Взаємодія генів.

Фенотип - це:

Серпоподібноклітина анемія успадковується як рецесивна аутосомна ознака. Здорова жінка, мати якої мала цю аномалію, одружилася із здоровим гомозиготним чоловіком. Яка вірогідність народження у цього подружжя хворої дитини

 Вибрати точне визначення генотипу:

Який відсоток нащадків успадкує легку форму серпоподібноклітинної анемії у шлюбі

гетерозиготних батьків?

За яким типом успадковується у людини II група крові?

Плейотропія - це:

У глухих батьків з генотипами DDее і ddЕЕ народилася дитина з нормальним слухом. Яка

форма взаємодії генів D та Е?

У людини успадкування груп крові при явищі „Бомбейського феномену" проявляється за

типом рецесивного епістазу. Який генотип має людина з І групою крові?

Інтенсивність пігментації шкіри у людини контролюють кілька неалельних домінантних

генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів у генотипі пігментація стає більш

інтенсивною. Який тип взаємодії між цими генами?

Яка ознака людини успадковуються за типом множинного алелізму?

У людини алельний ген а зумовлює анофтальмію (відсутність очних яблук), ген А - нормальний розвиток очей. У гетерозигот очні яблука зменшені. Визначіть тип успадкування даного захворювання?

Кодомінування - це:

Колір шкіри у людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які

взаємодіють за типом полімерії. Яка пігментація шкіри у людини з генотипом А1А1А2А2А3А3:

Ген, який характеризується множинними ефектами (наприклад, синдром Марфана),

називають:

Епістаз - це:

Скільки алельних генів визначають групи крові у людини за системою АВО:

Біохіміки встановили, що утворення інтерферону людини зумовлено двома домінантними неалельними генами, локалізованими у різних парах гомологічних хромосом. Вкажіть тип взаємодії цих

генів

За яким типом у людини успадковується IV група крові?

 Колір шкіри у людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які

взаємодіють за типом полімерії. Яка пігментація шкіри у людини з генотипом A1a1А2а2А3а3?

 Вкажіть, який відсоток нащадків успадкує легку форму цистинурії у шлюбі гетерозиготних

батьків?

Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні жінки з І групою крові з гомозиготним чоловіком з II групою?

Яке співвідношення генотипів і фенотипів у ІІ поколінні можна чекати при схрещуванні

двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у

випадку неповного домінування?

У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі кінцівки з дуже довгими і тонкими

пальцями, аневризма аорти, виділення із сечею окремих амінокислот. Яким геном зумовлене

це спадкове захворювання?

Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з II групою

крові з гомозиготним чоловіком з III групою?

Встановлено, що глухонімота у людини зумовлена аномалією розвитку завитки і слухового

нерва. Гени, що визначають ці ознаки локалізовані у різних гомологічних хромосомах. Вкажіть

тип взаємодії цих генів.

Вкажіть, яка із ознак людини успадковується за типом рецесивного епістазу

Яке співвідношення фенотипів у II поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних

гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у випадку повного

домінування?

 За яким типом у людини успадковується резус-фактор крові?

Гетерохромосоми-це:

У жінки з нормальним зором, народилась дівчинка, яка має дальтонізм. Який генотип матері?

Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, який

локалізований в У-хромосомі. Яка вірогідність народження хлопчика з гіпертрихозом, якщо

така аномалія є у батька?

Вкажіть тип успадкування дальтонізму у людини:

Який ген локалізований в У-хромосомі?

 В медико-генетичну консультацію звернулась жінка, чоловік якої страждає гемофілією від

народження. Жінка та її батьки здорові. Визначте вірогідність народження хлопчика, хворого

гемофілією, у цій сім"ї.

Дуже великі зуби - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У матері зуби нормальної величини, а

у її сина - дуже великі. Яка вірогідність наявності великих зубів у батька?

Який ген локалізований в У-хромосомі?

 Яка вірогідність народження хворого хлопчика у фенотипові здорових батьків, якщо мати є

гетерозиготним носієм Х-зчепленого захворювання?

 Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковується зчеплено із статтю

У батька виявлений іхтіоз. У кого з нащадків буде спостерігатися дана ознака

У жінки з нормальним зсіданням крові народилась дівчинка, хвора на гемофілію. Який

генотип матері?

Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковуються зчеплено із статтю?

Дайте правильне визначення поняття "гетерохромосоми".

Дайте правильне визначення поняття "аутосоми".

В медико-генетичну консультацію звернулось здорове подружжя, у якого син страждає

міопатією Дюшена. Батько жінки хворий. Визначте вірогідність народження у цій сім"ї

наступної дитини, хворої міопатією.

Який генотип в осіб чоловічої статі:

 Де локалізовані гени, що кодують різні ознаки у випадку справедливості закону

незалежного успадкування і випадкового комбінування ознак?