Узагальненння знань з теми "Закономірності успадкуванння ознак"

Додано: 3 березня 2021
Предмет: Біологія, 9 клас
Тест виконано: 53 рази
44 запитання
Запитання 1

Генетика - це наука, що вивчає...

варіанти відповідей

спадковість живих організмів 

мінливість живих організмів 

будову клітини

життєві функції органів

Запитання 2

Елементарною одиницею спадковості – є:

варіанти відповідей

РНК

ДНК       

амінокислота 

ген

Запитання 3

Ген – ділянка ДНК, що несе інформацію про..

варіанти відповідей

первинну структуру білка 

структуру РНК

структуру вуглеводу

структуру ліпіду 

структуру ДНК

Запитання 4

Як називаються різні стани однієї ознаки?

варіанти відповідей

ген

алелі 

гомозигота

гетерозигота

Запитання 5

Домінантний алель – це:

варіанти відповідей

алель, що впливає на дію іншого      

 алель, що стоїть в парі з іншим 

алель, що пригнічує дію іншого   

алель, що підсилює дію іншого

Запитання 6

Ген, що проявляється лише в гомозиготному стані, називають...

варіанти відповідей

домінантним

рецесивним 

зчепленим

алельним

Запитання 7

Для алельних генів характерним є: ознаки

варіанти відповідей

відповідають за одну ознаку

відповідають за різні ознаки

розміщені в однакових локусах гомологічних хромосом

розміщені в різних парах хромосом

визначають різний прояв ознаки

Запитання 8

Ділянка гомологічних хромосом, яка є місцем розташування алельних генів, - це:

варіанти відповідей

центромера

локус

хроматида

хромонема

Запитання 9

Алелі, які можуть спричинити загибель особин до момента настання здатності до розмноження називають:

варіанти відповідей

летальними 

сублетальними

мутантними

рецесивними

Запитання 10

Клітину тіла або особину, гомологічні хромосоми якої містять однакові алелі певного гена називають:

варіанти відповідей

генотипом

гібридом

гомозиготою 

гетерозиготою

Запитання 11

Стан, за якого алельні гени різні, називають...

варіанти відповідей

гетерозиготним 

гомозиготним

гемізиготним

гомогаметним

Запитання 12

Сукупність усіх генів клітини - це ....

варіанти відповідей

генотип

геном 

фенотип

генофонд

Запитання 13

Як називають сукупність генів гаплоїдного набору хромосом певного організму?

варіанти відповідей

генотип

геном 

фенотип

генофонд

Запитання 14

Сукупність ознак і властивостей організму, які є результатом взаємодії генотипу з умовами зовнішнього середовища – це

варіанти відповідей

спадковість

мінливість 

генотип

фенотип

Запитання 15

- передача з покоління в покоління спадкових ознак, збереження й відтворення у нащадків основних ознак зовнішньої та внутрішньої будови, фізико – хімічних особливостей і життєвих функцій батьків.

варіанти відповідей

спадковість

домінування

мінливість 

фенотип

Запитання 16

Здатність живих організмів набувати нових ознак і їхніх станів у процесі індивідуального розвитку – це:

варіанти відповідей

секвенування      

мінливість   

спадковість             

гібридизація

Запитання 17

Кросинговер – це

варіанти відповідей

обмін ділянками гомологічних хромосом 

обмін ділянками аутосом

обмін ділянками негомологічних хромосом

злиття хромосом

Запитання 18

Стійкі зміни генетичного матеріалу, що виникають раптово і можуть призводити до певних змін спадкових ознак організму - це:

варіанти відповідей

репарація

комбінація

мутація

модифікація 

Запитання 19

Вірними є твердження:

варіанти відповідей

Чим менша відстань, тим вища ймовірність кросинговеру

Аналізуюче схрещування дає змогу визначити генотип гібридів, типи гамет та їх співвідношення 

Явище впливу одного гена на прояв різних ознак називають полімерією 

Модифікаційні зміни ознак організмів не успадковуються 

Гемофілія – спадкова хвороба спричинена хромосомними мутаціями

Запитання 20

Вірними є твердження:

варіанти відповідей

До біологічних мутагенів належать віруси, токсини грибів-паразитів, отруйних рослин і тварин 

Закон гомологічних рядів у спадковій мінливості сформулював Т.Х. Морган

Пара статевих хромосом у чоловіків - ХХ

Геномні мутації – це мутації, які пов’язані зі зміною наборів генів 

Причиною виникнення проявів комбінаційної мінливості є рекомбінації

Запитання 21

Вірними є твердження:

варіанти відповідей

Синдром Дауна – це спадкова хвороба , спричинена генними мутаціями

До хімічних мутагенів відносять: гідроген пероксид, формальдегід, деякі харчові добавки, пестициди та антибіотики 

Успадкування,зчеплене зі статтю,- це успадкування ознак, гени яких розташовані в соматичних хромосомах 

Норма реакції – межі модифікаційної мінливості ознаки, які визначаються фенотипом

Одним із джерел комбінаційної мінливості є кросинговер

Запитання 22

Вірними є твердження:

варіанти відповідей

За неповного домінування розщеплення за фенотипом та генотипом становить 1:2:1

Особини жіночої статі при складанні родоводу називаються пробандами

Кросинговер – процес, під час якого гомологічні хромосоми обмінюються певними ділянками 

Мутаційна мінливість має пристосувальний характер

Пір'яний покрив самців і самок фазанів відносять до первинних статевих ознак

Запитання 23

Одноманітність гібридів першого покоління F1 при схрещуванні гомозиготних організмів - це...

варіанти відповідей

І закон Менделя 

ІІ закон Менделя

ІІІ закон Менделя

правило чистоти гамет

Запитання 24

При дигібридному схрещуванні буде розщеплення потомства F2 у співвідношенні 9:3:3:1 за фенотипом. Закон незалежного успадкування ознак, гени яких знаходяться в негомологічних хромосомах - це..

варіанти відповідей

І закон Менделя

ІІ закон Менделя

ІІІ закон Менделя

закон чистоти гамет

Запитання 25

При моногібридному схрещуванні гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 3:1 і за генотипом у співвідношенні 1:2:1. Це закон:

варіанти відповідей

І закон Менделя

ІІ закон Менделя

ІІІ закон Менделя 

закон чистоти гамет

Запитання 26

Визначити каріотип чоловічої статі

варіанти відповідей

44+хх

40+ ху 

42 +хх  

44+ ху

Запитання 27

Хромосоми, які отримує син від матері:

варіанти відповідей

22 аутосоми та X-хромосому 

22 аутосоми та Y-хромосому 

23 аутосоми та X-хромосому    

23 аутосоми та Y-хромосому

Запитання 28

Які твердження щодо утворення каріотипу доньки є правильними?

I. Донька отримує від батька Y-хромосому.

II. Донька отримує від батька 22 аутосоми.

варіанти відповідей

лише I

лише II 

обидва правильні

обидва неправильні

Запитання 29

Які ознаки є підставою для медико-генетичного консультування?

варіанти відповідей

вік жінки старший 35 років;  

наявність у родині попередньої дитини з хромосомними патологіями 

переважне володіння лівою рукою;. 

генетичні захворювання, що мали місце у членів сім'ї. 

Запитання 30

За рахунок додаткової 21-ої хромосоми в зародку людини виявився каріотип 45А + ХУ. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?

варіанти відповідей

дівчинка із синдромом Дауна

дівчинка із синдромом Патау

хлопчик із синдромом Дауна 

хлопчик із синдромом Клайнфельтера

Запитання 31

Генні хвороби зчеплені з Х-хромосомою

варіанти відповідей

дальтонізм

полідактилія

гемофілія 

іхтіоз

альбінізм

Запитання 32

Визначте ймовірність появи забарвлення насіння квасолі при схрещуванні: АА×Аа, якщо у квасолі ген чорного забарвлення насінини домінує над геном білого:

варіанти відповідей

чорне - 25%, біле - 75%

чорне - 50%, біле - 50%

чоре - 100%, біле - 0% 

чорне - 75%, біле - 25%

Запитання 33

Дайте оцінку наступним твердженням:

1. У ядрах соматичних клітин людини міститься диплоїдний набір 46 хромосом.

2. У ядрах гамет гаплоїдний набір людини становить 23 хромосоми.

варіанти відповідей

обидва твердження правильні

правильне лише перше твердження

обидва твердження неправильні

правильне лише друге твердження

Запитання 34

Розв*яжіть задачу на успадкування ознак зчеплених зі статтю:Жінка з нормальним зором, у якої батько дальтонік, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором. Чи можуть їхні діти бути дальтоніками? Ген дальтонізму рецесивний і зчеплений зі статтю.

варіанти відповідей

вірогідність народження хворої дитини 0%

вірогідність народження хворої дитини - 25%, хворим може бути лише хлопчик

вірогідність народження хворої дитини - 25%,хворою може бути лише дівчинка

Запитання 35

У результаті аналізуючого моногібридного схрещування були отримані нащадки у відношенні 50 на 50 за кольором пелюстків. Визначте генотип батьківських особин.

варіанти відповідей

AA i Aa

AA i aa 

Aa i aa 

Запитання 36

Яким буде потомство від схрещування двох дигетерозиготних батьків, якщо домінантний ген А визначає жовтий колір гороху, а рецесивний ген а - зелений колір, домінантний ген В - круглу форму горошин, рецесивний ген в - зморшкувату форму?

варіанти відповідей

100% жовті і круглі

1 жовте і круглі:1 жовті зморшкуваті: 1 зелені круглі: 1 зелені зморшкуваті (1:1:1:1) 

1 жовте і круглі:1 жовті зморшкуваті (1:1)

9 жовте і круглі:3 жовті зморшкуваті: 3 зелені круглі: 1 зелені зморшкуваті (9:3:3:1) 

Запитання 37

Позначення схрещування гетерозиготної за двома генами самки з гетерозиготним за одним геном самцем:

варіанти відповідей

♀AaBb×♂AaBb       

♀AaBb×♂AaBB    

♀AAbb×♂aaBB      

♀aaBb×♂AaBB

Запитання 38

Приклад модифікаційної мінливості - це ..

варіанти відповідей

зміна забарвлення хутра у зайця-біляка на зиму

 жовтий колір горошин у нащадків від схрещування гороху із жовтими горошинами і зеленими горошинами

різної форми листки у стрілиці від ступеня занурення їх у воду

поява блакитноокої дитини в родині, де батьки мають карі очі

Запитання 39

У гарбуза білий колір плодів домінує над жовтим. Визначте колір у F 1 при схрещуванні гомозиготних особин з білим і жовтим кольорами.

варіанти відповідей

усі жовті

усі білі 

50 % – білі, 50 % – жовті

75 % – білі, 50 % – жовті

Запитання 40

Довгі вії - домінантна ознака, короткі- рецесивна. Жінка із довгими віями, батьки якої були домінантними гомозиготами за цією ознакою, вийшла заміж за чоловіка з короткими віями. Яка ймовірність народження дітей із довгими та короткими віями у цій сім'ї?

варіанти відповідей

50%:50%

100% з короткими віями 

75%:25%

100% з довгими віями 

Запитання 41

Вкажіть гамети, які може утворити зигота АаСс

варіанти відповідей

АС, ас

АС, Ас, аС, ас

аС, ас

АС, Ас, аС

Запитання 42

Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитними, а в матері — карими. Якого потомства можна очікувати в цьому шлюбі, якщо відомо, що ген карих очей домінує над геном блакитних?(у відсотках блакитноокі/кароокі)

варіанти відповідей

50% / 50% 

25% / 75% 

Запитання 43

Укажіть генотип, гомозиготний за двома домінантними алелями генів

варіанти відповідей

ААВвСс

ААВВСс       

АаВвСс      

АаВВСс

Запитання 44

У кролів ознака нормальної шерсті домінує над ознакою короткої шерсті. Від крільчихи з короткою шерстю народилося сім кроленят: чотири з короткою шерстю й три - з нормальною. Визначте генотип і фенотип батька. 

варіанти відповідей

АА

аа

Аа

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест