Biológia 201-300

Додано: 9 серпня 2021
Предмет: Біологія, 11 клас
Тест виконано: 10 разів
100 запитань
Запитання 1

201. Biotechnológia:

варіанти відповідей

Je odbor, ktorý sa zaoberá využívaním biologických procesov vo výrobe

Je využívanie génových manipulácií pri výrobe nebiologických preparátov

Je pestovanie buniek na umelých médiách

Umožňuje výrobu novej generácie vakcín, ale aj inzulínu prípadne iných hormónov

Je základná metóda moderného šľachtiteľstva

Je odbor, ktorý študuje optimálny postup a podmienky pre ochranu zdravia pri práci

Je odbor, ktorý sa zaoberá štúdiom využitia prístrojov ako náhrady chýbajúcich častí ľudského tela

Je odbor vyvíjajúci nové zariadenia pre vyšetrovanie činnosti organizmov in vitro

Запитання 2

202. Aké typy RNA poznáme:

варіанти відповідей

Informátorová DNA

Mediátorová RNA

Transferová RNA

Ribozómová rRNA

Transkripčná RNA

Translačná RNA

Nukleolárna

Hybridná DNA

Запитання 3

203. Vlastnosti bielkovín, ktoré podmieňujú ich špecifické funkcie v bunke sú dané:

варіанти відповідей

Poradím aminokyselín v ich polypeptidovom reťazci

Poradím aminokyselín v ich polynukleotidom reťazci

rRNA

Sekvenciou aminokyselín ich reťazca

Ribozómovou RNA

Nábojom peptidovej väzby

Prítomnosťou molekúl ATP

Ich primárnou štruktúrou

Запитання 4

204. Čo kóduju gény pre RNA:

варіанти відповідей

Poradie nukleotidov v molekulách rRNA

Poradie nukleotidov v molekulách tRNA

Poradie nukleotidov v molekulách mRNA

Poradie aminokyselín v polypeptidovom reťazci

Poradie nukleotidov v molekulách DNA

Poradie nukleotidov v transkripcii

Poradie nukleotidov pri replikácii

Poradie nukleotidov pri rekombinácii

Запитання 5

205. Čo rozumieme pod pojmom expresia štruktúrneho génu:

варіанти відповідей

Prenos genetickej informácie uloženej v poradí aminokyselín v peptidovom reťazci

Prenos genetickej informácie uloženej v DNA do poradia aminokyselín v peptidovom reťazci

Prenos genetickej informácie z DNA na mitochondrie

Vyjadrenie genetického recesívneho znaku

Prenos genetickej informácie z DNA do primárnej štruktúry bielkovíny

Priebeh transkripcie a translácie

Prepis informácie z DNA a jej preklad do sekvencie aminokyseliny bielkoviny

Prenos informácie pri reduplikácii

Запитання 6

206. K základným typom génov patria:

варіанти відповідей

Indukčné gény

Štruktúrne gény

Gény pre RNA

Regulačné geny

Mitogénne gény

Genotypové gény

Fenotypové gény

Gény pre DNA

Запитання 7

207. Plazmidy sú:

варіанти відповідей

Kruhové molekuly RNA uložené v jadre

Zvláštny typ proteínu cytoplazmy

Kruhové molekuly DNA uložené v cytoplazme

Štruktúry cytoskeletnej sústavy

Kruhové molekuly DNA v jadre

Nositelia mimojadrovej dedičnosti u baktérií

Nositelia mimojadrovej dedičnosti u živočíchov

Nositelia mimojadrovej dedičnosti u vyšších rastlín

Запитання 8

208. Čo je translácia:

варіанти відповідей

Preloženie dusíkatej bázy z jednej strany molekuly DNA na opačnú

Prenos genetickej informácie z poradia nukleotidov mRNA do poradia aminokyselín v peptidovom reťazci

Syntéza bielkovín na ribozómoch s použitím informácie z mRNA na určenie poradia aminokyselín

Preklad genetickej informácie z poradia nukleotidov DNA do poradia nukleotidov v tRNA

Preklad informácie z mRNA do primárnej štruktúry bielkovíny

Proces prebiehajúci v Golgiho systéme

Proces prebiehajúci na ribozómoch

Proces prebiehajúci na chromožómoch

Запитання 9

209. Sekvencia antikodónov tRNA pri syntéze bielkoviny podľa pôvodného úseku génu v DNA CAA AAC TGT GGG TCA TTA CCA je:

варіанти відповідей

CAA CCA UCU CGG UCA UUA CCA

CAA AAC UGU GCG UCA UUA CCA

GAA CCA UGC CCC UCC UUA GCA

CAA AAC UCU GCC UCA UAA CCA

GAA CAA UCU GCG UCA UAA CCA

CAA CCA TGT GCG TCA TTA CCA

CAA CCA UCU CGC UCA UUA CCA

CAA GGA UCU GCG UCA UUA CCA

Запитання 10

210. Štruktúrny gén nesie:

варіанти відповідей

Genetickú informáciu pre poradie aminokyselín proteínu

Úplnú genetickú informáciu pre poradie génov

Úplnú genetickú informáciu o fenotype bunky

Informáciu pre primárnu štruktúru peptidového reťazca

Informáciu pre sekvenciu aminokyselín bielkovíny

Úplnú genetickú informáciu pre poradie aminokyselín v tRNA

Úplnú genetickú informáciu pre poradie aminokyselín v rRNA

Úplnú genetickú informáciu pre poradie nukleotidov proteínu

Запитання 11

211. Kódon je:

варіанти відповідей

Informácia určujúca zaradenie aminokyseliny do reťazca peptidu

Triplet susedných nukleotidov v DNA alebo v mRNA

Triplet v rRNA určujúci zaradenie aminokyseliny

Ochranný prostriedok

Trojíca za sebou nasledujúcich nukleotidov v DNA alebo v mRNA

Hlavná súčasť ribozómu

Aktívne centrum enzymu

Iný názov pre genetický kód

Запитання 12

212. Medzi obidvoma polynukleotidovými reťazcami DNA existuje dôležitý vzťah nazývaný:

варіанти відповідей

Princíp kompenzácie

Princíp rovnosti

Princíp komplementarity

Princíp nadradenosti jedného reťazca nad druhým

Princíp doplnkovosti

Princíp kompatibility

Princíp rekombinácie

Princíp rovnoprávnosti

Запитання 13

213. Čo je transkripcia:

варіанти відповідей

Prevod génu z jadra do cytoplazmy

Prepis informácie z DNA na RNA

Prepis informácie z DNA na mRNA

Prenos informácie medzi génmi

Prepis informácie z mRNA na tRNA

Prepis informácie z mRNA na DNA

Prepis informácie z mRNA do štruktúry bielkovíny

Preklad informácie z RNA do štruktúry bielkovíny

Запитання 14

214. Uveďte jednotlivé možnosti komplementarity báz tRNA a mRNA:

варіанти відповідей

tRNA: A U G C A U

mRNA: U C A U U C

tRNA: U G A C A U

mRNA: C U G G C G

tRNA: A U G G A G

mRNA: U A C C U C

tRNA: A C G A A U

mRNA: G U C U U A

tRNA: A A C C C U

mRNA: U U G G G A

tRNA: G C U A G C

mRNA: C G A U C G

tRNA: U U A C G U

mRNA: A A U C G A

tRNA: U A A C A U

mRNA: A A U C A A

Запитання 15

215. Genetická informácia v molekulách DNA je uložená:

варіанти відповідей

V závislosti od molekúl bielkovín

Podľa genetického kódu

Podľa štruktúry ribozómov

Prepísom z RNA na mRNA

Poradím deoxyribonukleitidov

Poradím ribonukleotidov

V štruktúre jej molekuly

Poradím deoxyribonukleozidov

Запитання 16

216. Komplementárne vlákno k úseku reťazca ACT GCT TGT GTC AGT AA v DNA je:

варіанти відповідей

TGA CGA AGA GAG TCA TT

TCA GGA ACA CAG TCA TT

TGA CCA ACA CAC TCA TT

TGA CGA ACA CAG TCA TT

TCA CCA AGA CAG TGA TT

TGA CAA AGA GAG TCA TT

TGA CGA ACA GAC TCA TT

TGA CCA ACA CAG TGA TT

Запитання 17

217. Gény v plazmidoch:

варіанти відповідей

Sú usporiadané lineárne

Nasledujú za sebou

Sú usporiadané cyklicky

Majú rôzny počet v závislosti od veľkosti plazmidu

Kódujú základné funkcie bunky

Kódujú špecifické, nové znaky

Replikujú sa samostatne

Bakteriálny bunky si ich nemôžu

Запитання 18

218. Miera proteosyntézy je v bunke regulovaná:

варіанти відповідей

Riadením syntézy DNA

Riadením syntézy mRNA

Množstvom ribozómov

Tvorbou aminokyselín

Prítomnosťou chlorofu

Tvorbou sacharidov

Riadením tvorby polypeptidových reťazcov na ribozómoch

Riadením tvorby polynukleotidových reťazcov na ribozómoch

Запитання 19

219. Špecifické trojice za sebou nasledujúcich nukleotidov v makromolekule DNA sa nazývajú:

варіанти відповідей

Trinómy nukleotidov

Trikódy nukleotidov

Trizómy nukleotidov

Triplety nukleotidov

Kodóny

Antikodoný

Transpozóny

Genómy

Запитання 20

220. Čoho sa zúčastňujú regulačné gény:

варіанти відповідей

Regulujú aktivitu iných génov

Regulujú syntézu polysacharidov

Regulujú transport vody do bunky

Kódujú poradie báz v molekulách DNA

Regulujú rovnakú aktivitu všetkých génov

Regelujú rovnakú aktivitu génov vo všetkých bunkách

Zabezpečujú organizačný poriadok v celej sústave génov

Regulujú aktivitu génov v čase a priestore

Запитання 21

221. Chromatín sa skladá z:

варіанти відповідей

DNA a lipidov

Deoxyribonukleovej kyseliny a bielkoviny

Bielkovín a kyseliny ribonukleovej

Bielkovín a sacharidov

DNA a bielkovín

DNA a polysacharidov

RNA a bielkovín

RNA a polysacharidov

Запитання 22

222. Nositeľom genetickej informácie (génov) u väčšiny organizmov je:

варіанти відповідей

mDNA

DNA

Ribonukleová kyselina

tRNA

iDNA

rRNA

Deoxyribonukleová kyselina

iAMP

Запитання 23

223. Princíp komplementarity v DNA znamená:

варіанти відповідей

že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou tymínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s adenínom

Že ak je určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou tymínom, naproti vždy lezi nukleotid s cytozínom

že ak je v jednom reťazci purínová dusíková báza, v druhom reťazci naproti nej je báza pyrimidínová

že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou adenínom, v druhom reťazci naproti nemu leží vždy nukleotid s cytozínom

že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou tymínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s uracilom

že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou adenínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s tymínom

že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou guanínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s cytozínom

že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou adenínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s uracilom

Запитання 24

224. Na základe komplementarity báz sa tymín viaže s:

варіанти відповідей

Adenínom

Guanínom

Uracilom

Uracilom alebo guanínom

Cytozínom

Cytozínom alebo adenínom

Tymínom alebo uracílom

Tymínom

Запитання 25

225. Aké sú antikodoný v tRNA k úseku mRNA CGA UAU CGU GCU:

варіанти відповідей

CGU UTU CGU GCU

GCU AUA GCA CGA

CGA UAU CGU GCU

GCT ATA GCA CGA

CGA TAT CGT GCT

GCU AUA CGA CGA

CGT ATA CGT GCA

GCU ATA GCA CGA

Запитання 26

226. Komplementárne vlákno DNA má oproti adenínu v reťazci bazú:

варіанти відповідей

Adenín

Tymín alebo guanín

Guanín

Uracil alebo guanín

Tymín

Adenín a guanín

Tymín a adenín

Запитання 27

227. Komplementárne vlákno k úseku DNA GGG ATC TTC GAA je:

варіанти відповідей

CCC TAC AAG CTT

CCC UAG AAG CUU

GGG TAC AAC GTT

CGC TAG AAG CTT

GGG UAG AAC GUU

GGG ATC TTC GAA

CCC TAG AAG CTT

AAA TAC CCA CTT

Запитання 28

228. Genetická informácia sa z DNA transkripciou prepisuje do:

варіанти відповідей

sRNA

Štruktúrnych génov

tRNA

mRNA

Enzýmov

rRNA

DNA

mDNA

Запитання 29

229. Iniciálky dusíkových báz nukleotidov sú:

варіанти відповідей

N

G

C

P

S

T

A

U

Запитання 30

230. Aminokyseliny, z ktorých sa skladajú bielkoviny:

варіанти відповідей

V živých sústavách je ich asi 20 druhov

Niektoré sú nepostrádateľné

Sú napr. leucín, metionín a alanín

Sú napr. kyselina asparágová a tyrozín

Sú napr. kyselina asparágová a tyroxín

Organizmus si vie všetky syntetizovať

Sú vo všetkých bielkovinách v rovnakom poradí

Sú v každej bielkovine v špecifickom poradí

Запитання 31

231. Na základe komplementarity báz sa uracil viaže s:

варіанти відповідей

Adenínom

Guanínom

Uracilom

Uracilom alebo guanínom

Cytozínom

Cytozínom alebo adenínom

Tymínom alebo uracílom

Tymínom

Запитання 32

232. Mimojadrové molekuly DNA:

варіанти відповідей

Obsahujú genetickú informáciu pre autoreprodukciu niektorých organel

Jadrové a mimojadrové gény sa často dopĺňajú pri formovaní určitého znaku

Od niektorých génov chloroplastovej DNA priamo závisí syntéza chlorofylu v chloroplastoch

Sú to vždy kruhové chromozómy prokaryotického typu

V eukaryotických bunkách jednoduchých húb sa nenašli kruhové molekuly DNA

V mitochondriách kódujú štruktúru oxidačnoredukčných enzýmov

Nepriamo zasahujú do štruktúry jadrových chromožómov

V mitochondriách kódujú štruktúru oxidačnoredukčných vitamínov

Запитання 33

233. O operóne Escherichia coli platí, že:

варіанти відповідей

Nachádza sa v jadrovej membráne

Prepisujú sa ako celok

Nachádza sa v reťazci bielkovín

Je súvislým reťazcom génov

Nachádza sa v DNA

Prepisuje sa do mRNA ako celok

Neprepisuje sa

Prepisuje sa po častiach

Запитання 34

234. Komplementárny reťazec DNA má oproti:

варіанти відповідей

Adenínu - tymín

Adenínu - cytozin

Cytozínu - adenín

Tymínu - adenín

Cytozínu - guanín

Guanínu - cytozin

Guanínu - tymín

Tymínu - guanín

Запитання 35

235. Aký počet aminokyselín kóduje pri syntéze bielkovín úsek DNA

ATG TCT TTT CGG GGC:

варіанти відповідей

3

4

5

6

8

7

2

1

Запитання 36

236. Aminokyseliny môžu byť kódované:

варіанти відповідей

Všetky len jedným typom kodónu

Vždy len dvomi kodónmi

Vždy viacerými typmi kódonov

Viacerými typmi kódonov

Vždy len trojicou kódonov

Viacerýmí typmi tripletov

Všetky len jedným typom tripletu

Vždy len dvomi tripletmi

Запитання 37

237. Aký bol úsek štruktúrneho génu, keď poradie báz v mRNA je

CGA UAU CGU GCU:


варіанти відповідей

GCT ATA GCA CGA

CGA TAT CG

AGC ACG AUA UCG

CGA UAU CGU GCU

CGA TAT CGT GCT

UCG UGC UAU UCG

CGT UTU CGU CCU

GCT TAT GCT CGT

Запитання 38

238. O syntéze RNA platí, že:

варіанти відповідей

Je katalyzovaná

Nie je katalyzovaná

Stavebným prvkom sú voľné aminokyseliny

Energiu dodáva ATP

Energiu nedodáva ATP

Je z chemického hľadiska podobná syntéze DNA

RNA sa syntetizuje napr. v jadre, v mitochondriách, v chloroplastoch

Poradie nukleotidov je určené poradím báz v jednom z vláken DNA

Запитання 39

239. Na základe komplementarity báz sa adenín viaže s:

варіанти відповідей

Adenínom

Guanínom

Uracilom

Uracilom alebo guanínom

Cytozínom

Cytozínom alebo adenínom

Tymínom alebo uracílom

Tymínom

Запитання 40

240. DNA a RNA sa líšia:

варіанти відповідей

Typom sacharidu

Primárnou štruktúrou

Spôsobom vzniku

Sekundárnou štruktúrou

Transkripciou

Molekulovou hmotnosťou

Matricou

Enzýmom, ktorý katalyzuje ich syntézu

Запитання 41

241. Dusíkova báza uracil sa nachádza:

варіанти відповідей

Len v mRNA

Len v jednolátkovej DNA

Len v DNA

Len v RNA

V DNA aj v RNA

Iba v tRNA

Len v rRNA

Iba v géne

Запитання 42

242. Správna komplementarita báz DNA - mRNA pri transkripcii je:

варіанти відповідей

C - A

G - C

T - A

G - A

C - G

A - T

A - U

G - U

Запитання 43

243. O syntéze DNA platí:

варіанти відповідей

DNA sa syntetizuje v jadre len medzi dvomi deleniami bunky

DNA sa syntetizuje napr. v jadre, v mitochondriách, a v rastlinných bunkách aj v chloroplastoch

Energiu dodáva DNA-polymeráza

Nazývame ju proteosyntéza

Volá sa nukleosyntéza

Sa syntézu DNA sa využíva energia vo forme ADP

Pri tomto deji sa dodáva energia z ATP a tvoria sa nukleozidtrifosfáty

Matricou je DNA a pospájaním nukleotidov sa uvoľní veľké množstvo energie

Запитання 44

244. Ak prepíšeme informáciu kódonov DNA CGT GGA TCC AAT do kódov mRNA dostaneme:

варіанти відповідей

GCU CCA UGG AAU

GCA CCT AGG TTA

CGU CGA ACC UUA

GCA CCU AGG UUA

CGT GGA TCC AAU

GCC CCT AGG TTA

CGU GGA UCC AAU

CGA GGA UCC AAU

Запитання 45

245. Aká je štruktúra komplementárnej časti druhého vlákna DNA k úseku reťazca AGA TCC GGG TTT:

варіанти відповідей

GAG CTT AAA CCC

UCU AGG CCC AAA

TCT UGG CCC UUU

TCT AGG CCC AAA

AGA TCC GGG TTT

TTT GGG CCT AGA

AAA CCC CGA TCT

TAC AGG CCC AAA

Запитання 46

246. Aké je poradie nukleotidov mRNA transkribovaných podľa úseku DNA

TTC CCG GGG ATC C:

варіанти відповідей

UUC CCG CGG ATC C

AAG GGC CCC UAG G

UUC CCG GGG AUC C

AAC CCG GGG UAC C

TTC CCG GGG ATC C

UUG CCG GGG AUC C

UUC CCG GGG TUC C

AAU UUG GGG AUU U

Запитання 47

247. Mimojadrové gény sa do ďalších generácií:


варіанти відповідей

Prenášajú veľmi presne, tak ako jadrové gény

Neprenášajú

Prenášajú tak ako jadrové gény

Prenášajú menej presne ako jadrové gény

Nikdy neprenášajú

Prenášajú koordinovane

Neprenášajú tak presne a koordinovane ako jadrové gény

Prenášajú tak, že sa vyskytujú v rôznom počte kópií

Запитання 48

248. Na základe komplementarity báz sa cytozín viaže s:

варіанти відповідей

Adenínom

Guanínom

Uracilom

Uracilom alebo tymínom

Cytozínom

Cytozínom alebo adenínom

Tymínom alebo uracílom

Tymínom

Запитання 49

249. O syntéze bielkovín môžeme správne tvrdiť, že:

варіанти відповідей

Nazývame ju proteosyntéza

Matricou je molekula mRNA

Matricou je ribozómová RNA

Umožňuje ju tRNA, ktorá spostredkováva interakciu medzi mRNA a aminokyselinami

Pred syntézzou polypeptidového reťazca sa voľne aminokyseliny spoja s prislúchajúcimi tRNA

Tvorba bielkovín závisí od syntézy ribonukleových kyselín

Tvorba bielkovín závisí od syntézy DNA

Katalyzujú ju špecifické enzýmy-glykánsyntetázy

Запитання 50

250. RNA je nositeľom genetickej informácie u:

варіанти відповідей

Cicavcov

RNA vírusov

Hubiek

DNA vírusov

Niektorých nebunkových organizmov

RNA baktérií

Prokaryotických organizmov

Plazmidov

Запитання 51

251. Nukleové kyseliny:

варіанти відповідей

Patrí k základným makromolekulárnym látkam živých sústav

Vznikajú spájaním nukleotidov

Nesú genealogickú informáciu, alebo sa podieľajú na jej realizácii

Obsahujú tri typy dusíkových báz a jeden typ cukru

Vždy obsahujú päťuhlíkatý cukor

Vždy obsahujú šesťuhlíkatý cukor

Nesú genetickú informáciu, alebo sa podieľajú na jej realizácii

Vždy obsahujú aminokyseliny

Запитання 52

252. Na základe komplementarity báz sa guanín viaže s:

варіанти відповідей

Adenínom

Guanínom

Uracilom

Uracilom alebo guanínom

Cytozínom

Tymínom alebo adenínom

Tymínom alebo uracílom

Tymínom

Запитання 53

253. Ak sú tRNA antikodoný GCA a GUA, aké bola sekvencia DNA v štruktúrnom géne:

варіанти відповідей

GCA GTA

UAC UGC

CGU CAU

CGA CUA

GCT GAT

GCU GTU

UUU AAA

CGT CTA

Запитання 54

254. Kedy vznikajú dedičné vyvinové chyby u človeka:

варіанти відповідей

Počas vnútromaternicového vývinu

Počas puberty

Počas embryonálneho vývinu

Po narodení dieťaťa

Počas adolescencie

Počas postnatálneho obdobia

Počas prenatálneho obdobia

Počas starnutia

Запитання 55

255. Akú krvnú skupinu môže mať dieťa, keď matka má krvnú skupinu 0 a otec A:

варіанти відповідей

A s genotypom AA, ak je otec homozygot

0 s genotypom 00, ak je otec homozygot

A s genotypom A0, ak je otec homozygot

B s genotypom B0, ak je otec heterozygot

A s genotypom AA ak je otec heterozygot

0 s genotypom 00, ak je otec heterozygot

A alebo 0, ak je otec heterozygot

A alebo 0, ak je otec homozygot

Запитання 56

256. Pri genómových mutáciách:

варіанти відповідей

Sa mení počet chromozómov v bunke

Sa nemenia jednotlivé gény

Sa menia jednotlivé chromozómy

Sa mení počet jednotlivých chromožómov a sád

Eukaryotická bunka má viac alebo menej chromožómov ako 2n

Prokaryotická bunka má viac alebo menej chromožómov ako 2n

Pozorujeme polyploidiu alebo aneuploidiu

Pozorujeme zmenu štruktúry chromožómov

Запитання 57

257. Čo je genetika:

варіанти відповідей

Veda, ktorá študuje vplyvy vonkajšieho prostredia na genetickú podstatu bunky

Veda o premenlivosti mnohobunkových organizmov

Veda o zákonoch rozmnožovania živých sústav

Veda o dedičnosti a premenlivosti živých organizmov

Samostatná biologická veda

Veda o náhlych zmenách metabolizmu

Veda o vývine organizmov

Veda o tkanivách a pletivách

Запитання 58

258. Koľko génov lokalizovaných v heterologickej časti chromozómu X poznáme:

варіанти відповідей

10

50

75

Vyše 100

90

50 000

2 000

500

Запитання 59

259. Zdraví manžela majú dvoch synov, jeden z nich je daltonik. Aké sú genotypy obidvoch manželov:

варіанти відповідей

XdX × XY

XX × XY

XdX × XdY

XdXd × XY

Matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je prenášačom

Matka je prenášačka, otec nemá vlohu pre daltonizmus

Matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je zdravý

XX × XdY

Запитання 60

260. Fenotypový štiepny pomer pri krížení heterozygota s homozygotom recesívnym pri monohybridizme pri úplnej dominancii je:

варіанти відповідей

1 : 3 : 1

2 : 1

3 : 1

1 : 1

50% : 50%

75% : 25%

25% : 50% : 25%

Nie je, platí zákon uniformity

Запитання 61

261. Ako označujeme proces kríženia dvoch jedincov, pri ktorom sledujeme prenos jedného génu, t.j. jedného alevého páru:

варіанти відповідей

Monohybridizmus

Dihybridizmus

Recipročné kríženie

Vrúbľovanie

Trihybridizmus

Polyploidia

Inbreeding

Spätné kríženie

Запитання 62

262. Úlohou genetickej prognózy je:

варіанти відповідей

Prenatálne určenie pohlavia dieťaťa v rodine, kde sa vyskytol autozomálne recesívny znak

Sledovanie výskytu ochorenia v rodine

Stanovenie predpokladu ďalšieho výskytu danej dedičnosti choroby alebo chyby v rodine

Príprava podkladov pre genetickú prevenciu

Stanovenie rizika postihnutia ďalšieho dieťaťa vážnou dedičnou chorobou alebo chybou

(10%) Príprava vedecký podložených informácií pre rozhodovanie o ďalšom osude gravidity v prípadoch, ak riziko postihnutia dieťaťa prekračuje 10%

(2%) Príprava vedecký podložených informácií pre rozhodovanie o ďalšom osude gravidity v prípadoch, ak riziko postihnutia dieťaťa prekračuje 2%

Prenatálne určenie pohlavia dieťaťa v rodine, kde sa vyskytlo, alebo sa dá predpokladať genozomálne recesívne ochorenie

Запитання 63

263. Daltonizmus je podmienený:

варіанти відповідей

recesívne, viazaný na pohlavné chromozómy X aj Y

recesívne, viazaný na gonozóm X

recesívne, viazaný na pohlavný chromozóm X

Recesívne, viazaný na pohlavný chromozóm Y

Recesívne, viazaný na heterochromozóm X

Dominantné, viazaný na heterochromozóm X

Dominantné, viazaný na heterochromozóm Y

recesívne, viazaný na somatické chromozómy

Запитання 64

264. Galaktozemia sa sedí:

варіанти відповідей

Autozómovo recesívne

Autozómovo dominantné

Recesívne viazaná na chromozóm X

Recesívne viazaná na chromozóm Y

Recesívne, vloha je na somatickom chromozóme

Intermediárne, vloha je na somatickom chromozóme

Dominantné, vloha je na somatickom chromozóme

Gonozómovo recesívne

Запитання 65

265. Genotyp jedinca homozygota recesívneho pre uvedené znaky je:

варіанти відповідей

AAbb

Aabb

aaBb

aabb

AaBb

aabbcc

cc

bbcc

Запитання 66

266. Matka má krvnú skupinu A. Otec má krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa:

варіанти відповідей

Homozygotne B, ak je matka homozygota

Homozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky

0, ak je matka heterozygot

AB, bez ohľadu na genotyp matky

B, ak je matka heterozygot

Heterozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky

0, ak je matka homozygot

Homozygotne B, ak je matka heterozygot

Запитання 67

267. Nález Y chromozómu v karyotype znamená:

варіанти відповідей

Aneuploidiu u cicavcov

Mužské pohlavie u ľudí

Ženské pohlavie u ľudí

Poruchu segregácie chromozómov

Mužské pohlavie u človeka

Samčie pohlavie u vtákov

Samčie pohlavie u motýľov

Polyploidiu u motýľov

Запитання 68

268. Fenotypový štiepny pomer pri krížení dvoch heterozygotov s úplnou dominanciou pri monohybridizme je:

варіанти відповідей

2 : 1

3 : 1

3 : 2 : 1

1 : 1

66% : 33%

75% : 25%

25% : 50% : 25%

50% : 50%

Запитання 69

269. K základným metódam šľachtiteľstva patrí:

варіанти відповідей

Hybridizácia

Vrúbľovanie

Kríženie

Samoopeľovacie metódy

Biotechnológia

Výber jedincov s požadovanými znakmi

Prírodný výber

Pohlavný výber

Запитання 70

270. Intermediarita je:

варіанти відповідей

Osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotype heterozygota

Osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa obidve alely prejavujú vo fenotype heterozygota rovnakou mierou

Medzidruhové kríženie

Osobitný prípad úplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotype heterozygota

Jav, kedy sú dve alely v páre rôzne, ale znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou

Jav, kedy sú obe alely v páre rovnaké, znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou

Jav, keď dve rôzne alely podmienia vznik dvoch znakov

Osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa recesívna alela neprejaví vo fenotype heterozygota

Запитання 71

271. S akou pravdepodobnosťou môže mať žena prenášačka daltonizmu s mužom daltonikom farboslepú dcéru:

варіанти відповідей

25%

50%

100%

0%

S rovnakou ako syna daltonika

S dvojnásobnou ako syna daltonika

S rovnakou ako dcéru prenášačku

S rovnakou ako dcéru homozygotne zdravú

Запитання 72

273. Hemofília (dedičná krvácavosť) sa vyskytuje:

варіанти відповідей

Častejšie u žien

Častejšie u mužov

Rovnako u oboch pohlaví

U mužov, ktorých otec mal túto chorobu

U mužov, ktorých matka je prenášačka

U synov prenášačiek hemofílie

U všetkých synov prenášačiek

Len u mužov, ktorých otec mal hemofíliu

Запитання 73

272. Obaja rodičia majú krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti:

варіанти відповідей

Heterozygotne A

Heterozygotne B

Homozygotne 0

Homozygotne A

Homozygotne B

Kodominantne AB

Heterozygotne 0

Kodominantne A

Запитання 74

274. Pojem uniformita hybridov znamená že:

варіанти відповідей

Všetko potomstvo v I. filiálnej generácií je rovnaké

všetko potomstvo v I. filiálnej generácii sa štiepi na obidve rodičovské formy v pomere 1: 1

Všetci potomkovia sú heterozygoti a genotypovo a fenotypovo sa neodlišujú

Všetci hybridi v I. filiálnej generácií pri úplnej dominancii nie sú fenotypovo zhodní ani s jedným rodičom

Všetci hybridi v I. filiálnej generácií sú heterozygoti

Všetci hybridi v I. filiálnej generácií sú pri úplnej dominancii fenotypovo zhodní s jedným z rodičom

Všetci hybridi v I. filiálnej generácií sú pri neúplnej dominancii fenotypovo zhodní s jedným z rodičom

všetci hybridi v I. filiálnej generácii pri neúplnej dominancii nie sú fenotypovo zhodní ani s jedným rodičom

Запитання 75

275. Súbor všetkých génov v jednej bunke sa nazýva:

варіанти відповідей

Genóm

Genozóm

Polyribozóm

Polyploidia

Plazmid

Genotyp u jednobunkovcov

Karyotyp

Fenotyp

Запитання 76

276. Hmotným základom dedičnosti je:

варіанти відповідей

Adenozíntrifosfát

Nukleová kyselina

Ribozómy

Glykogén

DNA

ATP

Bielkovina

Deoxyribóza

Запитання 77

277. Genotyp dihybrida homozygota dominantného pre prvý znak a homozygota recesívneho pre druhý znak je:

варіанти відповідей

AABb

aaBB

AAbb

aabb

CCdd

DDee

Ddee

CcDd

Запитання 78

278. Mutácie rozoznávame:

варіанти відповідей

Génové, štruktúrne a podmienené

Mutácie, ktoré zasahujú jednotlivé gény, chromozómy a chromozómové sady

Génové, chromozómove a genómové

Chromozómove, autozómové a genómové

Indukované a spontánne

Autogamné a gonochoristické

Štruktúrne a funkčné

Dedičnej a nededičné

Запитання 79

279. Obidve deti majú krvnú skupinu 0. Aké krvné skupiny môžu mať ich rodičia:

варіанти відповідей

Homozygotne A a heterozygotne B

Homozygotne A a homozygotne B

Homozygotne 0 a homozygotne 0

Homozygotne 0 a homozygotne A

Homozygotne 0 a heterozygotne B

Heterozygotne A a heterozygotne B

Homozygotne B a heterozygotne B

Heterozygotne B a heterozygotne B

Запитання 80

280. Genetickou schémou kríženie heterozygota s homozygotom recesívnym je:

варіанти відповідей

Aa × aa

AA × aa

Aa × Aa

Aa × AA

AaBb × aabb

AaBb × AaBb

AABB × aaBB

aaBB × aaBB

Запитання 81

281. Obidvaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu B. Aká je pravdepodobnosť, že ich deti budú mať krvnú skupinu B:

варіанти відповідей

100%

75%

50%

25%

0,75

0,25

0,80

0,50

Запитання 82

282. Pri neúplnej dominancii alely B nad alelou b je heterozygot Bb fenotypovo:

варіанти відповідей

Zhodný s bb

Zhodný s BB

Zhodný len s BB

Rovnaký ako BB aj bb

Odlišný od BB

Odlišný od bb

Odlišný od Bb

Odlišný od BB aj bb

Запитання 83

283. Genotyp jedinca homozygota dominantného pre uvedené znaky je:

варіанти відповідей

AAbb

AaBb.

AaBB.

AABB

AABBCC

AA

Aa

AaBb

Запитання 84

284. Mutagény:

варіанти відповідей

Sú činitele prostredia, vyvolávajúce zmeny tkanív

Sú činitele vyvolávajúce vznik mutácií v bunke

Sú činitele zabraňujúce vzniku mutácií v bunke

Sú gény, spôsobujúce mutácie

Sa podieľajú na vzniku indukovaných mutácií

Sú fyzikálnej povahy ako napr. ionizujúce žiarenie

Sú chemickej povahy ako napr. rádiomutácie

Sú chemickej povahy ako napr. yperit a kofeín

Запитання 85

285. Génové mutácie:

варіанти відповідей

Menia jednotlivé gény

Menia jednotlivé chromozómy

Menia poradie alebo počet nukleotidov

Menia tvar alebo počet chromozómov

Dochádza pri nich napr. k strate jedného alebo niekoľkých nukleotidov

Dochádza pri nich napr. k zaradeniu nadpočetného nukleotidu alebo niekoľkých nukleotidov

Dochádza pri nich napr. k zámene jedného chromozómu za neprirodzený chromozóm

Dochádza pri nich napr. k zámene jedného nukleotidu za neprirodzený nukleotid

Запитання 86

286. Koľko autozómov obsahuje telová bunka človeka:

варіанти відповідей

22 párov

23 párov

44

46

Parný počet

Nepárny počet

Jednu sadu

Dve sady

Запитання 87

287. Pohlavné chromozómy u živočíšnych druhov:

варіанти відповідей

Sa označujú X a Y

Sú v gametach len po jednom

Kombinácia YY neexistuje

Sa nachádzajú v normálnych gametach len po jednom

Somatická bunka vždy obsahuje Y chromozóm

Somatická bunka vždy obsahuje X chromozóm

Kombinácia YY podmieňuje mužské pohlavie

Nazývajú sa aj autozómy

Запитання 88

288. Žena, prenášačka hemofílie bude mať dieťa s hemofilikom. Môžu mať aj zdravého syna:

варіанти відповідей

Nikdy nie

Áno

S pravdepodobnosťou 75%

Vždy

Áno, ak syn dostane od matky zdravý X chromozóm

Nemôžu mať synov

Áno, ak sa im narodí najprv homozygotne zdravá dcéra

Áno, s pravdepodobnosťou 75%

Запитання 89

289. Obaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu B. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:

варіанти відповідей

Homozygotne B s pravdepodobnosťou 50%

Homozygotne B s pravdepodobnosťou 25%

Heterozygotne B s pravdepodobnosťou 50%

Homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%

Heterozygotne B s pravdepodobnosťou 75%

B s pravdepodobnosťou 50%

B s pravdepodobnosťou 75%

0 s pravdepodobnosťou 50%

Запитання 90

290. Matka má krvnú skupinu 0, otec AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti:

варіанти відповідей

0 s pravdepodobnosťou 100%

B s pravdepodobnosťou 75%

A s pravdepodobnosťou 50%

AB s pravdepodobnosťou 25%

0 s pravdepodobnosťou 0%

B s pravdepodobnosťou 50%

A s pravdepodobnosťou 25%

AB pravdepodobnosťou 0%

Запитання 91

291. Galaktozemia je:

варіанти відповідей

Dedičná molekulová choroba

Dedičné autozómové recesívne ochorenie

Ochorenie, pri ktorom chýba jeden z enzýmov pre odbúranie galaktózy

Dedičné ochorenie, ktoré patri medzi dedičné vývinové chyby

Dedičné ochorenie vyvolané chromozómovou mutáciou

Dedičné gonozomálne dominantné ochorenie

Dedičné gonozomálne recesívne ochorenie

Dedičné ochorenie, kde jedna murovaná alela má pleiotropný účinok

Запитання 92

292. Do koľkých skupín sú usporiadané chromozómy v karyotype človeka:

варіанти відповідей

Piatich

Šiestich

Siedmich

Ôsmych

A až F

Troch

Štyroch

A až G

Запитання 93

293. Jeden rodič má heterozygotne krvnú skupinu A, druhý heterozygotne krvnú skupinu B. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa:

варіанти відповідей

Heterozygotne skupinu A pravdepodobnosťou 25%

Heterozygotne skupinu B s pravdepodobnosťou 25%

Skupinu AB s pravdepodobnosťou 25%

Skupinu 0 s pravdepodobnosťou 25%

Homozygotne skupinu A s pravdepodobnosťou 25%

Homozygotne skupinu B s pravdepodobnosťou 25%

Skupinu AB s pravdepodobnosťou 75%

Skupinu 0 s pravdepodobnosťou 50%

Запитання 94

294. Jeden z rodičov má heterozygotne krvnú skupinu A, druhý heterozygotne A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:

варіанти відповідей

Homozygotne A s pravdepodobnosťou 50%

A s pravdepodobnosťou 50%

A s pravdepodobnosťou 75%

A s pravdepodobnosťou 100%

Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%

Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 75%

Homozygotne A s pravdepodobnosťou 75%

Homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 50%

Запитання 95

295. Fenotyp je:

варіанти відповідей

Súbor rozlišovacích znakov buniek organizmu

Súbor všetkých kvalitatívnych a kvantitatívne u znakov živého organizmu

Súbor všetkých znakov živého organizmu, ktoré sú vlastne vyjadrením genotypy a prostredia

Súbor genetických znakov haploidnej bunky

Súbor všetkých dominantných génov živého organizmu

Súbor všetkých recesívnych génov živého organizmu

Súbor všetkých ale v populácii

Súbor všetkých chromozómov vytvárajúcich kariotyp

Запитання 96

296. Pri úplnej dominancii alely A nad alelou a je heterozygot Aa fenotypovo:

варіанти відповідей

Zhodný s AA

Zhodný s aa

Medzi AA a aa

Odiíšný od AA aj aa

Rovnaký ako dominantný homozygot

Rovnaký ako recesívny homozygot

Iný ako dominantný alebo recesívny homozygot

Rovnaký ako dominantný alebo recesívny homozygot

Запитання 97

297. Môžu mať manželia daltonici farboslepé dieťa:

варіанти відповідей

Áno, s pravdepodobnosťou 25%

Áno, s pravdepodobnosťou 50%

Áno, s pravdou 75%

Áno, s pravdepodobnosťou 100%

Všetky deti musia byť farboslepé

Áno, ale farboslepých synov bude 25%

Áno, ale farboslepých synov bude 75%

Áno, ale narodenie farboslepej dcéry je pravdepodobnejšie ako farboslepého syna

Запитання 98

298. Súbor genotypovo a fenotypovo zhodných jedincov sa nazýva:

варіанти відповідей

Čistá línia, ak vznikli pohlavným rozmnožovaním

Inbredná línia, ak vznikli pohlavným rozmnožovaním

Klon, ktorý vznikol nepohlavným rozmnožovaním

Kolónia, ak u nej prebehla diferenciácia

Autogamia, prebiehajúca nepohlavným rozmnožovaním

Čistá línia, ak vznikli nepohlavným rozmnožovaním

Inbredná línia, ak vznikli nepohlavným rozmnožovaním

Klon, ktorý vznikol pohlavným rozmnožovaním

Запитання 99

299. Obaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:

варіанти відповідей

A s pravdepodobnosťou 25%

A s pravdepodobnosťou 50%

A s pravdepodobnosťou 75%

A s pravdepodobnosťou 100%

Homozygotne A s pravdepodobnosťou 25%

Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%

Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 75%

Homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%

Запитання 100

300. Rh faktor sa sedí ako znak:

варіанти відповідей

Autozomálne recesívny

Gonozomálne recesívny viazaný na chromožóm X

Autozomálne dominantný

Gonozomálne dominantný viazaný na chromozóm X

Autozomálne intermediárny

Gonozomálne dominantný viazaný na chromozóm Y

Gonozomálne recesívny viazaný na chromozóm Y

Autozomálne recesívny viazaný na chromozóm X

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест