Закономірності успадкування ознак (2).

Особина з генотипом АаВb може утворювати гамети:

Прояв якого генетичного закону виражається у розщепленні за фенотипом : 9 : 3 : 3 : 1? 

Скільки типів гамет утворює особина з генотипом АаВв ?

У матері І група крові, а у батька- ІV. Яка ймовірність що діти успадкують групу крові одного з батьків?

Дигібридне схрещування-це: Схрещування особин, які.....

Ділянка гомологічних хромосом, яка є місцем розташування алельних генів, - це:.....

Фенотип формується під впливом.....

Хромосоми, які отримує син від матері:

Метод, який застосовують для вивчення родоводів організмів....

Диплоїдна або поліплоїдна клітина (особина), гомологічні хромосоми якої несуть однакові алелі певного гена, - це...

Гаплоїдний набір хромосом має....

Виберіть ознаки, що успадковується зчеплено зі статтю.

При моногібридному схрещуванні гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 3:1 і за генотипом у співвідношенні 1:2:1. Це закон....

Довгі вії - домінантна ознака, короткі- рецесивна. Жінка із довгими віями, батьки якої були домінантними гомозиготами за цією ознакою, вийшла заміж за чоловіка з короткими віями. Яка ймовірність народження дітей із довгими віями у цій сім'ї?

У людини гемофілія зумовлена рецесивною алеллю, локалізованою у Х-хромосомі. Здоровий чоловік одружився із гетерозиготною жінкою за цією ознакою. Які у них можуть народитись діти?

У кішки в соматичних клітинах є по дев'ятнадцять пар хромосом.Тому число груп зчеплення у кішки дорівнює....

Гени, які визначають стать розміщені у...

Класичним об'єктом для генетичних експериментів Томаса Хант Моргана було обрано...

Установіть вірну відповідність.

Особина ................... хромосомний набір.

1. Чоловік........................ А. 76 + WW

2. Жінка........................... Б. 22 +XY

3. Півень...........................В. 22 +XХ

4. Курка............................ Г. 76 + ZW

Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією становить: 

Ознаки, зумовлені генами, які містяться в Х - та Y-хромосомах називають:

Якщо чоловік двльтонік(XdY) одружується з гомозиготною жінкою з нормальним колірним зором(ХоХо) то вірогідність появи двльпонізму складає...

У людини домінантний ген Р, що визначає стійкий рахіт, зчеплений зі статтю. Яка вірогідність народження хворих дітей у жінки, гетерозиготної за геном рахіту?

Які ознаки успадковуються лише чоловіками? Зчеплені з......