Тема 12

Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-

хромосомі. Мати здорова, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі зубів.

У кого з дітей буде ця аномалія:

У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних

раковин. Це явище спостерігається також у батька чоловіка. Який тип

успадкування зумовлює цю ознаку:

У хромосомі відстань між генами А і В становить 20 морганід. У

гомологічній хромосомі містяться рецесивні алелі цих генів. У якому

відсотку гамет одночасно містяться гени А і В:

У тварин, які розмножуються статевим шляхом, стать називають

гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими

статевими хромосомами, гетерогаметною – з різними статевими

хромосомами. У якого організму жіноча стать є гетерогаметною:

У соматичних клітинах чоловіків серед статевих є одна Х-хромосома. Усі

локалізовані в ній гени проявляються в фенотипі. У чоловіка-гемізиготи за

присутнім у Х-хромосомі відповідним геном проявляється така аномальна

ознака:

Залежно від того, в яких ділянках статевих хромосом знаходяться гени, їх

можна розподілити на три групи. До першої групи належать гени,

локалізовані в тій ділянці Х-хромосоми, яка не має гомологічної ділянки в

Y-хромосомі; до другої – гени, локалізовані в тій ділянці Y-хромосоми, яка

не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі; до третьої – гени, локалізовані

в сегменті, гомологічному для Х- та Y-хромосом. Яка ознака в людини

зумовлюється геном, локалізованим у тій ділянці Y-хромосоми, що не має

гомологічної ділянки в Х-хромосомі:

Дослідження Т.Моргана та його школи показали, що в парі гомологічних

хромосом може відбуватися обмін алель ними генами. Цей процес

називається:

Гени С і D локалізовані в одній парі ауто сом і є абсолютно зчепленими.

Які типи гамет утворюються в особини, в одній з гомологічних хромосом

якої містяться гени С і D, а в іншій – c і d:

 Гени А, В і С локалізовані в одній хромосомі в зазначеному порядку. Між

генами А і В кросинговер відбувається з частотою 8, між В і С – 25%. З

якою частотою відбувається кросинговер між генами А і С (%):

У самки дрозофіли гени А і В розміщені в хромосомі на відстані 16

морганід, а в гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих

генів. Який відсоток яйцеклітин дрозофіли містять гени А і В (%):

У дрозофіли гени А і В локалізуються в одній хромосомі. Самка, в якої в

одній з гомологічних хромосом містяться гени А і В, а в іншій – a і b,

утворила 6% кросоверних гамет. Яка відстань між генами А і В в

хромосомі:

 Гени L, M, N належать до однієї групи зчеплення і розташовуються в

хромосомі в зазначеному порядку. Виявлено, що відстань між генами L і M

відповідає 5 морганідам, а між генами M і N – 3 морганідам. Визначте

відстань між генами L і N.

Гени А і В локалізовані в одній парі гомологічних хромосом і є абсолютно

зчепленими. Які типи гамет утворюються в особини, в якої в одній

гомологічній хромосомі містяться гени А і В, а в іншій – А і b:

Самка дрозофіли отримала від своєї матері ауто сому з генами А і В, які

знаходяться на відстані 16 морганід, а від батька – гомологічну ауто сому з

рецесивними алелями цих генів. Відстань між генами a і b в хромосомі,

отриманій від батька, становить:

 Чоловік одержав від батька ауто сому з домінантними генами А і В, а від

матері – ауто сому з рецесивними алелями цих генів, відстань між якими

10 морганід. Скільки сперматозоїдів містять одночасно гени А і В (%):

Гіпертрихоз вушних раковин визначається геном, локалізованим в Y-

хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Імовірність народження в нього сина з

гіпертрихозом становить (%):

Соматичні клітини шимпанзе містять 48 хромосом. Скільки груп

зчеплення притаманне для цих тварин:

 Стать, яка має однакові статеві хромосоми, називається гомогаметною, а

стать із різними статевими хромосомами – гетерогаметною. Коли в людини

відбувається генетичне визначення статі:

Згідно з хромосомною теорією спадковості, гени знаходяться в хромосомі

і займають певне місце, або локус. Одиницею відстані між генами є:

Новонародженій дитині встановлено діагноз – відсутність потових залоз.

Батьки здорові, але в дідуся за материнською лінією така сама аномалія.

Який тип успадкування зазначеної патології: