Спадковість та мінливість "Тетатична атестація"
ГЕНЕТИКА - це
Схрещування організмів та оцінювання прояву ознак у гібридів.
Позначте, що є одиницею спадкової інформації:
Ділянка гомологічних хромосом, яка є місцем розташування алельних генів,- це:
Ділянка гена, яка позначає місце , де починається синтез РНК
Метод генетики, основоположником якого був Г.Мендель
Укажіть, який генетичний метод неможливо застосувати під час вивчення генетики людини:
Стан, за якого алельні гени однакові (АА або аа), називають...
Як називають сукупність всіх ознак і властивостей організму?
Гени, що відповідають за одну ознаку, називаються:
Самоподвоєння молекули ДНК
Ген – ділянка ДНК, що несе інформацію про...
Одна особина, що має генотип АаВЬ, може утворювати число гамет ...
Які існують типи генів?
Юнакові 17 років, лікарем-генетиком виставлений діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дасть можливість підтвердити цей діагноз?
У пологовій залі народилася дитина з вузькими очними щілинами, косим розрізом очей, епікантом, вкороченими кінцівками, скошеною потилицею, вродженою вадою серця. Був виставлений попередній діагноз : синдром Дауна. Який метод генетики може підтвердити цю патологію?
Для уточнення діагнозу фенілкетонурії використовують точні хроматографічні методи визначення ферментів, амінокислот. Як називається цей метод генетики?
У 3-х річного хлопчика діагностований синдром Тея-Сакса ( порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладанням цих речовин у нервових клітинах ). За допомогою якого методу медичної генетики підтверджено даний діагноз?
Ідіограма – це:
Гамети містять:
Сплайсинг-це...?
Як називається триплет нуклеотидів у іРНК, що не кодує жодної амінокислоти і завершує синтез білка
Визначте властивості генетичного коду
Триплет тРНК, комплементарний до триплета який кодує транспортовану амінокислоту
Мутації, які пов'язані зі зміною числа хромосом
Знайдіть у відповідях подвійні домінантні гомозиготи:
Світловолосий юнак, батьки якого мали темне волосся, одружився з темноволосою дівчиною, мати якої мала темне волосся, а батько-світле. У них народилася темноволоса дитина. Вкажіть генотип цієї дитини:
Оберіть приклади (наслідки) модифікаційної (фенотипової, неспадкової) мінливості:
Мутації - це ...
Короткозорість і далекозорість – домінантні ознаки, нормальний зір – рецесивна. Батько має далекозорість, а мати – короткозорість. У них народилась дитина з нормальним зором. Укажіть генотипи батьків і дитини.
Ген, рецесивний алель якого спричиняє гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію
Вчений, який відкрив закони спадковості:
Мінливість - це здатність організмів
Мутації спричинені порушенням послідовності розташування нуклеотидів у молекулах нуклеїнових кислот:
Назвіть приклади мутацій.
Мутація може спричинювати
Успадкування ознак, за які відповідають гени, що містяться в ДНК мітохондрій або пластид, називають
Спосіб успадкування певної ознаки, коли за її формування відповідають кілька неалельних генів, а ступінь вияву її залежить від кількості алелів цих генів, називають
Проаналізуйте твердження щодо геному прокаріотичної та еукаріотичної клітини
І. Геном прокаріотичної клітини зазвичай містить меншу кількість генів, ніж еукаріотичної.
ІІ. У геномі людини лише 3 % ДНК містить інформацію про будову білків або РНК.
Чи є поміж них правильні?
У сіамських кішок інтенсивність темного забарвлення змінюється відповідно до температури навколишнього середовища. Який тип мінливості ілюструє цей приклад?
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
