взаємодія генів спадковість

Наявність пігменту у волоссі людини домінує над альбінізмом. Чоловік і дружина - гетерозиготні за пігментацією волосся. Який відсоток дітей у цієї пари можуть бути альбіносами?

Гени відповідальні за прояв ознак гемофілії і дальтонізма знаходяться в

Які статеві хромосоми має чоловік?

Схрещування батьківських особин, які різняться за однією парою альтернативних проявів ознак

Алель, прояв якого пригнічується іншим алелем гена

Сукупність генів даного організму - це...

Метод дослідження, який полягає в схрещуванні організмів, які відрізняються між собою за однією чи кількома спадковими ознаками

У корів безрогість домінує над рогатістю. Як позначаються гомозиготні безрогі корови?

Оберіть приклад дигібридного схрещування

Чи може у батьків з блакитними очима народитися дитина з карими очима, якщо карий колір очей - домінантна ознака?

Форма взаємодії алельних генів, за якої у гетерозиготному організму домінантний алель не повністю пригнічує рецесивний алель, внаслідок чого проявляється проміжний стан ознаки.

Взаємодія алельних генів, за якого у фенотипі організму проявляються обидва алелі гена

Праворукість у людини домінує над ліворукістю. Жінка-лівша вийшла заміж за чоловіка-правшу. Яка вірогідність народження лівшей у цій родині, якщо чоловік є гетерозиготним за цією ознакою?

8. При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз дальтонізму. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?

11. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією становить: 

Позначте тип взаємодії генів, характерний для спадкування кольору шкіри в людини:

Позначте правильне твердження:

Позначте захворювання людини, яке успадковується через Х-хромосому:

У людини групи крові визначаються трьома алелями одного гена. Укажіть ,яка форма взаемодії лежить в основі формування четвертої групи крові:

Алель одного гена пригнічує прояв іншого - це

Гемофілія - рецесивна ознака, ген якої знаходиться в Х хромосомі. Яка ймовірність народження хворих дітей від шлюбу: жінка --носій гена гемофілії, чоловік - норма?

Укажіть каріотип жінки з порушенням кількості статевих хромосом:

Ознаки, зумовлені генами, які містяться в Х - та Y-хромосомах називають:

Гамети містять:

Монголоїдний розріз очей В домінує над європеоїдним в. Який генотип матимуть діти та який у них буде розріз очей, якщо їхній батько має монголоїдний розріз очей (монголоїдна раса), а мати – європеоїдний? (Батьки гомозиготні)