Тематична атестація за темою : "ГЕНЕТИКА"
Визнач, що вивчає наука генетика:
що називається спадковістю:
Встанови, що називається каріотипом:
Визнач, що називається фенотипом:
Вибери стан алеля, який зображується символом AA
Визнач стан алеля, який зображується символом Bb
Вибери, що називається геномом:
Укажи, що називається інтронами:
Визнач, що називається екзонами:
Послідовність нуклеотидів у ДНК, яка сигналізує про завершення транскрипції гена.
Визнач характеристику структурних генів за функціональним значенням:
Визнач, що називається хромосомами
Вибери правильне твердження про хромосомний набір гамет людини:
*Укажи, який хромосомний набір у жінок:
Визнач, що називається мутагенезом:
Укажи можливі причини виникнення мутацій:
(можливі декілька правильних відповідей)
Обери характеристику штучного мутагенезу:
Цей тип мутацій проявляється у гомо- і гетерозиготного організму та з'являються вже в першому поколінні. Наприклад, полідактилія, або багатопалість, є мутацією, що успадковується за аутосомно-домінантним типом.
Цей тип мутації, які знижують життєздатність особин і частково або повністю зупиняють розвиток.
Укажи, до якого виду мутагенів за природою впливу належать іонізуюче та ультрафіолетове випромінювання:
Визнач приклади біологічних мутагенів:
Запрограмована загибель соматичних клітин, що спостерігається в разі закінчення терміну життя клітини, а також у разі різних захворювань.
Речовини, що знижують частоту мутацій. Вони нейтралізують мутаген до його реакції з молекулою ДНК або знімають пошкодження ДНК, що зумовлені мутагеном.
Метод, що дозволяє встановити порядок розташування нуклеотидів у ДНК.
Укажи, яка мінливість називається модифікаційною:
Вибери, яка мінливість називається мутаційною:
форма неспадкової мінливості організму, що пов'язана зі змінами фенотипу, які виникають внаслідок впливу умов існування. Як правило, має доцільний характер, відповідає умовам існування і є пристосувальною —
Генетично заданий діапазон, в якому може змінюватися певна ознака організму у відповідь на різні умови навколишнього середовища, тобто вона визначає, наскільки сильно або слабо проявиться певна характеристика, залежно від того, в яких умовах живе організм.
Джерелами комбінаційної мінливості є:
(можливі декілька варіантів відповідей)
Визнач характеристику моногенного успадкування ознак людини:
вид успадкування, за якого один із алельних генів повність пригнічує прояв іншого у фенотипі нащадків
Визнач тип успадкування ознак людини за характеристикою — успадкування, за якого відбувається спадкова передача стану ознаки, проте вона пригнічується і не проявляється у гетерозиготних нащадків:
Успадкування ознак, що здійснюється за участі генів статевих хромосом (X або Y), називається
Укажи, що називається успадкуванням ознак, зчепленим зі статтю:
*За характером прояву кількісних та якісних ознак виокремлюють (декілька правильних):
Укажи основну умову існування популяцій тварин:
Вибери соціальні відмінності людських популяцій:
(можливі декілька правильних відповідей)
Фактори, що впливають на генофонд (можливі декілька варіантів)
Елементарною еволюційною одиницею вважається -
Укажи, які хвороби називаються спадковими:
Укажи, які хвороби називаються спадковими:
Укажи вид захворювання за характеристикою — захворювання, які розвиваються у результаті взаємодії внутрішніх спадкових та зовнішніх несприятливих впливів середовища. До цієї групи хвороб належать більшість захворювань людини:
Укажи вид захворювання за характеристикою — спадкові розлади організму, пов'язані з порушенням генетичного апарату (генів, цілісності хромосом чи кількості хромосом):
Укажи характеристику хромосомних спадкових захворювань:
Фрагмент молекули ДНК має молекулярну масу 62 100. Молекулярна маса одного нуклеотиду – 345. Визначте: а) кількість амінокислот, закодованих в даному фрагменті; б) довжину даного фрагменту (в нанометрах)
Резус-фактор — це особливий білок, який міститься в крові. Якщо він є, таких осіб називають резус-позитивними, якщо немає — резуснегативними. У випадку, коли плід резус-позитивний а мати резус-негативна, виникає резус-конфлікт, який здебільшого не проявляється за першої вагітності, а тільки за наступних. Резус-негативна жінка виходить заміж за гетерозиготного резус-позитивного чоловіка. Яка ймовірність резус-конфлікту між організмами матері та плоду за другої вагітності?
Групи крові у людини визначаються одним геном, який має три алелі — і°, ІА , ІВ . Алелі І А , ІВ домінують над і°, а в разі сумісного перебування в генотипі проявляються обидва: І А=ІВ (явище кодомінантності). Особи з генотипом і°і° мають першу групу крові, з генотипом І А І А чи ІА і° — другу, з генотипом І В І В чи І В і° — третю, з генотипом І А І В — четверту. Які групи крові можливі у дітей, якщо в їхньої матері друга група , а в батька — перша?
У кролів ознака нормальної шерсті домінує над ознакою короткої шерсті. Від крільчихи з короткою шерстю народилося сім кроленят: чотири з короткою шерстю й три - з нормальною. Визначте генотип і фенотип батька.
Серпоподібноклітинна анемія успадковується як ознака з неповним домінуванням гомозиготні індивідууми рано помирають, гетерозиготні життєздатні і мають особливу форму гемоглобіну. Малярійний плазмодій не здатний живитися цим гемоглобіном, тому гетерозиготи не хворіють на малярію. Яка ймовірність народження дітей, стійких до малярії, у родині, де один із батьків гетерозиготний, а другий нормальний щодо цієї ознаки?
У великої рогатої худоби алель безрогості домінує над алелем рогатості, алель чорного кольору – над алелем червоного. Схрестили гетерозиготного за обома генами бугая з такою ж коровою. Яка ймовірність народження безрогих червоних телят?
У собак чорний колір шерсті домінує над кавовим, а коротка шерсть — над довгою. Мисливець купив собаку з чорною короткою шерстю й хоче впевнитися, що він не несе алелів кавового кольору та довгої шерсті. Якого партнера потрібно підібрати для схрещування, щоб перевірити генотип купленого собаки?
Батько й мати здорові, а дитина хворіє на гемофілію. Яка стать у дитини?
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
