Закономірності спадковості

Вкажіть набір хромосом, що визначає чоловічу стать людини:

Виберіть пару гомозиготних генотипів

Вкажіть розщеплення за фенотипом, яке спостерігається серед потомків у результатіо схрещуванн дигетерозиготних особин:

Гени яких хвороб людини, зчеплені зі статтю:

Закономірності спадковості встановив:

Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім'я з проханням з'ясувати, чи дійсно батько є рідним дітям, які живуть у цій сім'ї. Ви провели дослідження групи крові всіх членів сім'ї й отримали такі результати:

у батька група крові 0 (І), у матері - А (ІІ), у старшої дитини - А (ІІ), у молодшої дитини АВ (IV). Укажіть правильне твердження:

У результаті аналізуючого моногібридного схрещування були отримані нащадки у відношенні 50 на 50 за кольором пелюстків. Визначте генотип батьківських особин.

Жінка з номальним зором, у якої батько дальтонік, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором. Чи можуть їхні діти бути дальтоніками? Ген дальтонізму рецесивний і зчеплений зі статтю.

При схрещуванні двох гетерозиготних організмів за повного домінування у нащадків спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні:

Назвіть прізвище вченого, який запропонував назву «генетика»:

Оберіть серед наведених генотипів дигетерозиготний:

Ознака, яка проявляється в першому гібридному поколінні називається:

Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою, якщо мати гомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний?

Сукупність усіх генів організму, які одержані від бать­ків – це:

Проаналізуйте твердження. Виберіть всі правильні варіанти, що стосуються закономірностей спадковості.

І. При наддомінуванні домінантний ген у гомозиготному стані виявляє себе сильніше, ніж у гетерозиготному.

ІІ. Для прояву першого і другого законів Менделя необхідною умовою є локалізація генів у гомологічних хромосомах.

ІІІ. При схрещуванні гомозиготних особин, аналізованих за двома або кількома парами альтернативних ознак, у другому поколінні спостерігається незалежне комбінування генів різних алельних пар і відповідних їм ознак.