Метод, для якого хромосомний аналіз є основою досліджень
гібридологічний
генеалогічний
близнюковий
цитогенетичний
Метод, для якого хромосомний аналіз є основою досліджень
гібридологічний
генеалогічний
близнюковий
цитогенетичний
Усі гени однієї хромосоми утворюють...
каріотип
локус
групу зчеплення
генотип
Який набір хромосом мають гамети?
гаплоїдний
триплоїдний
диплоїдний
тетраплоїдний
Сукупність всіх генів організму - це
фенотип
локус
каріотип
генотип
Домінантні алелі лише частково переважають над рецесивними, наслідком чого є поява проміжного прояву ознаки
повне домінантне успадкування
неповне домінантне успадкування
кодомінування
рецесивне успадкування
Сукупність генів даного організму це:
Геном
Генотип
Генофонд
Генетика - це
наука про закономірності спадковості та мінливості ознак
наука про закономірності спадковості
наука про все живе на Землі
наука про схрещування та розмноження
Дослідження характеру успадкування ознак за допомогою системи схрещування
моногібридне схрещування
гібридологічний аналіз
аналізуюче схрещування
схрещування
Структури клітин еукаріотів, що забезпечують збереження, розподіл та передачу спідкової інформації називають
мінливість
спадковість
каріотип
хромосоми
Сукупність ознак і властивостей організму, що сформувалися внаслідок прояву його генотипу в конкретних умовах середовища, — це...
генотип;
мінливість;
спадковість;
фенотип.
Тип взаємодії алелів одного гена, за якого жоден з алельних генів не пригнічує роботу іншого, а в гетерозиготному стані вони формують новий прояв ознаки:
епістаз;
повне домінування;
комплементарна дія генів;
кодомінування.
Каріотип аутосомних клітин у жінки:
22А + Y;
44А + ХХ;
22А + Х;
44А + ХY.
Який метод генетичних досліджень використовував Грегор Мендель у своїх дослідах із горохом?
експериментальний
близнюковий
гібридологічний
генеалогічний
цитогенетичний
Укажіть генотип гетерозиготної за двома ознаками особини
а) ААВВ
б) АаВВ
в) АаВв
г)ААВв
Синдром Дауна пов'язаний зі змінами каріотипу:
Моносомії Х хромосоми
Трисомії Х хромосоми
Трисомії 13-ї пари хромосом
Додаткової Y хромосоми
Трисомії 21 – ї пари хромосом
Стан, за якого алельні гени однакові (АА або аа), називають...
гетерозиготним
гомозиготним
полізиготним
гомогаметним
Який метод застосовують для вивчення родоводів організмів?
Гібридологічний
Генеалогічний
Цитогенетичний
Біохімічний
Місце розташування гена в хромосомі
локус
алель
перетяжка
хромосома
Рожевий колір плоду полуниці виникає при взаємодії
комплементарність
неповне домінування
епістаз
полімерію
кодомінування
Батьки мають генотипи Аа та аа. Укажи можливі варіанти генотипів нащадків.
АА, Аа та аа;
Аа та аа;
тільки АА;
лише Аа.
Третій закон Менделя- це закон про....
зчеплене успадкування
чистоту гамет
незалежне успадкування ознак
Вкажіть генотип гомозиготного організму
ААВВ
Аа
АаВв
АаВвСс
Укажіть генотип, гетерозиготний за двома із трьох алелів
ААВвСС
ААВВСс
АаВвСс
АаВВСс
Другий закон Менделя- це закон про...
Чистоту гамет
Одноманітність гібридів першого покоління
Розщеплення ознак у співвідношенні 3:1
Різноманітність гібридів першого покоління
Вкажіть приклад дигібридного схрещування
Аа*Аа
Ааввсс*ааввсс
ААВВ*аавв
Перший закон Менделя- це закон про...
зчеплене успадкування
Чистоту гамет
одноманітність гібридів першого покоління
Тип успадкування, при якому ознаку, яку визначає певний ген, передається по чоловічій лінії
Аутосомно- рецесивне успадкування
Успадкування зчеплене зі статтю ( Y- зчеплений тип)
Успадкування зчеплене зі статтю ( Х- зчеплений тип)
Чоловічу стать у людини називають
гетерогаметною
гомогаметною
Якщо обоє батьків гетерозиготні за певною ознакою (Аа *Аа), то ймовірність народження дитини з рецесивною ознакою (аа) становить:
0%
25%
50%
75%
Як називається взаємодія генів, коли один ген пригнічує прояв іншого?
Кодомінування
Епістаз
Комплементарнісь
Полімерія
Який тип взаємодії генів зображено на малюнку?
Полімерна взаємодія генів
Епістатична взаємодія генів
Комплементарна взаємодія генів
У дрозофіли рецесивний алель одного з генів визначає відсутність пігменту очей, світле забарвлення тіла, знижує плодючість і зменшує тривалість життя. Цей приклад ілюструє явище:
комплементарності.
плейотропії;
кодомінування;
епістазу;
У дурману пурпурове забарвлення квіток(С) домінує над білим (с), а колючі коробочки (D) –над гладенькими (d).Установіть відповідність між схемою схрещування рослин дурману та ймовірним співвідношенням фенотипів потомства.
1.Ссdd*Ccdd A) 9:3:3:1
2.CcDd*ccdd Б) 3:1
3.CcDd*CcDd В) 1:1
4.Ccdd*ccdd Г) 1:2:1
Д) 1:1:1:1:1
1б,2г,3а,4в
1д,2б,3г,4а
1а,2г,3д,4б
1в,2д,3б,4г
Томас Морган досліджував спадковість низки ознак у плодової мушки дрозофіли. В одному з експериментів учений досліджував дві ознаки – забарвлення тіла. (B – сіре, b – чорне) і форму крил (V – нормальні, v – зачаткові). Дослідник схрестив дигетерозиготну за цими ознаками самицю з мутантним самцем, який мав чорне тіло та зачаткові крила. Як видно з результатів схрещування (див. рисунок), співвідношення фенотипів у гібридному поколінні істотно відрізняється від очікуваного за законами Менделя (1:1:1:1). Результати схрещування свідчать, що гени B і V
алельні
зчеплені
кодомінантні
комплементарні
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест