Закономірності успадкування ознак, 9 клас
Особина ,гомозиготна за рецесивним алелем...
Сукупність усіх генів організму, які одержані від батьків – це:
Особина з генотипом Аа утворює гамети:
У корів безрогість домінує над рогатістю. Як позначаються гомозиготні безрогі корови?
Перший закон Менделя називають
Укажіть співвідношення яке характерно для ІІ закону Менделя.
Особина з генотипом АаВВ утворює гамети:
Система зовнішніх і внутрішніх ознак організму,що сформувалися в результаті реалізації спадкової інформації в конкретних умовах середовища...
Класичним об'єктом для генетичних експериментів Т.Х.Моргана було обрано...
Форма взаємодії алельних генів, за якої у гетерозиготному організму домінантний алель не повністю пригнічує рецесивний алель, внаслідок чого проявляється проміжний стан ознаки.
При схрещуванні чорного кролика (Аа) з чорним кроликом (Аа) в першому поколінні вийдуть кролики :
Вкажіть гетерозиготу
Схрещування, при якому враховують одну пару ознак – це
Третій закон Менделя:
Що означає позначення ♀ :
Біологічний мутагенез може відбуватись внаслідок дії
Фенілкетонурія — спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?
Хімічним мутагенним чинником може бути
Фізичним мутагенним чинником може бути вплив
Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом
Синдром Патау-це трисомія...хромосом.
Збільшення числа хромосом, кратне гаплоїдному набору
Визначте, до яких мутагенів можна віднести лікарські препарати
Укажіть мінливість, яку відносять до спадкової.
Мутагени поділяються на:
Г. Мендель сформулював закони спадковості, провівши досліди:
Здатність живих організмів набувати нових ознак і їхніх станів у процесі індивідуального розвитку - це...
У матері І група крові, а у батька- ІV. Яка ймовірність що діти успадкують групу крові одного з батьків?
Чоловічу стать у людини називають:
На даному малюнку зображена мутація, яка спричинює захворювання
Рецесивний ген гемофілії (не згортання крові) перебуває в Х-хромосомі. Вкажіть генотип жінки-носія гемофілії:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
