Завдання для перевірки знань з теми "Спадковість та мінливість" для 10 класу "Біологія і екологія" (профільний рівень)

Завдання до теми «Спадковість та мінливість»   10 клас «Біологія і екологія» (профільний рівень)

10 клас. Біологія і екологія (профільний рівень)

Самостійна робота -1. Спадковість та мінливість.

1. Сукупність усіх ознак і властивостей організму називають:

А генотипом; Б фенотипом;  В геномом; Г підтипом.

2. Позначте правильне, на вашу думку, визначення генотипу:

А властивість організму набувати нових ознак в онтогенезі; Б сукупність усіх ознак і властивостей організму;

В сукупність генів диплоїдного набору хромосом;   Г властивість організму передавати свої ознаки нащадкам.

3.  Гомологічними називають хромосоми,: 

А однакові за формою; Б з однаковим набором генів;  В різні за формою; Г які мають різний набір генів.

4. Укажіть, який набір хромосом мають соматичні клітини:

А гаплоїдний; Б триплоїдний;  В диплоїдний; Г тетраплоїдний.

5. Укажіть, як, називають здатність організмів набувати нових ознак в онтогенезі:

А спадковість; Б норма реакції;  В мінливість;  Г проміжне успадкування.

6. Укажіть, що таке гомозигота:

А статева клітина, у якій відсутня одна хромосома;  Б особина, яка зазнала впливу мутацій;

В особина, гомологічні хромосоми якої мають однакові алельні гени;

Г особина, гомологінчі хромосоми якої мають різні алельні гени.

7. Укажіть, що таке геном:

А сукупність генів диплоїдного набору хромосом;  Б сукупність генів гаплоїдного набору хромосом;   В набір хромосом у соматичних клітинах;           Г набір хромосом у зиготі.

 

8. Укажіть назву генів у гомологічних хромосомах, які детермінують одну ознаку:

А алельні; Б домінантні;  В неалельні; Г рецесивні.

9. Укажіть, що таке ген:

А органела еукаріотної клітини;   Б мономер білка;   В ділянка ДНК, яка обумовлює певну спадкову ознаку;      Г фермент, який каталізує реплікацію ДНК.

10.                Укажіть назву особини, яка утворює лише один тип гамет:

А гомозигота; Б гібрид;  В гетерозигота; Г мутант.

11. Увідповідніть частину гену та її функцію.

1)  промотор  2) ттермінатор   3)  старт-кодон 4) стоп-кодон

А припинення трансляції Б припинення транскрипції В початок реплікації  Г початок транскрипції Д початок трансляції.

 

12.   Увідповідніть частину геному людни та  її властивість.

екзон             інтрон             рухлива ДНК             міжгеннаДНК

А несе інформацію про послідов­ність амінокислот Б  вирізається під час сплайсингу В  містить велику кількість по­вторів певної послідовності Г містить ділянки, що можуть переміщуватися геномом

 

 

 

 

 

 

 

 

10 клас. Біологія і екологія (профільний рівень)

Узагальнення знань  з теми «Спадковість та мінливість» -1

І варіант.

Виберіть одну правильну відповідь.

1. Найближчий до термінатора кодон кодувальної части­ни гена має назву

А старт-кодон Б антикодон   В стоп-кодон   Г початковий кодон.

2. До складу міжгенної ДНК НЕ входять:

 А повтори Б екзони В енхансери Г нефункціональні гени

3. Укажіть, скільки типів гамет може продукувати гетерозиготна особина за однією ознакою:

А один; Б три;       В два; Г чотири.

4. Укажіть назву ознаки, яка виявляються у фенотипі першого покоління гібридів:

А алельна; Б рецесивна;   В альтернативна; Г домінантна

5. Укажіть, який набір хромосом мають гамети:

А тетраплоїдний;    В триплоїдний;     Б диплоїдний;  Г гаплоїдний

6. Укажіть назву місця в хромосомі, яке займає ген:

А позиція; Б центромера;    В теломер;    Г локус.

7. Проаналізуйте твердження про транскрипцію. Чи е се­ред них правильні?

І. Зв’язування РНК-полімерази з ДНК відбувається за сприяння факторів транскрипції.

ІІ.  За умови зв’язування білка-репресора з промотором транскрипція блокується.

А правильне лише І твердження

Б правильне лише II твердження

 В обидва твердження правильні

Г жодного правильного твердження 

8. Відомо, що кодон АЦГ кодує лише амінокислоту треонін. Це свідчить про таку властивість генетичного коду як

А однозначність   Б універсальність  В виродженість    Г надмірність.

9. Скориставшись таблицею генетичного коду, визначте амінокислотну послідовність білка, що закодовано в мРНК з послідовністю нуклеотидів УАУАГГЦАГГУУ.

А фенілаланін — аргінін — глутамін — валін;

 Б лейцин — аланін — глутамін — валін;

 В лейцин — аденін — гістидин — лейцин;

Г фенілаланін — аргінін — глутамінова кислота — валін 

10. У батьків з групою крові АВ не може народитися дитина з групою крові :

А. 0  ;   Б.  В   ;    В. А ;      Г. АВ;

11. Дайте визначення термінам:  генотип, інтрон, плейотропія.
12. Перерахуйте  органели еукаріотичної  клітини, що містять ДНК
13. Проаналізуйте  генеалогічне дерево і вкажіть правильні характеристики

Переважаюча стать	Успадкування	Генетичний механізм
1. переважають особини чоловічої статі 2.переважають особини жіночої статі 3. кількість особин різної статі однакова	1. передається від батька до сина 2. передається  від  матері до сина 3. передається від будь-кого з батьків	1. домінантний алель в ауто сомі 2. ознака зчеплена з Yхромосомою 3. рецесивний алель в ауто сомі.

 

14. Кароокий чоловік з ластовинням одружується  з блакитноокою жінкою з ластовинням. Які генотипи батьків і які генотипи і фенотипи  можуть мати наступні нащадки цієї пари?

 

 

 

10 клас. Біологія і екологія  (профільний рівень).

Узагальнення знань  з теми «Спадковість та мінливість» -1

ІІ варіант.

Виберіть одну правильну відповідь.

1. Найближчий до промотора триплет кодувальної части­ни гена має назву: 

А стоп-кодон ;  Б старт-кодон ;   В антикодон;  Г фініш-кодон

2. Рухлива ДНК геному людини є небезпечною тим, що може:

 А розмножитися й зруйнувати клітину;  Б вбудуватися в екзон чи промотор;

В завадити роботі ДНК-полімерази;       Г заблокувати роботу рибосоми.

3. Укажіть, скільки видів гамет може продукувати гомозиготна особина за однією ознакою:

 А один; Б три;    В два; Г чотири.

4. Укажіть, скільки альтернативних ознак враховують при моногібридному схрещуванні:

А одну; Б три;    В дві;         Г чотири.

5. За першим законом Менделя гібриди першого покоління розвиваються з:

А гомозиготи; Б дигетерозиготи;  В гетерозиготи; Г тригетерозиготи.

6. Укажіть рядок, який містить альтернативні вияви однієї ознаки насіння гороху:

А жовте й зелене забарвлення;   Б жовте забарвлення і гладенька поверхня;

В зелене забарвлення і зморшкувата поверхня;  Г зелене забарвлення і гладенька поверхня.

7. Проаналізуйте твердження про транскрипцію. Чи є се­ред них правильні?

І. Зв’язування РНК-полімерази з ДНК відбувається лише у генах факторів транскрипції.

ІІ. Білки-активатори пришвидшують рух ферменту вздовж ДНК 

А правильне лише І твердження;     Б правильне лише II твердження;  

 В обидва твердження правильні;     Г жодного правильного твердження; 

8. Те, що амінокислоту серин кодують 6 різних кодонів, свідчить про таку властивість генетичного коду як              :

 А неперервність; Б триплетність;   В вродженість; Г універсальність ;

9. Скориставшись таблицею генетичного коду, визначте амінокислотну послідовність білка, що закодовано в мРНК із послідовністю нуклеотидів АЦЦГУАУУАЦГА.

А треонін — валін — лейцин — аргінін;  Б треонін — фенілаланін — лізин — аргінін;

В пролін — валін — лізин — аргінін ;      Г треонін — валін — лейцин — аланін . 

10.  У матері  А0  група крові  у батька ВВ група , якої не може бути групи крові у дитини:

                   А. 0  ;   Б.  В   ;    В. А ;      Г. АВ;

11. Дайте визначення термінам: фенотип, екзон, кодомінування.

12. Перерахуйте сім властивостей генетичного коду.

13. Проаналізуйте  генеалогічне дерево і вкажіть правильні характеристики

Переважаюча стать	Успадкування	Генетичний механізм
1. переважають особини чоловічої статі 2.переважають особини жіночої статі 3. кількість особин різної статі однакова	1. передається від батька до сина 2. передається  від  матері до сина 3. передається від будь-кого з батьків	1. домінантний алель в ауто сомі 2. ознака зчеплена з Yхромосомою 3. ознака зчеплена з Х-хромосомою

14.  Блакитноокий чоловік  з ластовинням  одружився із кароокою жінкою з ластовинням. У них народилося двоє дітей,: кароока без ластовиння дитина і блакитноока із ластовинням. Від   другого шлюбу з іншою кароокою жінкою із ластовинням у цього ж  чоловіка народилося четверо дітей і всі виявились кароокими і з ластовинням. Які генинотипи всіх трьох батьків?

 

 

 

10. клас.  Біологія і екологія (профільний рівень).     Самостійна робота -2 . Спадковість та мінливість..

1. Розщеплення в F₁ у відношенні 1 : 1 за фенотипом при моногібридному схрещуванні й повному доміну­ванні може відбутись у разі схрещування:

А двох рецесивних гомозигот;                  Б рецесивної гомозиготи з гетерозиготою; 

В домінантної гомозиготи з гетерозиготою;   Г двох домінантних гомозигот.

2. Укажіть генотипи батьків, якщо гібриди першого покоління одноманітні:

А АаВЬ х АаВЬ; Б ААВВ х aabb; В АаВВ х АаВВ; Г АаВЬ х aabb. 

3. Укажіть полігенну ознаку в людини:

А група крові;         Б колір волосся;   В колір очей;      Г колір шкіри.

4.  Укажіть тип взаємодії неалельних генів, за якого відбувається пригнічення одним неалельним геном дії іншого:

А полімерія;           Б епістаз;   В  комплементарність;   Г проміжне спадкування.

5. Укажіть тип взаємодії неалельних генів:

А повне домінування; Б  кодомінування;  В полімерія; Г проміжне успадкування.

6. Здатність одного гена контролювати кілька ознак називають:

А повним домінуванням; Б кодомінуванням;    В комплементарністю; Г плейотропією.

7. Спадкування IV групи крові ситеми АВО відбувається за типом:

А комплементарної взаємодії; Б плейотропії;   В неповного домінування;Г кодомінування.

8. Прикладом кодомінування в людини є спадкування генів, які детермінують:

А IV групу крові; Б високий зріст   В колір очей; Г секрецію грудного молока.

9. Укажіть, що таке кросинговер:

А обмін ідентичними ділянками між гомологічними хромосомами;

Б стадія попарного сполучення гомологічних хромосом;

В процес обміну ділянками негомологічних хромосом;

Г процес розходження гомологічних хромосом.

10. Частота кросинговеру вимірюється:

А у відсотках; Б в мікронах;    В в нанометрах; Г в ангстремах.

11.  Укажіть захворювання людини, що спадкується зчепленим зі статтю:

А гемофілія; Б коклюш;    В паратиф; Г хвороба Дауна.

12.  Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушується внаслідок:

А кросинговеру під час мейозу;  Б незалежного розходження хромосом під час мейозу;

В взаємодії алельних генів;  Г взаємодії неалельних генів.

13. Частота кросинговеру залежить від:

А відстані між генами;     В кількості хромосом у каріотипі;

Б виду клітин;Г кількості хромосом у гаплоїдному наборі.

14. Укажіть, який відсоток кросоверних гамет утворює дигетерозигота, якщо відстань між генами А та В ста­новить 10 морганід:

А 1 %;           Б 90 %;    В 10%; Г 99%.

15. Укажіть назву хромосом, якими відрізняються соматичні клітини самок і самців одного виду:

А гомологічні хромосоми;       Б  аутосоми;   В негомологічні хромосоми; Г гетерохромосоми.

16. Ознаки, зумовлені генами, які містяться в X- та Y-хромосомах, називають:

А домінантними; Б  залежними від статі; В зчепленими зі статтю; Г обмеженими статтю

17. Зчеплене спадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом встановив:

А   Г. Мендель; Б В. Йогансен;  В Т. Морган; ГГ. де Фріз.

18. Одиницею вимірювання відстані між генами слугує:

А морганіда; Б нанометр;  В одиниця карти хромосом; Г мікрометр.

19. Укажіть, який відсоток некросоверних гамет утворює дигетерозиготна особина, якщо гени А та В повністю зчеплені між собою:

А 0 %;       Б 50 %;     В 20%;  Г 100%.

20. Укажіть твердження  яке ґрунтується на хромосомній теорії Т. Моргана:

А ознаки успадковуються незалежно одна від одної;  Б ген займає визначений локус у хромосомі;

В ознаки успадковуються зчеплено одна з одною;      Г ген займає будь-який локус у хромосомі.

21. Позначте захворювання людини, яке успадковується через Х-хромосому:

А кір; Б саркома;  В краснуха; Г дальтонізм.

22. Укажіть каріотип жінки з порушенням кількості статевих хромосом:

А 44 аутосоми + XXX; Б 44 аутосоми + XY;  В 44 аутосоми + Y0; Г 44 аутосоми + XX.

23. Позначте положення хромосомної теорії Т. Моргана:

А що ближче розміщені гени в хромосомі, то частіше відбувається кросинговер між ними;

Б що далі розміщені гени в хромосомі, то частіше відбувається кросинговер між ними;

В  в одному локусі може розміститись кілька генів;

Г гени, що визначають різні ознаки, розміщені в різних парах хромосом.

24. Укажіть, які типи гамет утворює організм з генотипом EEBbDdCc за умови повного зчеплення генів Е, b, d, с:

А) лише Ebdc;   Б) EbDC, Ebdc;   В) лише EbdC; Г) EBDC, Ebdc.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10 клас. Біологія і екологія (профільний рівень)    Узагальнення з теми  Спадковість і мінливість - 2

Варіант І

Оберіть правильні відповіді.

1. Укажіть назву будь-якого окремого фрагмента  мозаїчного гена, який зберігається  у зрілій РНК

А )  інтрон      Б)  екзон;   В) промотор;    Г) термінатор

2. Перше покоління при схрещуванні організмів з генотипами Аа і аа за умови повного домінування буде таким

А) усі будуть мати рецесивну ознаку;   Б) усі будуть,мати домінантну ознаку

В)  домінантна і рецесивна ознаки у співвідношенні 1:1

Г) домінантна і рецесивна ознаки у співвідношенні 3:1 

3. Зазначте тип успадкування, за якого від шлюбу фенотипово здорової жінки і здорового чоловіка всі дівчатка народжуються здоровими, а половина хлопчиків мають спадкову хворобу

А) аутосомно-домінантний ;   Б) аутосомно-рецесивний ;  

В) рецесивний, зчеплений із Х-хромосомою ;  Г) домінантний, зчеплений із Х-хромосомою

4. У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібноклітинна анемія, за якою еритроцити мають форму серпа внаслідок заміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Ця хвороба спричинена:

 А) порушенням механізмів реалізації генетичної інформації;

Б)  кросинговером;    В) геномною мутацією;      Г) генною мутацією

5.  Установіть тип успадкування ознаки за родоводом, схему якого зображено на рисунку.

Тип успадкування	Схема
А) аутосомно-домнантний; Б) аутосомно-реце­сивний;  В) голандричний;  Г) мітохондріальний

1. Ця спадкова хвороба пов’язана з порушенням обміну амінокислоти внаслідок генної мутації. Результатом є руйнування ланцюга біохімічних реакцій утворення меланіну, тому діти мають світлу шкіру і блакитні очі. Відставання у психічному розвитку відбува­ється поступово. Визначте вказану хворобу.

А) алкаптонурія  Б) фенілкетонурія    В) альбінізм Г) галактоземія

7. Біологічний мутагенез відбувається під дією

А) дріжджів Б) ціанобактерій     В) вірусів    Г) прісноводних найпростіших

8. До основних методів пренатальної (допологової) діагностики не належить:

 А) ультразвукове обстеження плоду; Б) біопсія ворсинок хоріона;   В) ДНК-діагностика;

Г) амніоцентез

9. Плоди кавуна можуть бути або суцільно зеленими, або смугас­тими. Всі кавуни, отримані

від схрещування рослин із зелени­ми та смугастими плодами (F1), мають тільки суцільно зелений колір корки плоду . Яким буде забарвлення плодів у F₂ ?

А 100 % зелені                                        Б 100 % смугасті

В 50 % зелені, 50 % смугасті                 Г 75 % зелені, 25 % смугасті

10. У фігурного гарбуза біле забарвлення плодів (А) домінує над жовтим (а), а дископодібна форма плодів (В) — над кулеподіб­ною (Ь). Фермер схрестив гарбуз із білими дископодібними пло­дами з гарбузом, плоди у якого білі кулеподібні. Серед нащадків виявили   — білих дископодібних,      — білих кулеподібних,       - жовтих дископодібних,  — жовтих кулеподібних рослин. Які генотипи батьківських рослин?

А) ААВВ та АаЬЬ Б)  АаВЬ та ААВВ   В) ааЬЬтаааЬЬ Г) АаВЬ та АаЬЬ

11. Які групи крові можуть бути у дітей, якщо й у батька, й у ма­тері — IV група крові?

А) І та II групи крові   Б) І та IV групи крові

В)  II, III та IV групи крові    Г) тільки І групи крові

12. Які ознаки не є підставою для медико-генетичного консульту­вання? 

А)  вік жінки старший за 35 років;   Б) наявність у родині попередньої дитини з хромосомними патологіями;   В) переважне володіння лівою рукою;  Г) генетичні захворювання, що мали місце у членів сім’ї.

13.  Установіть відповідність між прізвищем науковця та його відкриттям у генетиці.

Г. Мендель 2.Г. Харді, В. Вайнберг             М. Вавилов             Т. Морган

А) закон гомологічних рядів спадкової мінливості Б) хромосомна теорія спадковості В) основні закономірності спадковості Г) відкриття мутацій під дією рентген-променів Д)  закон генетичної рівноваги популяцій

 

14. Встановіть відповідність між назвами - спадкових хвороб та по­рушеннями, що їх викликають.

1 Синдром Дауна	А Делеція короткого плеча 5-ї хромосоми
2 Синдром котячого ле­менту	Б 47 хромосом, зайва хромосома у 21-й парі
3 Синдром Патау	В 47 хромосом, зайва хромосома у 13-й парі
4 Синдром Клайнфельтера	Г 47 хромосом, зайва статева хромосома XXY
	Д 47 хромосом, зайва хромосома у 1-й парі

15. Схарактеризуйте поданий на рисунку процес, реальність якого була доведена в 1933 К. Штерном у дослідах з дрозофілами, а також доведена американськими ученими X. Крейтоном і Б. Мак-Клінток - у дослідах з кукурудзою.

Назва процесу	Сутність процесу	Фаза поділу клітини, де відбувається
кон’югація хромосом           кросинговер           дуплікація хромосом	зближення гомологічних хромосом               подвоєння хромосом               обмін ділянками гомологічних хромосом	профаза І мейозу профаза мітозу телофаза мітозу, мейозу

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10 клас. Біологія і екологія (профільний рівень).    Узагальнення з теми  Спадковість і мінливість - 2

Варіант ІІ.

Оберіть правильні відповіді.

1. Зіставлення процесів, що відбуваються з хромосомами під час мітозу та запліднення, з процесами, що відбуваються з факторами (генами) під час успадкування ознак, встановлених Г. Менделем, було покладено в основу:

А)  правила частоти гамет Б)  хромосомної теорії спадковості;  В) першого закону Менделя

Г) мутаційної теорії.

2.  У жінки виявлено одночасно альбінізм і дальтонізм. Вона буде

А) гетерозигота за  двома ознаками;   Б) домінантна дигомозигота

В) рецесивна дигомозигота;           Г) гомозигота з альбінізму і гетерозигота з дальтонізму             

3. Тип взаємодії, що реалізується між алелями, які визначають групи крові за системою АВО (І⁰, I^А, і^в)

А) неповне домінування Б ) кодомінування В) плейотропна взаємодія генів                                     Г)  комплементарність

4.  Укажіть можливий механізм виникнення анеуплоїдних клітин

А) недореплікація ДНК Б )нерозходження гомологічних хромосом у першому поділі мейозу   В ) розходження гомологічних хромосом у другому поділі мейозу    Г) порушення формування веретена поділу

5. У разі відсутності мутацій людина не буде мати однаковий мітохондріальний геном зі своєю

А) матір’ю Б) рідною сестрою В) бабусею з боку матері Г) бабусею з боку батька

6. Вірусна інфекція призвела до того, що в зародка ссавця відбулися зміни в будові верхнього піднебіння, подібні в зовнішніх проявах із мутаційним ефектом, але без зміни генотипу. Це буде

А ) фенокопія      Б)  мутація    В)генокопія    Г )трансформація

2. Одним з напрямів профілактики спадкових захворювань людини є медико-генетичне  консультування, що полягає в професійній оцінці ризику народження в конкретній сім’ї дитини зі спадковою хворобою або вродженою вадою. Показанням до направлення вагіт­них на медико-генетичне консультування не є:

А)  вік вагітної 25 років      Б) вік вагітної 35 років і більше 

В) наявність у одного з подружжя хромосомної перебудови або вади розвитку

Г) наявність у подружжя шкідливих факторів, пов’язаних із професією

 

3. На рисунку наведено родовід, який ілюструє спадкування синдрому Ненсі-Горана, за якого у хворих є вроджена катаракта та аномальна форма зубів.

За родоводом установіть найбільш імовірний тип спадкування ознаки:

А)аутосо мно-домінантний Б)Y- зчеплений домінантний В) Y- зчеплений рецесивний Г)Х- зчеплений рецесивний

4.  Праворукість у людини домінує над ліворукістю. Жінка-лівша вийшла заміж за чоловіка-правшу. Яка ймовірність народжен­ня лівші в цій родині, якщо чоловік є гетерозиготним за.цією ознакою?

А )  25 %  Б)  50 %     В )75 %  Г)100 %

5. У дрозофіли нормальні крила і нормальні очі є домінантними ознаками, а зменшені очі та зменшені крила — рецесивними. Дослідниками у F₁було отримано 464 нащадків, серед яких:

були з нормальними ознаками;  з нормальними крилами, але зменшеними очима;    — з нормальними очима,  але зменшеними крилами; — зі зменшеними і крилами,  й очима.

Скільки серед них дигетерозигот та гомозигот?

 А ) 58 гомозиготних, 174 дигетерозиготних особин   Б)  174 гомозиготних, 58 дигетерозиготних особин    В) 232 гомозиготні, 232 дигетерозиготні особини   Г )155 гомозиготних, 309 дигетерозиготних особин.

6.  У Михайла І група крові, а у його сестри Олени — IV. Якими є групи крові їхніх батьків?

А)  І та IV групи крові Б)  тільки IV групи крові

В)  тільки І групи крові Г)  II та III групи крові

12.  Які хвороби не є наслідками мутацій?

А) синдром Дауна Б )туберкульоз  В) синдром Клайнфельтера  Г) серповидноклітинна анемія

13. Установіть відповідність між типом хромосомного визначення статі та представниками, для яких цей тип характерний.

1)жіноча стать є гомогаметною (XX), а чоловіча - гетерогаметною (XY) 2) жіноча стать - гомогаметна (ZZ), а чоловіча - гетерогаметна (ZO) 3) жіноча стають - гетерогаметна (ZW), а чоловіча - гомогаметна (ZZ) 4) жіноча стать - гетерогаметна (ХО), а чоловіча - гомогаметна (XX)

А)  клопи Б) птахи, плазуни В) риби, птахи, плазуни, людина  Г) міль, бджоли Д )ссавці, більшість амфібій, части­на риб, комахи (крім метеликів), ракоподібні, черв’яки, деякі дводомні рослини

14. Встановіть відповідність між грудами мутацій та дією, яку вони спричиняють.

Легальні Сублетальні Нейтральні Корисні.

А) Спочатку знижують, а потім підви­щують життєздатність Б )Не впливають на життєздатність В) Знижують життєздатність Г) Спричиняють загибель Д) Підвищують

 

15. Схарактеризуйте подану на рисунку генетичну карту однієї хромосоми дрозофіли

Тип позначених ознак	Тип успадкування ознак	Автор закону успад­кування ознак
нормальні ознаки - 1, мутантні ознаки - 2 нормальні ознаки - 2, мутантні ознаки - 1 мутантні ознаки - 1 і 2	незалежне успадкування               проміжне успадкування               зчеплене успадкування	1. Т. Морган Г. Мендель М. Вавилов