Узагальнення знань з теми "Спадковість і мінливість"

Здатність живих організмів набувати нових ознак у процесі індивідуального розвитку

Ділянка молекули нуклеїнової кислоти, що кодує інформацію про білок або РНК та визначає ознаки організмів

Сукупність усіх генів організму, , що одержані від батьків

Ознака, яка при наявності проявляється завжди

Форма взаємодії алельних генів, за якої у гетерозиготного організму домінантний алель (А) повністю пригнічує дію рецесивного (а)

Взаємодія алельних генів, за якого у фенотипі організму проявляються обидва алелі гена

Стуктурні гени, що кодують спадкову інформацію

Хромосомна формула жіночого каріотипу

Методи генетичних досліджень людини

Стійкі зміни генетичного апарату , що виникають раптово і призводять до змін спадкових ознак

Визначити, які з наведених змін є в людини модифікаціями

До біологічних мутагенів відносяться

Хвороби, що вивчає сучасна медична генетика

Із переліку вибрати спадкові генні захворювання

Із переліку вибрати спадкові захворювання

У одного братика група крові АВ, а у друго ОО. Які групи крові у їхніх батьків

прикладом якої мінливості є поява рослин гороху із зеленим насінням у результаті схрещування двох гетерозигот із жовтим насінням

прикладом якої мінливості є виникнення засмаги на шкірі людини

спосіб успадкування певної ознаки, коли за її формування відповідають кілька генів, а ступінь вияву її залежить від кількості алелів цих генів, називають

ген, рецесивний алель якого спричиняє гемофілію, локалізований в Х-хромосом. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію