Фенол. Будова , фізичні та хімічні властивості

Фенол

Феноли- похідні аренів, у яких один або атомів Гідрогену заміщені гідроксильними групами зв’язані з бензеновим ядром. Класифікація за кількістю гідроксильних груп:одноатомні;двохатомні;трьохатомні. Молекула фенолу є пласкою, кут H—O—C є рівним 120°, що вказує на фактичне перебування атома Оксигену у стані sp²-гібридизації.

Фізичні властивості :безбарвна легкоплавка (tпл. = 42 °С) летка речовина з характерним різким запахом нерозчинна у холодній водіантисептик, але отруйний для людинипри зберіганні червонієФенолрозчин фенолу у воді називається карболовою кислотою (карболка), яка проявляє слабкі кислотні властивості.

Реакції за участі ОН-групи:- взаємодіє з металічним Na: 2 C6 H5 OH + 2 Na = 2 C6 H5 ONa + H2 -взаємодіє з лугами: C6 H5 OH + Na. OH = C6 H5 ONa + H2 O-взаємодіє із спиртами: C6 H5 OH + НОСН3 = C6 H5 – O – СН3 + Н2 ОХімічні властивості фенолів

Реакція за участі бензенового ядра:- взаємодія з галогенами (якісна реакція)Хімічні властивості фенолів+

Хімічні властивості феноліввзаємодіє з нітратною кислотою в присутності сульфатної кислоти (утворюється пікринова кислота - жовта кристалічна вибухова речовина)

Добування. Близько 95 % фенолу в масштабах сучасного виробництва синтезують за куменовим (кумольним) методом, розробленим у 1942 році у таборі "ГУЛАГ" Рудольфом Удрісом і Петром Сергєєвим:

Суттєво менше практичне значення мають методи окиснення толуену (через бензойну кислоту), методи отримання фенолу після сульфонування і хлоруванням бензену. Добування

в медицині як антисептик (карболка)для виробництва фенолформальдегідних пластмас.виробництво барвників, лікарських препаратів і вибухових речовин. Застосування