Явище зчепленого успадкування встановив:
Ф. Гальтон
Г. Мендель
В. Бетсон
Т. Морган

Явище зчепленого успадкування встановив:
Ф. Гальтон
Г. Мендель
В. Бетсон
Т. Морган
Зчеплене успадкування порушується внаслідок:
рекомбінації
кросинговеру
мутації
модифікації
Частота кросинговеру залежить від:
відстані між генами
виду клітин
кількості хромосом в каріотипі
груп зчеплення
Які твердження щодо утворення каріотипу доньки є правильними?
I. Донька отримує від батька Y-хромосому.
II. Донька отримує від батька 22 аутосоми.
лише I
лише II
обидва правильні
обидва неправильні
Скільки груп зчеплення генів налічується у людини:
23 групи у жінок та 23 групи чоловіків
24 групи у жінок та 24 групи чоловіків
24 групи у жінок та 23 групи у чоловіків
23 групи у жінок та 24 групи у чоловіків
Скільки аутосом і яку статеву хромосому одержує син від батька?
22 аутосоми та X-хромосому
23 аутосоми та X-хромосому
22 аутосоми та Y-хромосому
23 аутосоми та Y-хромосому
Гемофілія у людини успадковується:
Як зчеплений з У-хромосомою рецесивний ген
Як зчеплений з Х-хромосомою рецесивний ген
Як зчеплений з У-хромосомою домінантний ген
Як зчеплений з Х-хромосомою домінантний ген.
Іхтіоз у людини успадковується:
як зчеплений з Х-хромосомою рецесивний ген
як зчеплений з У-хромосомою ген
як зчеплений з Х-хромосомою домінантний ген.
як аутосомний домінантний ген
Передача потомству певних ознак та властивостей, які визначаються спадковими факторами, що локалізовані у мітохондріях цитоплазми – це:
позахромосомне успадкування
полігенне успадкування
зчеплене успадкування
моногенне успадкування
Атрофія зорових нервів Лебера — найпоширеніше мітохондріальне спадкове захворювання людини, успадкування якого відбувається :
за законами Менделя
за законом Т.Моргана
за материнською лінією: від матері — до нащадків
за батьківською лінією: від батька — до нащадків
Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім'я з проханням з'ясувати вірогідність народження дітей з нормальним зором, якщо дружина здорова за фенотипом, але у матері якої був дальтонізм. Чоловік страждає кольоровою сліпотою. Дальтонізм – рецесивний прояв ознаки, ген якої розташований в Х-хромосомі.
25%
50%
75%
100%
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест