
інбридинг;
аутбридинг;
кросбридинг;
Позначте наслідки порушення кількості хромосом в каріотипі:
зберігає адаптивні можливості виду;
порушує видову стабільність.
забезпечує видову стабільність;
спричиняє хромосомні хвороби;
Оберіть серед наведених генотипів гетерозиготний:
ААВВ;
ААаа;
aabb;
Aabb.
Визначте ймовірність народження хлопчиків, хворих на гемофілію, за умови, якщо мати здорова (гомозиготна), а батько - хворий на гемофілію:
0%;
50%;
75%.
25%;
Визначте ймовірність появи забарвлення насінини квасолі при схрещуванні: АА х Аа. якщо у квасолі ген чорного забарвлення насінини домінує над геном білого:
чорне - 100%, біле - 0%;
чорне - 25%, біле - 75%.
В чорне - 50%, біле - 50%;
чорне - 75%; біле - 25%;
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест