Взаємодія генів.

У гетерозиготі проявляється тільки дія домінантного алеля, це-

Проміжний варіант ознаки проявляється при:

Поява проміжного стану ознаки в гетерозиготі означає такий тип взаємодії генів як:

Вкажіть тип взаємодії генів, за якого на ступінь прояву ознаки впливають декілька домінантних неалельних генів:

Форма взаємодії неалельних домінантних генів,які разом визначають розвиток нового прояву ознак - це:

Вплив одного гена на прояв різних ознак - це:

Група крові у людини успадковується за типом взаємодії:

Успадкування забарвлення у квітки відбувається за типом взаємодії генів:

Мінливість масті у коней - типовий приклад домінантного епістазу. Відомо, що вороне(чорне) забарвлення шерсті визначає домінантний алель В, гніде(руде)- рецесивний алель в. Інший ген С контролює нормальний розвиток і пігментацію шерсті. Наявність домінантного алеля С зумовлює в коней раннє посивіння й сіру масть. Оберіть можливі генотипи вороного коня:

Типи забарвлення пелюсток космеї визначаються різними генотипами.Оберіть генотип рожевої квітки (мал.б):

За цим типом успадковуються багато важливих кількісних ознак сільськогосподарських тварин і рослин: молочність корів, несучість курей, уміст цукру в коренеплодах, довжина качана кукурудзи, довжина колоса, забарвлення колоса у злакових, тощо.У людини так взаємодіють гени, що визначають ріст, колір шкіри. Це тип взаємодії генів:

Тип взаємодії генів, за якого домінантний алельний ген у гетерозиготі має сильніший фенотипний прояв, ніж у гомозиготі, - це:

УСПАДКУВАННЯ ЛЕТАЛЬНИХ АЛЕЛЕЙ –

домінантні або рецесивні гомозиготи з такими генами гинуть на ранніх стадіях розвитку. Яким буде розщеплення серед нащадків від схрещування двох гетерозиготних організмів:

ПЛЕЙОТРОПІЯ – вплив одного гена на розвиток кількох ознак. Плейотропною дією одного гена пояснюється така спадкова патологія людини як:

Бомбейський феномен

♀ І (ОО)        Х       ♂ ІІ (АА)

прихована В

               F1  АВ (IV)

•від матері дитина успадкувала ген В, від батька – А

•під впливом h пригнічується ген В.

Дитина народилась гетерозиготною за геном Hh, проявився ген В. Якою дією можна пояснити найрідший випадок відхилення від стандартного успадкування груп крові у людини - так званий бомбейський феномен?