взаємодія неалельних генів
Назвіть тип взаємодії алельних генів, при якому у гетерозигот проявляється проміжна ознака:
Вірогідність народження дитини-альбіноса (автосомно-рецесивна патологія) в сім'ї, де батько здоровий з гетерозиготним генотипом, а мати хвора, становить:
У гомозиготи за домінантним геном ступінь прояву ознаки менше виражена, ніж у гетерозиготи. Це можливо в разі такої форми взаємодії генів:
Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Установлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?
Глухоніма мати має генотип Аавв, глухонімий батько — генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодії між генами В і А?
Плейотропна дія генів це явище:
Що таке група зчеплення?
При аналізуючому схрещуванні особину, генотип якої необхідно визначити, схрещують з особиною:
Особина, яка гетерозиготна за одним алелем гена і гомозиготна – за іншим, -
Сукупність генетичної інформації, яка закодована у генах організму, -
Алельні гени:
Гетерозигота:
Виберіть ознаки, що характеризують хворобу, за якої людина не розрізняє кольори.
Що таке аутосоми?
Виберіть види взаємодії алельних генів
Скільки алельних генів кодують зсідання крові у чоловіка, хворого на гемофілію:
Батько і син мають гемофілію, мати має нормальне зсідання крові. Яка вірогідність того, що у дочки буде спостерігатися гемофілія?
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
