Зчеплене успадкування. Генетика статі (2 год.)

Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде проявлятися ця аномалія?

У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сім'ї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляєть¬ся в цьому випадку?

У пробанда (чоловіка), трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія. У його сестер і двох дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?

В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На гемофілію можуть захворіти?

При вивченні родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин) виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування?

У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначите тип успадкування ознаки?

Визначити, чому дорівнює кількість груп зчеплення генів в організмах кожного виду?

При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією порушенням формування емалі зубів, встановлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія зустрічається частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам. Який тип успадковування має місце в цьому випадку?

Визначити, яка ознака є голандричною?

Визначити, яка ознака є обмеженою статтю?

Визначити, яка ознака є залежною від статті?

До генетичної консультації звернулась жінка-альбінос (успадковується за аутосомно-рецесивним типом), з нормальним згортанням та I(0) групою крові. Який з перелічених генотипів більш імовірний для цієї жінки?

У новонародженого хлопчика діагностовано гемофілію. Причиною захворювання може бути мутація в?

У родоводі сім'ї спостерігають іхтіоз. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків. Який тип успадкування ознаки?

В генетичну консультацію було направлено подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей хворих на дальтонізм. Чоловік страждає даьтонізмом. В сім'ї дружини це захворювання не спостерігалось. На дальтонізм можуть захворіти:

Які особини мають назву рекомбінантів?

Як розташовуються алелі А, а, В, в у хромосомах, якщо відомо, що при схрещуванні організмів АаВв х аавв отримане потомство тільки двох видів АаВе; аавв?