Тематичний контроль знань "Спадковість та мінливість"

Тест створено за підручником О.А.Андерсона, М.А.Вихренко, АВ.О.Чернінського

Додано: 18 квітня 2021
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 1324 рази
12 запитань
Запитання 1

Ділянка молекули ДНК, на якій закодована інформація про певну ознаку організму, - це

варіанти відповідей

генотип

геном

інтрон

ген

Запитання 2

Процес синтезу молекули РНК з використанням молекули ДНК, як матриці називають

варіанти відповідей

транскрипцією

трансляцією

реплікацєю

репарацією

Запитання 3

Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою, якщо батько є гомозиготним, а мати - гетерозиготною за відповідним геном

варіанти відповідей

0%

25%

50%

100%

Запитання 4

Спосіб успадкування певної ознаки, коли за її формування відповідають кілька неалельних генів, а ступінь вияву її залежить від кількості алелів цих генів, називають

варіанти відповідей

епістазом

полімерією

домінуванням

плейоторпією

Запитання 5

Послідовність розташування ділянок хромосоми позначимо літерами АВСDEF Унаслідок якої мутації хромосома буде мати таку послідовність ділянок: АСВDEF?

варіанти відповідей

геномної

хромосомної

поліплоїдії

анеуплоїдії

Запитання 6

У сіамських кішок інтенсивність темного забарвлення змінюється відповідно до температури навколишнього середовища. Який тип мінливості ілюструє цей приклад?

варіанти відповідей

мутаційної

комбінативної

геномної

модифікаційної

Запитання 7

Проаналізуйте твердження щодо геному прокаріотичної та еукаріотичної клітини.

І. Геном прокаріотичної клітини зазвичай містить меншу кількість генів, ніж еукаріотичної.

ІІ. У людини лише 3% ДНК містить інформацію про будову білків або РНК.

Чи є поміж них правильні?

варіанти відповідей

правильне лише І

правильне лише ІІ

обидва правильні

обидва неправильні

Запитання 8

Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію.

варіанти відповідей

0%

25%

75%

100%

Запитання 9

Мутація може спричинювати

варіанти відповідей

збільшення об'єму хутра в білки взимку

збільшення кількості хромосом в каріотипі

зменшення кількості молока в копитних у посушливий період

збільшення кількості гемоглобіну в еритроцитах людини під час сходження в гори

Запитання 10

Розгляньте схему трансляції. Укажіть правильні відповіді для заповнення пропусків

Триплет мРНК: 1. АУЦ 2. АТЦ 3. УАГ

Антикодон тРНК: 1. АЦЦ 2. УГГ 3. ТГГ

Скорочена назва амінокислоти: 1.Ала 2. Арг 3. Вал

варіанти відповідей

1 2 2

2 2 2

3 1 1

2 3 3

Запитання 11

У томатів куляста форма плоду (А) домінує над грушеподібною (а). Від схрещування батьківських форм у першому поколінні виявилося кулястих і грушеподібних плодів порівну. Надалі в результаті схрещування отриманих рослин з кулястими плодами було вирощено друге покоління томатів: 118 із них дали грушеподібні плоди, а 363 - кулясті.

Можливий варіант генотипів батьківських рослин:

1.Аа Х аа 2.АА Х аа 3.Аа Х Аа

Поміж нащадків другого покоління гетерозигот виявилося близько:

1. 363 2. 242 3. 59

Відсоток рослин із грушеподібними плодами в потомстві від схрещування гетерозиготних особин буде складати:

1. 25% 2. 50% 3. 75%


варіанти відповідей

1 1 2

2 3 1

3 2 3

1 2 1

Запитання 12

Лікар медико-генетичної консультації не зможе допомогти

варіанти відповідей

визначити тип успадкування захворювання

розрахувати ступінь ризику повторення захворювання

встановити діагноз спадкового захворювання

побороти вже наявний генетичний дефект

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест