Генетика - це наука, що вивчає...
Елементарною одиницею спадковості – є:
Ген – ділянка ДНК, що несе інформацію про..
Як називаються різні стани однієї ознаки?
Домінантний алель – це:
Ген, що проявляється лише в гомозиготному стані, називають...
Для алельних генів характерним є: ознаки
Ділянка гомологічних хромосом, яка є місцем розташування алельних генів, - це:
Алелі, які можуть спричинити загибель особин до момента настання здатності до розмноження називають:
Клітину тіла або особину, гомологічні хромосоми якої містять однакові алелі певного гена називають:
Стан, за якого алельні гени різні, називають...
Сукупність усіх генів клітини - це ....
Як називають сукупність генів гаплоїдного набору хромосом певного організму?
Сукупність ознак і властивостей організму, які є результатом взаємодії генотипу з умовами зовнішнього середовища – це
- передача з покоління в покоління спадкових ознак, збереження й відтворення у нащадків основних ознак зовнішньої та внутрішньої будови, фізико – хімічних особливостей і життєвих функцій батьків.
Здатність живих організмів набувати нових ознак і їхніх станів у процесі індивідуального розвитку – це:
Кросинговер – це
Стійкі зміни генетичного матеріалу, що виникають раптово і можуть призводити до певних змін спадкових ознак організму - це:
Вірними є твердження:
Вірними є твердження:
Вірними є твердження:
Вірними є твердження:
Одноманітність гібридів першого покоління F1 при схрещуванні гомозиготних організмів - це...
При дигібридному схрещуванні буде розщеплення потомства F2 у співвідношенні 9:3:3:1 за фенотипом. Закон незалежного успадкування ознак, гени яких знаходяться в негомологічних хромосомах - це..
При моногібридному схрещуванні гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 3:1 і за генотипом у співвідношенні 1:2:1. Це закон:
Визначити каріотип чоловічої статі
Хромосоми, які отримує син від матері:
Які твердження щодо утворення каріотипу доньки є правильними?
I. Донька отримує від батька Y-хромосому.
II. Донька отримує від батька 22 аутосоми.
Які ознаки є підставою для медико-генетичного консультування?
За рахунок додаткової 21-ої хромосоми в зародку людини виявився каріотип 45А + ХУ. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?
Генні хвороби зчеплені з Х-хромосомою
Визначте ймовірність появи забарвлення насіння квасолі при схрещуванні: АА×Аа, якщо у квасолі ген чорного забарвлення насінини домінує над геном білого:
Дайте оцінку наступним твердженням:
1. У ядрах соматичних клітин людини міститься диплоїдний набір 46 хромосом.
2. У ядрах гамет гаплоїдний набір людини становить 23 хромосоми.
Розв*яжіть задачу на успадкування ознак зчеплених зі статтю:Жінка з нормальним зором, у якої батько дальтонік, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором. Чи можуть їхні діти бути дальтоніками? Ген дальтонізму рецесивний і зчеплений зі статтю.
У результаті аналізуючого моногібридного схрещування були отримані нащадки у відношенні 50 на 50 за кольором пелюстків. Визначте генотип батьківських особин.
Яким буде потомство від схрещування двох дигетерозиготних батьків, якщо домінантний ген А визначає жовтий колір гороху, а рецесивний ген а - зелений колір, домінантний ген В - круглу форму горошин, рецесивний ген в - зморшкувату форму?
Позначення схрещування гетерозиготної за двома генами самки з гетерозиготним за одним геном самцем:
Приклад модифікаційної мінливості - це ..
У гарбуза білий колір плодів домінує над жовтим. Визначте колір у F 1 при схрещуванні гомозиготних особин з білим і жовтим кольорами.
Довгі вії - домінантна ознака, короткі- рецесивна. Жінка із довгими віями, батьки якої були домінантними гомозиготами за цією ознакою, вийшла заміж за чоловіка з короткими віями. Яка ймовірність народження дітей із довгими та короткими віями у цій сім'ї?
Вкажіть гамети, які може утворити зигота АаСс
Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитними, а в матері — карими. Якого потомства можна очікувати в цьому шлюбі, якщо відомо, що ген карих очей домінує над геном блакитних?(у відсотках блакитноокі/кароокі)
Укажіть генотип, гомозиготний за двома домінантними алелями генів
У кролів ознака нормальної шерсті домінує над ознакою короткої шерсті. Від крільчихи з короткою шерстю народилося сім кроленят: чотири з короткою шерстю й три - з нормальною. Визначте генотип і фенотип батька.
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома