|
Конспект уроку з хімії.
Тема уроку: Хімічні властивості метанолу та етанолу. Добування та застосування спиртів
- освітня: розглянути хімічні властивості спиртів, визначити вплив функціональної групи спиртів на їхні хімічні властивості, поглибити знання про хімічні властивості органічних речовин, встановити зв'язок між властивостями спиртів і їх застосуванням; - виховна: сформувати науковий світогляд учнів при вивченні хімічних властивостей спиртів, сприяти естетичному, екологічному вихованню;
- розвиваюча:
Обладнання: мультимедійні презентації, спиртівка, спирт.
І. Актуалізація опорних знань: Всім доброго дня. Рада вас усіх бачити. На попередньому уроці ми познайомилися з новим класом спирти, їх номенклатурою, ізомерією та фізичними властивостями. Давайте пригадаємо основні поняття. \ шляхом фронтального опитування\.
1. Що таке спирти?
6. Назвіть фізичні властивості етанолу. Отже тема уроку: « Хімічні властивості етанолу та метанолу. Добування та застосування спиртів.» План уроку:
Хімічні властивості спиртів відрізняються від тих у які вступили вуглеводні:
2C2H5-OH+2Na→ 2C2H5ONa+H2↑ Етанол натрій етанолят( натрій еталат) При цьому полярні зв’язки О-Н в молекулі спирту розриваються і атом гідрогену заміщується атомом металічного елементу. В даних реакціях спирти поводяться як кислоти, але не дисоціюють на іони Н+, і не реагують із лугами - спирти не електролітичні. Як проходить дана реакція з різними спиртами ми зможемо переглянути на відео \додаток 1\.
Якщо ми беремо одну молекулу одноатомного спирту СН3 – СН2 – ОН -170оС (H2SO4) концентрат СН2 – СН2 +Н2О (атен)
крім води утворюється алкен СН2+СН2 →СН2 - СН2 +Н2О
Н ОН Якщо беремо спирт у надлишку то відбувається міжмолекулярна дегідратація з утворення етерів, або тривіальна назва прості ефіри:
СН3СН2 – ОН +Н – О – СН2 – СН3 →СН3 –СН2 – О –СН2 – СН3 +Н2О
етанол + етанол →діетиловий етер ( медичний ефір)
Історично доведено, що із середини 19 ст., діетиловий ефір відомий як засіб для знеболення. Першу операцію під ефірним наркозом провів Бостонський хірург Дж. Уорен. У 1846 р. у воєнно-польовій хірургії його вперше застосував українській хірург Пирогов.
Давайте складемо реакцію разом враховуючи, що утвориться два продукти, один з яких вода СН3ОН + НСl →СН3СІ+ Н2О метил хлорометил С2Н5ОН + НBr → С2Н5Br + Н2О етил врометил
повне С2Н5ОН +3О2→2СО2 + 3Н2О – це реакція горіння 2СН3ОН + О2 →2СО2 + 4Н2О Давайте спробуємо самостійно записати реакцію горіння. і урівняти її. Памятаючи що утвориться дві молекули 2СО2 + Н2О Часткове окислення спирту відбувається при взаємодії спирту з калій перманганатом, або купрум \2\ –оксидом. Дану реакцію ми зможемо побачити завдяки відео: отже для перебігу реакції ми мідний дротик прожарюємо на вогні, а потім опускаємо в пробірку з підігрітим етиловим спиртом, пари якого збираються у пробірку з індикатором, у якій утворюється оцтовий альдегід з характерним запахом СН3 – СН2 – ОН + СuО → СН3С + Сu +Н2О Етиналь металічна мідь Дану реакцію ми також зможемо переглянути у відеозаписі.\додаток 2\.
Сучасний метод добування спирту базується на реакції етену з водяною парою СН2 – СН2 + Н2О → СН3 – СН2 – ОН CH2 = CH2 + HOH → CH3CH2OH Для добування етанолу використовують також біохімічний метод. Він ґрунтується на хімічному перетворенні глюкози, цукру або крохмалю за участю ферментів дріжджів. Відповідний процес називають бродінням. або спиртовим бродіння глюкози у водному розчині під дією ферментів С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + 2СО2 Цей процес використовувався з давних давен, для одержання вина з винограду і інших ягід та фруктів. Вихідною сировиною для потреб харчової промисловості є пшеничний, або картопляний крохмаль, а технічного спирту – целюлоза, добута з відходів переробки деревини. Ще можна метанол добути з синтез газу СН4 + Н2О → СО + 3Н2 СО + 2Н2 → СН3ОН цей процес називається синтезом метанолу Більша частина етилового спирту, що випускає промисловість, містить невелику кількість води ( 4 % ). Назва такого продукту – спирт-ректифікат. Застосування метанолу:
Метиловий спирт використовують для добування формальдегіду, потрібного для виробництва пластмас та фенол формальдегідних смол і деяких етерів. Застосування етанолу:
Так званий медичний спирт містить 96 % етанолу і 4 % води. Для того, щоб одержати абсолютний спирт ( у якому зовсім немає води ), до суміші етанолу й води додають бензен і переганяють її. Але такий спирт не придатний для харчових цілей. Спирт, призначений для використання в техніці, містить невелику кількість метанолу або бензену. Цю суміш називають «денатурат», вона набагато отруйніша, ніж звичайний етанол. Етанол використовують як дезінфікуючий засіб, як розчинник, він служить сировиною для виробництва лікарських препаратів, що являють собою спиртові розчини різних речовин: йодна настоянка, розчин брильянтового зеленого, борний спирт, мурашиний спирт, для виробництва косметичних засобів, для добування оцтової кислоти та «фруктових есенцій» (естерів) та для виробництва бутадієну.
Впли спиртів на організм людини. Учні отримали випереджуюче завдання і самостійно розповідають про застосування та вплив на організм людини. \ Як супровід мальтимедійна презинтація\ Як бачимо спирти це цінна сировина для хімічної промисловості медицини, та для народного господарства. Ви у своїй професійній діяльності також можете використовувати хімічні властивості спиртів а зокрема для дезенсекції клавіатури та для відновлення контактів на материнській платі якщо вони окислились . протирати сучасні монітори компютерів телефонів та інших гаджетів не можна бо вони покриті антибліковим покритям яке руйнується від спирту. Отже давайте пригадаємо основні поняття з якими ми стикалися при вивченні теми :Хімічні властивості спиртів. Добування та застосування спиртів. На екрані ви побачите питання і хто перший підніме руку той і буде мати можливість відповісти та отримати додатковий бал для оцінки. ІV. Узагальнення та систематизація знань. Гра у мікрофон 1. Назвіть функціональну групу спиртів: А. – СО – Б. – ОН В. –NH2 (Б.) 2. Назвіть спирт, який навіть у малих кількостях – страшна отрута: А. метанол; Б. етанол; В. етилен. 3.Позначте формули спиртів: А. NaОН; Б. С2Н5ОН В. СН3 - ОН 4. Укажіть спирт, що має наркотичну дію на людський організм: А. метанол; Б. пентаном В. етанол.(В.) 5. Позначте спирт, який можна добути гідратацією етену: А. бутанол; Б. пропаном; В. етанол.(В.) 6. Позначте, для чого використовується реакція бродіння глюкози: А. для розкладу спиртів; Б. для добування спиртів; В. для гідрування спиртів.(Б.) Підведення підсумків уроку
Чит. §14 ст83 . Конспект розробила викладач хімії Пелипек М. М. Додаток :
Метиловий спирт використовують для добування формальдегіду, потрібного для виробництва пластмас та фенолоформальдегідних смол і деяких етерів. Застосування етанолу:
Так званий медичний спирт містить 96 % етанолу і 4 % води. Для того, щоб одержати абсолютний спирт ( у якому зовсім немає води ), до суміші етанолу й води додають бензен і переганяють її. Але такий спирт не придатний для харчових цілей. Спирт, призначений для використання в техніці, містить невелику кількість метанолу або бензену. Цю суміш називають «денатурат», вона набагато отруйніша, ніж звичайний етанол. Етанол використовують як дезінфікуючий засіб, як розчинник, він служить сировиною для виробництва лікарських препаратів, що являють собою спиртові розчини різних речовин: йодна настоянка, розчин брильянтового зеленого, борний спирт, мурашиний спирт, для виробництва косметичних засобів, для добування оцтової кислоти та «фруктових есенцій» (естерів) та для виробництва бутадієну.
|
ХІД УРОКУ
Всім доброго дня. Рада вас усіх бачити. На попередньому уроці ми познайомилися з новим класом спирти, їх номенклатурою, ізомерією та фізичними властивостями. На сьогоднішньому уроці ми продовжимо вивчати спирти, а зокрема одноатомні спирти метанол та етанол, їхніми хімічними властивостями, добуванням та застосуванням. Також дізнаємось чи можна протирати протирати екрани сучасних моніторів та гаджетів.
Я впевнена, що знання, які ви отримаєте на сьогоднішньому уроці, знадобляться вам у повсякденному житті, так і у вашій професійній діяльності.
Отже тема уроку: « Хімічні властивості етанолу та метанолу. Добування та застосування спиртів.»
План уроку:
Хімічні властивості спиртів відрізняються від тих у які вступили вуглеводні:
2C2H5-OH+2Na→ 2C2H5ONa+H2↑
Етанол натрій етанолят( натрій еталат)
При цьому полярні зв’язки О-Н в молекулі спирту розриваються і атом гідрогену заміщується атомом металічного елементу. В даних реакціях спирти поводяться як кислоти, але не дисоціюють на іони Н+, і не реагують із лугами - спирти не електролітичні.
Якщо ми беремо одну молекулу одноатомного спирту
СН3 – СН2 – ОН -170оС (H2SO4) концентрат СН2 – СН2 +Н2О
крім води утворюється алкен СН2+СН2 →СН2СН2 +Н2О
Н ОН
Якщо беремо спирт у надлишку то відбувається міжмолекулярна дегідратація з утворення етерів, або тривіальна назва прості ефіри:
СН3СН2 – ОН-Н – О – СН2 – СН3 →СН3 – О –СН2 – СН3 +Н2О
етанол + етанол →діетиловий етер ( медичний ефір)
Історично доведено, що із середини 19 ст., діетиловий ефір відомий як засіб для знеболення. Першу операцію під ефірним наркозом провів Бостонський хірург Дж. Уорен. У 1846 р. у воєнно-польовій хірургії його вперше застосував українській хірург Пирогов.
Давайте складемо реакцію разом враховуючи, що утвориться два продукти, один з яких вода
СН3ОН + НСl →СН3СІ+ Н2О
метил хлорометил
С2Н5ОН + НBr → С2Н5Br + Н2О
етил врометил
повне С2Н5ОН +3О2→2СО2 + 3Н2О – це реакція горіння
2СН3ОН + О2 →2СО2 + 4Н2О
Давайте попробуємо самі записати реакцію горіння і урівняти її утворити дві молекули
2СО2 + Н2О
Часткове окислення спирту відбувається при взаємодії спирту з калій перманганатом, купрум V –оксидом.
Дану реакцію ми зможемо побачити завдяки відео: отже для перебігу реакції ми мідний дротик прожарюємо на вогні, а потім опускаємо в пробірку з підігрітим етиловим спиртом, пари якого збираються у пробірку з індикатором, у якій утворюється оцтовий альдегід
СН3 – СН2 – ОН + СuО → СН3С + Сu +Н2О
Етиналь металічна мідь
Сучасний метод добування спирту базується на реакції етену з водяною парою
СН2 – СН2 + Н2О → СН3 – СН2 – ОН
або спиртовим бродіння глюкози у водному розчині під дією ферментів
С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + 2СО2
Цей процес використовувався з давних давен, для одержання вина з винограду і інших ягід та фруктів.
Вихідною сировиною для потреб харчової промисловості є пшеничний, або картопляний крохмаль, а технічного – целюлоза, добута з відходів переробки деревини.
Ще можна метанол добути з синтетичного газу
СН4 + Н2О → СО + 3Н2
СО + 2Н2 → СН3ОН
цей процес називається синтезом метанолу
Оголошення
29 січня на другому уроці відбудеться відкритий урок з хімії
на тему « Хімічні властивості спиртів. Добування та застосування спиртів».
Запрошуються всі члени методичного бєднання та інші колеги.
Кабінет 501
Викладач Пелипек М. М.
Оголошення
29 січня на другому уроці відбудеться відкритий урок з хімії
на тему « Хімічні властивості спиртів. Добування та застосування спиртів».
Запрошуються всі члени методичного бєднання та інші колеги.
Кабінет 501
Викладач Пелипек М. М.