10 кл (п.51-52) Сучасні завдання медичної генетики. Медико-генетичне консультування. Спадкові хвороби людини.

Тести Біологія 10 клас Тест
Ольга О. В.
Додано: 15 березня 2023
Предмет: Біологія, 10 клас
Копія з тесту: 10 клас. Спадкові хвороби людини. Профілактика, діагностика, медико - генетичне консультування
Тест виконано: 546 разів
Домашня робота
В реальному часі
Тестування
Відповідності
Флеш-картки
Роздрукувати
14 запитань
Запитання 1

Спадкові хвороби, які зумовленні порушенням структури ДНК в межах гена

варіанти відповідей

соматичні

хромосомні

геномні

генні

Запитання 2

До хромосомних захворювань належать

варіанти відповідей

дальтонізм

альбінізм

синдром котячого крику

Запитання 3

Спадкові захворювання людини

варіанти відповідей

альбінізм

синдром набутого імунодефіциту

дальтонізм

Запитання 4

Альбінізм зумовлений

варіанти відповідей

делецією частини короткого плеча 5-ої хромосоми

порушенням синтезу меланіну за відсутності ферменту тирозинази

трисомія по 18-й хромосомі

трисомія по 13-ій хромосомі

Запитання 5

Способи виявлення спадкових захворювань

варіанти відповідей

проведення аналізу каріотипу

біохімічні аналізи

флюрографія

аналіз амніотичної рідини

Запитання 6

Найдавніший метод вивчення успадкування ознак у людини є аналіз родоводів. цей метод відомий нам під назвою

варіанти відповідей

гібридологічний метод

каріотипічний метод

близнюковий метод

генеалогічний метод

Запитання 7

у 1983 році американський біохімік Керрі Муллінс запропонував ЦЕЙ метод. Його суть: синтезувати мільйони копій одного фрагмента ДНК безпосередньо у пробірці. Який це метод?

варіанти відповідей

полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)

каріотипування

біохімічний

Запитання 8

Причиною генетичного захворювання муковісцидозу є мутація:

варіанти відповідей

генна

геномна

хромосомна

Запитання 9

На гемофілію та дальтонізм найчастіше хворіють:

варіанти відповідей

діти

жінки

чоловіки

однаково люди різної статті

Запитання 10

До розвитку синдрому Дауна призводить:

варіанти відповідей

трисомія за 21-ю хромосомою

заиміна аденіну на тимін у молекулі ДНК

моносомія за Х-хромосомою

полісомія за У-хромосомою

Запитання 11

Скринінг-програму застосовують у медичній генетиці для ...

варіанти відповідей

раннього виявлення генетичних порушень;

виявлення впливів тих чи інших препаратів;

виявлення пухлинних хвороб.

Запитання 12

Оберіть 3 хромосомні хвороби:

варіанти відповідей

синдром котячого крику;

гастрит;

туберкульоз;

синдром Дауна;

синдром Патау;

цукровий діабет.

Запитання 13

Медична процедура, під час якої у хворого вилучають певні типи клітин, замінюють їхні дефектні алельні гени нормальними, а потім вводять в організм, це - ...

варіанти відповідей

генна терапія;

медико-генетичне консультування;

біологічний аналіз;

хіміко-біологічний аналіз

Запитання 14

Фенілкетонурія -це:

варіанти відповідей

спадкова хвороба обміну вуглеводів;

спадкові дефекти обміну амінокислот;

спадкові дефекти синтезу гормонів;

спадкові дефекти білків еритроцитів.

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест