БХ Тема 2. Біосинтез глюкози – глюконеогенез. Пентозофосфатний шлях. Метаболізм фруктози і галактози.

В якому органі чи тканині молочна кислота може перетворюватись у піровиноградну кислоту?

У хворого, виснаженого голодуванням, в печінці та нирках підсилюється процес:

Внаслідок тривалого голодування в організмі людини швидко зникають резерви вуглеводів. Який з процесів метаболізму поновлює вміст глюкози в крові?

При інтенсивній роботі в м’язах утворюється значна кількість аміаку. Яка амінокислота відіграє основну роль в транспортуванні його в печінку та використовується в ній?

При лікуванні голодуванням нормальний рівень глюкози крові підтримується за рахунок глюконеогенеза. З якої амінокислоти в печінці людини найбільш активно синтезується глюкоза? 

До лікарні привезли пацієнта з ознаками алкогольного отруєння. Які зміни вуглеводного обміну характерні для цього стану?

Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату служить процес:

Який метаболіт пентозофосфатного циклу приймає участь у синтезі нуклеотидів?

При перетворенні глюкози в пентозному циклі утворюються фосфати різних моносахаридів. Яка з цих речовин може бути використана для синтезу нуклеїнових кислот?

У дитини 2-х років виник гемоліз еритроцитів після прийома сульфаніламідного препарата. З дефіцитом якого фермента пентозофосфатного цикла це пов’язано?

У 3-річної дитини з підвищеною температурою тіла після прийому аспірину спостерігається посилений гемоліз еритроцитів. Вроджена недостатність якого фермента могла викликати у дитини гемолітичну анемію?

У жінки 30 років після прийома протималярійного препарата виникла гемолітична анемія. З дефіцитом якого фермента пентозофосфатного цикла пов’язан гемоліз еритроцитів?

У жінки 40 років виявлена гемолітична анемія, що зумовлена генетичним дефектом фермента глюкозо-6-фосфатдегідрогенази веритроцитах. Утворення якої речовини пентозо-фосфатного шляху буде порушено при цьому в найбільшій мірі?

У хворої 38 років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, який викликанийнедостатністю глюкозо6-фосфатдегідрогенази. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця патологія?

У крові дитини виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози понижена. Спостерігається катаракта, розумова відсталість, розвивається жирове переродження печінки. Яке захворювання має місце?

У хворої дитини з дефіцитом галактозо-1- фосфатуридилтрансферази виявлена катаракта, затримка розумового розвитку, збільшення печінки. Що є причиною цього патологічного стану?

У дитини виявили галактоземію. Концентрація глюкози в крові суттєво не змінюється. Дефіцитом якого фермента зумовлене цезахворювання?

У 8- місячної дитини спостерігається блювота та діарея після прийому фруктових соків. Навантаження фруктозою привело догіпоглікемії. Вкажіть, спадкова недостатність якого ферменту є причиною стану дитини.

У хворого, який проходить курс лікувального голодування, нормальний рівень глюкози в крові підтримується, головним чином, глюконеогенезом. З якої амінокислоти в печінці людини найбільш активно синтезується глюкоза? A

При хронічному передозуванні глюкокортикоїдів у хворого розвивається гіперглікемія. Назвіть процес вуглеводного обміну, за рахунок якого підвищується концентрація глюкози.

Під час голодування м’язові білки розпадаються до вільних амінокислот. В який процес найбільш вірогідніше будуть втягуватися ці сполуки за таких умовах?

Під час харчування новонародженої дитини молоком матері з`явилися блювання, метеорізм, пронос. Про спадкову недостатність якого ферменту слід думати?

При хронічному передозуванні глюкокортикоїдів у хворого розвивається гіперглікемія. Назвіть процес вуглеводного обміну, за рахунок якого підвищується концентрація глюкози.

У хворого, який тривалий час страждає хронічним ентероколітом, після вживання молока появилися метеоризм, діарея, коліки. З нестачею, якого ферменту в кишечнику це пов’язано?

У новонародженого спостерігається диспепсія після годування молоком. При заміні молока розчином глюкози симптоми диспепсії зникають. Недостатня активність якого фермента спостерігається у новонародженого швидше за все?

У хворої дитини виявлена затримка розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар пов’язує ці симптоми з дефіцитом в організмі дитини галактозо-1-фосфатуридилтрансферази. Який патологічний процес спостерігається?