Медична генетика-це:
розділ загальної генетики;
наука ,що вивчає спадкові хвороби людини;
всі відповіді вірні;
немає вірної відповіді.

Медична генетика-це:
розділ загальної генетики;
наука ,що вивчає спадкові хвороби людини;
всі відповіді вірні;
немає вірної відповіді.
Близько........ хронічних захворювань дітей і дорослих зумовлені генетично.
10%;
25%;
50%;
вірна відповідь відсутня.
Явище спадковості і мінливості людини вивчається на таких рівнях організації:
молекулярному;
клітинному;
популяційному;
біохронологічному;
біогеохімічному;
всі відповіді вірні.
Предметом медичної генетики є вивчення явищ:
спадковості;
мінливості;
всі відповіді вірні;
вірна відповідь відсутня.
Вивчення спадкових хвороб, закономірностей їх успадкування, особливостей патогенезу, лікування та профілактики -це:
предмет медичної генетики;
завдання медичної генетики;
вірна відповідь відсутня;
всі відповіді вірні.
Завдання медичної генетики:
вивчення спадкової схильності та стійкості до спадкових хвороб;
вивчення патологічної спадковості;
дослідження теоретичних медико-біологічних проблем;
вивчення питань генної інженерії;
всі відповіді вірні.
Хвороби, викликані одиничними генними мутаціями-це:
моногенні хвороби;
хромосомні хвороби;
мультифакторіальні захворювання;
хвороби з нетрадиційним типом успадкування,;
всі відповіді вірні.
Спадкові хвороби обміну вуглеводів:
моногенні;
хромосомні;
мультифакторіальні;
вірна відповідь відсутня.
Фенілкетонурія -це:
спадкова хвороба обміну вуглеводів;
спадкові дефекти обміну амінокислот;
спадкові дефекти синтезу гормонів;
спадкові дефекти білків еритроцитів.
Хромосомні та геномні мутації:
синдром Дауна;
полісомія Х-хромосоми;
порушення числа та структури хромосом;
всі відповіді вірні.
Синдром Шерешевського-Тернера-це:
мультифакторіальне захворювання;
моногенна хвороби;
хромосомна хвороби;
вірна відповідь відсутня.
Мультифакторіальне захворювання:
альбінізм;
цукровий діабет;
серповидноклітинна анемія;
туберкульоз.
Хвороби з нетрадиційним типом успадкування-це:
хвороби, що викликані точковими мутаціями;
зумовлені порушенням числа та структури хромосом,;
спричиняються генетичними чинниками;
хвороби, які викликані мутаціями в генах тРНК.
Печінкова недостатність-це:
мультифакторіальне захворювання;
моногенна хвороба;
хромосомна хвороба;
хвороба з нетрадиційним типом успадкування.
До них належать усі захворювання, окрім моногенних, хромосомних та травм:
мультифакторіальні;
хромосомні;
з нетрадиційним типом успадкування;
вірна відповідь відсутня.
Порушення обміну тирозину:
моногенна хвороба;
тирозиноз;
спадковий дефект обміну амінокислот;
вірна відповідь відсутня.
Розвиток дегенеративних процесів у людини наслідок:
накопичення спонтанних мутацій мітохондріальної ДНК;
моногенних хвороб;
впливу генетичних чинників;
вірна відповідь відсутня.
Медична генетика займається:
вивченням явищ спадковості і мінливості;
вивченням спадкових хвороб;
вивченням патологічної спадковості;
всі відповіді вірні.
Важливість знань медичної генетики у лікуванні спадкових захворювань пояснюється:
50% хронічних захворювань дітей;
50% хронічних захворювань дорослих;
всі відповіді вірні;
50% хронічних захворювань дітей і дорослих.
Медична генетика займається:
синтезом імунних антитіл;
вивченням спадкових хвороб;
вивченням особливостей патогенезу;
всі відповіді вірні.
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест