Вкажіть форму мінливості, яка спричинена змінами умов середовища життя і не пов’язана зі змінами генотипу:
Укажіть поняття для межі модифікаційної мінливості:
Визначте особливість, яка є характерною ознакою для варіаційного ряду, що
дрізняє його від інших статистичних рядів.
Оберіть найтиповішу форму для типової варіаційної кривої:
Виберіть із запропонованих статистичних рядів такий, що не є варіаційним.
Назвіть ознаку, яка не буде успадковуватися нащадками:
Прикладом модифікаційної мінливості є
У дафнії відбуваються сезонні зміни форми та розмірів головної частини тіла. Проявом якої форми мінливості є це явище?
У жука колорадського спостерігається зміна забарвлення внаслідок впливу на його лялечку високих та низьких температур. Проявом якої форми мінливості є наведений приклад?
Зміна кількості квіток у суцвітті кошик соняшника зумовлена підвищеною температурою довкілля. Це приклад мінливості
У рачка-артемії ступінь волохатості задньої частини черевця залежить від солоності води: вона тим більша, чим нижча концентрація солей у воді. Про яку форму мінливості йдеться?
На рисунку зображено рослини одного виду. Вони помітно відрізняються своїми розмірами. Яку мінливість ілюструє цей приклад?
Що характеризує модифікаційну мінливість?
З урожаю картоплі одного сорту відібрали 100 бульб. Кожну зважили й побудували варіаційну діаграму. Для посіву залишили тільки бульби, що мали масу 180-200 грамів. Бульби якою масою можна очікувати в урожаї наступного року?
Що відбувається в результаті модифікаційної мінливості?
21. Установіть морфологічні особливості даної рослини:
Визначте тип мінливості
1. Модифікаційна мінливість
2. Мутаційна мінливість
3. Невизначена
4. Спадкова
Орган, який вказує на пристосування до середовища
1. Квітка
2. Корінь
3. Листок
4. Пагін
У їжу вживають :
1. бульбоподібні утвори, що розвиваються восени на кінцях пагонів;
2. квітки, що відцвіли
3. видовжені листки
Причиною фенотипових відмінностей між монозиготними близнюками є
Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості
Який із перерахованих факторів може бути причиною комбінативної мінливості?
Фізичним мутагенним чинником може бути вплив:
Хімічним мутагенним чинником може бути
Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом
Мутації виникають через:
Явище втрати однієї хромосоми отримало назву ... (2n-1)
Втрата ділянки хромосоми називається ...
Мутації, які відбуваються в статевих клітинах (отже, успадковуються), називаються ..
Комбінативна мінливість може бути обумовлена
Обертання ділянки хромосоми на 180° - це:
Зобразимо один із фрагментів хромосоми у вигляді такої послідовності її ділянок: ABCDEF. Вкажіть зображення видозміненого фрагменту, якщо відбудеться транслокація – перенесення на цей фрагмент хромосоми ділянки іншої хромосоми.
Установіть відповідність між поняттям (цифри) і його означенням (літери):
1 – соматична мутація
2 – генна мутація
3 – хромосомна мутація
4 – геномна мутація
А – тип мутації, яка призводить до змін послідовності нуклеотидів певного гена, або їх заміни (точкові мутації), або їх вставки або випадання;
Б – тип мутацій, що призводять до структурних змін хромосом, зумовлених переміщенням або втратою значних за розмірами генних блоків;
В – тип мутації, що змінює структуру і склад генома в цілому
(зміна кількості і типів хромосом);
Г – тип мутації, що виникає у соматичній клітині і веде до появи клітинного клону
Установіть відповідність між терміном (цифри) і його означенням (літери)
1 – делеція
2 – дуплікація
3 – інверсія
4 – транслокація
А – форма хромосомної мутації, що полягає в перенесенні ділянки однієї хромосоми на іншу;
Б – форма хромосомної мутації, що полягає в повороті ділянки
хромосоми між двома розривами на 180º;
В – форма хромосомної мутації, в результаті якої відбувається
подвоєння ділянки хромосоми;
Г – форма хромосомної мутації, при якій відбувається випадання ділянки хромосоми з її центральної частини
Проаналізуйте твердження.
І. Втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації.
ІІ. Заміна одного триплета нуклеотидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією.
Ви вважаєте, що
За рахунок додаткової 21-ї хромосоми в зародку людини виявився каріотип 45А + ХУ. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?
У чорної кішки під дією ультрафіолетового випромінювання в клітинах шкіри виникла мутація, яка привела до появи білого пасма шерсті. Яка ймовірність (%) успадкування цієї мутації її кошенятами
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома