Опубліковано

Спадкові хвороби людини. Профілактика, діагностика, медико-генетичне консультування

Біологія 10 клас 15 запитань
Додано
16 березня 2023
Предмет
Біологія, 10 клас
Тест виконано
409 разів

Робота з учнями результати зберігаються

Домашня роботаУчні проходять тест за кодом до визначеного терміну. Результати збираються автоматично.В реальному часіГра на уроці: учні приєднуються з телефонів, а ви бачите живий рейтинг на екрані.Командна граДоступно автору тесту та сертифікованим учителям — тут видно відповіді.

Режими пройти самостійно — результати не зберігаються

Тестування 15 запитань Флеш-картки автору й сертифікованим Відповідності автору й сертифікованим Вгадай слово 3 слова Анаграма автору й сертифікованим Телевікторина 15 запитань Лови правильну 15 запитань Кросворд 3 слова Пошук слів автору й сертифікованим Знайди пару автору й сертифікованим Знайди відповідь автору й сертифікованим Літачок 11 запитань Лабіринт 11 запитань
Роздрукувати: Тест Кросворд Пошук слів Знайди пару Картки

15 запитань

1 Запитання 1 Одна правильна відповідь

Спадкові хвороби, які зумовленні порушенням структури ДНК в межах гена

варіанти відповідей

  • соматичні

  • хромосомні

  • геномні

  • генні

2 Запитання 2 Одна правильна відповідь

До хромосомних захворювань належать

варіанти відповідей

  • синдром Дауна

  • альбінізм

  • синдром котячого крику

  • дальтонізм

3 Запитання 3 Одна правильна відповідь

Геномні мутації у людини

варіанти відповідей

  • фенілкетунорія, хвороба Тея-Сакса

  • синдром Дауна, синдром Клайнфельтера

4 Запитання 4 Кілька правильних відповідей

Спадкові захворювання людини

варіанти відповідей

  • альбінізм

  • синдром набутого імунодефіциту

  • дальтонізм

  • синдром Марфана

5 Запитання 5 Одна правильна відповідь

Альбінізм зумовлений

варіанти відповідей

  • делецією частини короткого плеча 5-ої хромосоми

  • порушенням синтезу меланіну за відсутності ферменту тирозинази

  • трисомія по 18-й хромосомі

  • трисомія по 13-ій хромосомі

6 Запитання 6 Кілька правильних відповідей

Способи виявлення спадкових захворювань

варіанти відповідей

  • проведення аналізу каріотипу

  • біохімічні аналізи

  • ігнорування відвідувань генетичних консультацій

  • аналіз амніотичної рідини

7 Запитання 7 Одна правильна відповідь

Полідактилія - це

варіанти відповідей

  • порушення функцій обміну речовин

  • надлишок кількості пальців на кінцівках

  • порушення гормональних процесів

8 Запитання 8 Одна правильна відповідь

Найдавніший метод вивчення успадкування ознак у людини є аналіз родоводів. Цей метод відомий нам під назвою ...

варіанти відповідей

  • гібридологічний метод

  • каріотипічний метод

  • близнюковий метод

  • генеалогічний метод

9 Запитання 9 Одна правильна відповідь

у 1983 році американський біохімік Керрі Муллінс запропонував ЦЕЙ метод. Його суть: синтезувати мільйони копій одного фрагмента ДНК безпосередньо у пробірці. Який це метод?

варіанти відповідей

  • полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)

  • каріотипування

  • біохімічний

10 Запитання 10 Одна правильна відповідь

Зростання частоти зустрічальності рідкісного алеля в людській популяції може бути зумовлене

варіанти відповідей

  • частою загибеллю людей із цим алелем

  • еміграцією з популяції людей із цим алелем

  • зменшенням частоти мутацій

  • імміграцією до популяції людей із цим алелем

11 Запитання 11 Одна правильна відповідь

Яку конкурентну перевагу дає алель синтезу лактази протягом усього життя популяції, в якій поширена?

варіанти відповідей

  • дає змогу споживати молочні продукти в дорослому віці

  • збільшує життя еритроцитів

  • полегшує перебіг малярії

  • дає змогу синтезувати вітамін D.

12 Запитання 12 Одна правильна відповідь

Причиною генетичного захворювання муковісцидозу є мутація:

варіанти відповідей

  • генна

  • геномна

  • хромосомна

13 Запитання 13 Одна правильна відповідь

На гемофілію та дальтонізм найчастіше хворіють:

варіанти відповідей

  • діти

  • жінки

  • чоловіки

  • однаково люди різної статті

14 Запитання 14 Одна правильна відповідь

До розвитку синдрому Дауна призводить:

варіанти відповідей

  • трисомія за 21-ю хромосомою

  • заиміна аденіну на тимін у молекулі ДНК

  • моносомія за Х-хромосомою

  • полісомія за У-хромосомою

15 Запитання 15 Кілька правильних відповідей

Для каріотипування під час пренатальної діагностики здійснюють забір клітин:

варіанти відповідей

  • плоду

  • матки

  • навколоплідної рідини

  • ембріональної частини плаценти

Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома

Створити тест

Схожі тести

Рекомендовані тести

В прямому ефірі
Інтернет-конференція: Протидія булінгу та насильству в закладі освіти: законодавство та практична реалізація