Закономірності мінливості,мутації,медична генетика

Додано: 10 квітня 2020
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 486 разів
25 запитань
Запитання 1

Відновлення ДНК після пошкодження:




варіанти відповідей

 трансдукція

транскрипція

реплікація 

 репарація

Запитання 2

Яка причина розвитку синдрому Дауна?


варіанти відповідей

моносомія за Х-хромосомою

 трисомія за 21-ю хромосомою

мутація в гені синтезу білка фібрилліну

  порушення синтезу зорових пігментів

Запитання 3

Хромосомну теорію сформулював:



варіанти відповідей

 Г. де Фріз


  Г. Мендель

Т. Морган

  І. Мечников

Запитання 4

Закономірності спадковості встановив:



варіанти відповідей

  Т. Морган

 Г. Мендель


 М. Шлейден

  Г. Фріз

Запитання 5

Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові


варіанти відповідей

дальтонізм

гемофілія

синдром Патау

гострий лейкоз

Запитання 6

Пренатальна діагностика - важливий метод виявлення генетичних захворювань. На якому фото зображено пренатальний скринінг?

варіанти відповідей
Запитання 7

Вкажіть метод, який дає можливість визначити точкові мутації:

варіанти відповідей

секвенування

каріотипування

скринінг

родоводів

Запитання 8

Для пренатального каріотипування беруть клітини:

варіанти відповідей

плаценти

пуповини

матки

ембріона

Запитання 9

Укладання шлюбів близьких родичів (явище інбридингу) призводить до

варіанти відповідей

зростання серед нащадків частоти гомозигот за певним алелем

зростання серед нащадків частоти гетерозигот

зростання серед нащадків хворих нащадків

зміцнення здоров'я нащадків

Запитання 10

Який приклад мінливості зображений на малюнку?

варіанти відповідей

мутаційна

комбінативна

модифікаційна

Запитання 11


Назвіть тип мутації, яка не трапляється у людини:


варіанти відповідей

кратне збільшення хромосомних наборів

поява зайвої аутосоми

поява зайвої статевої хромосоми

втрата однієї із гомологічних хромосом

Запитання 12

Генотерапія це

варіанти відповідей

лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними

процес, пов'язаний з вирішенням проблем, що призводять до появи, або ризику появи спадкових захворювань уродині

розділ генетики людини, що вивчає роль спадкових чинників у розвитку захворювань

наука, що вивчає генетичну структуру природних популяцій, а також генетичні процеси, що вних відбуваються

Запитання 13

Виявити фенілкетонурію у новонароджених можна завдяки

варіанти відповідей

генетичному скринінгу

цитогенетичному методу

фенотипічному моніторингу

співбесіді з лікарем-генетиком

Запитання 14

Оберіть з переліку геномні мутації

варіанти відповідей

точкові мутації

делеції

анеуплоїдія

поліплоїдія

Запитання 15

Найменшу кількість генів серед хромосом людини містить:

варіанти відповідей

У -хромосома;

Х-хромосома;

хромосома 21-ї пари;

хромосома 22-ї пари.

Запитання 16

Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім'я з проханням з'ясувати, чи дійсно батько є рідним дітям, які живуть у цій сім'ї. Ви провели дослідження групи крові всіх членів сім'ї й отримали такі результати:

у батька група крові 0 (І), у матері - А (ІІ), у старшої дитини - А (ІІ), у молодшої дитини АВ (IV). Укажіть правильне твердження:

варіанти відповідей

старшій дитині може бути рідним, а молодшій - ні

батьківство можливе стосовно обох дітей

батьківство має бути виключене стосовно обох дітей

молодшій дитині може бути рідним, а старшій ні

Запитання 17

Наведіть приклад модифікаційної мінливості.

варіанти відповідей

Засмага у людини

Забарвленяя крил у метелика рябокрилки мінливої

Форми листків у стрілолиста

Синдром Дауна

Запитання 18

Основними завданнями медико-генетичного консультування є:

варіанти відповідей

визначення типу успадкування захворювання

пояснення змісту прогнозу

поширення медико-генетичних знань серед населення

всі відповіді правильні

Запитання 19

Процес, під час якого некодуючі ділянки (інтрони) вирізаються, а кодуючі(екзони) -зшиваються.

варіанти відповідей

сплайсинг

експресія

транскрипція

трансляція

Запитання 20

Серед названих генотипів виберіть гомозиготні:

варіанти відповідей

ААВВ  

аа

вв 

АА

Запитання 21

Визначте ймовірність народження хлопчиків, хворих на гемофілію, за умови, якщо мати здорова (гомозиготна), а батько - хворий на гемофілію:

варіанти відповідей

0%

25%

50%

75%

Запитання 22

Хромосомний аналіз - це дослідження й аналіз морфології, кількості й структури окремих хромосом або каріотипу в цілому.

Дослідження хромосом є основою

варіанти відповідей

моніторингу

цитогенетичного методу

моделювання

методу емпіричних досліджень

Запитання 23

Успадкування, зчеплені зі статтю - успадкування ознак, гени яких розташовані в статевих хромосомах

Які ознаки, передаються внаслідок дефекту в генах Х-хромосоми?

варіанти відповідей

дальтонізм - нездатність розрізняти червоний і зелений кольори

хвороба Марфана

гемофілія - порушення зсідання крові

синдром Дауна

Запитання 24

Найбільш реальним засобом для індивідуального захисту ДНК людини від незворотних змін є використання антимутагенів для зниження темпів мутацій. Антимутагенну дію мають вітаміни (С, Е), свіжі овочі, крупи, хліб з клітковиною.

А які заходи соціального захисту існують для захисту геному людини від мутагенних впливів?

варіанти відповідей

перехід від хімічних засобів боротьби в сільському господарстві до нешкідливих біологічних;

тестування на мутагенність фармацевтичних препаратів, пестицидів;

створення безвідходних технологій замкнутих циклів виробництва у промисловості;

створення нових хімічних засобів захисту рослин

Запитання 25

Генетичний моніторинг - систематичне спостереження за станомм генофонду популяцій, що дає змогу оцінювати наявний мутаційний процес та прогнозувати його зміни. Основною метою генетичного моніторингу є контроль та попередження спадкових шкідливих порушень.

Скринінг - стратегія в організації охорони здоров'я, спрямована на виявлення захворювань у людини в процесі масового обстеження людини.

Які скринінгові заходи застосовують під час диспансеризації населення?

варіанти відповідей

профілактичні медичні огляди

флюорографія

мамографія

виявлення спадкових дефектів обміну речовин у новонароджених (фенілкетонурія, галактоземія тощо)

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест