201. Biotechnológia:
202. Aké typy RNA poznáme:
203. Vlastnosti bielkovín, ktoré podmieňujú ich špecifické funkcie v bunke sú dané:
204. Čo kóduju gény pre RNA:
205. Čo rozumieme pod pojmom expresia štruktúrneho génu:
206. K základným typom génov patria:
207. Plazmidy sú:
208. Čo je translácia:
209. Sekvencia antikodónov tRNA pri syntéze bielkoviny podľa pôvodného úseku génu v DNA CAA AAC TGT GGG TCA TTA CCA je:
210. Štruktúrny gén nesie:
211. Kódon je:
212. Medzi obidvoma polynukleotidovými reťazcami DNA existuje dôležitý vzťah nazývaný:
213. Čo je transkripcia:
214. Uveďte jednotlivé možnosti komplementarity báz tRNA a mRNA:
215. Genetická informácia v molekulách DNA je uložená:
216. Komplementárne vlákno k úseku reťazca ACT GCT TGT GTC AGT AA v DNA je:
217. Gény v plazmidoch:
218. Miera proteosyntézy je v bunke regulovaná:
219. Špecifické trojice za sebou nasledujúcich nukleotidov v makromolekule DNA sa nazývajú:
220. Čoho sa zúčastňujú regulačné gény:
221. Chromatín sa skladá z:
222. Nositeľom genetickej informácie (génov) u väčšiny organizmov je:
223. Princíp komplementarity v DNA znamená:
224. Na základe komplementarity báz sa tymín viaže s:
225. Aké sú antikodoný v tRNA k úseku mRNA CGA UAU CGU GCU:
226. Komplementárne vlákno DNA má oproti adenínu v reťazci bazú:
227. Komplementárne vlákno k úseku DNA GGG ATC TTC GAA je:
228. Genetická informácia sa z DNA transkripciou prepisuje do:
229. Iniciálky dusíkových báz nukleotidov sú:
230. Aminokyseliny, z ktorých sa skladajú bielkoviny:
231. Na základe komplementarity báz sa uracil viaže s:
232. Mimojadrové molekuly DNA:
233. O operóne Escherichia coli platí, že:
234. Komplementárny reťazec DNA má oproti:
235. Aký počet aminokyselín kóduje pri syntéze bielkovín úsek DNA
ATG TCT TTT CGG GGC:
236. Aminokyseliny môžu byť kódované:
237. Aký bol úsek štruktúrneho génu, keď poradie báz v mRNA je
CGA UAU CGU GCU:
238. O syntéze RNA platí, že:
239. Na základe komplementarity báz sa adenín viaže s:
240. DNA a RNA sa líšia:
241. Dusíkova báza uracil sa nachádza:
242. Správna komplementarita báz DNA - mRNA pri transkripcii je:
243. O syntéze DNA platí:
244. Ak prepíšeme informáciu kódonov DNA CGT GGA TCC AAT do kódov mRNA dostaneme:
245. Aká je štruktúra komplementárnej časti druhého vlákna DNA k úseku reťazca AGA TCC GGG TTT:
246. Aké je poradie nukleotidov mRNA transkribovaných podľa úseku DNA
TTC CCG GGG ATC C:
247. Mimojadrové gény sa do ďalších generácií:
248. Na základe komplementarity báz sa cytozín viaže s:
249. O syntéze bielkovín môžeme správne tvrdiť, že:
250. RNA je nositeľom genetickej informácie u:
251. Nukleové kyseliny:
252. Na základe komplementarity báz sa guanín viaže s:
253. Ak sú tRNA antikodoný GCA a GUA, aké bola sekvencia DNA v štruktúrnom géne:
254. Kedy vznikajú dedičné vyvinové chyby u človeka:
255. Akú krvnú skupinu môže mať dieťa, keď matka má krvnú skupinu 0 a otec A:
256. Pri genómových mutáciách:
257. Čo je genetika:
258. Koľko génov lokalizovaných v heterologickej časti chromozómu X poznáme:
259. Zdraví manžela majú dvoch synov, jeden z nich je daltonik. Aké sú genotypy obidvoch manželov:
260. Fenotypový štiepny pomer pri krížení heterozygota s homozygotom recesívnym pri monohybridizme pri úplnej dominancii je:
261. Ako označujeme proces kríženia dvoch jedincov, pri ktorom sledujeme prenos jedného génu, t.j. jedného alevého páru:
262. Úlohou genetickej prognózy je:
263. Daltonizmus je podmienený:
264. Galaktozemia sa sedí:
265. Genotyp jedinca homozygota recesívneho pre uvedené znaky je:
266. Matka má krvnú skupinu A. Otec má krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa:
267. Nález Y chromozómu v karyotype znamená:
268. Fenotypový štiepny pomer pri krížení dvoch heterozygotov s úplnou dominanciou pri monohybridizme je:
269. K základným metódam šľachtiteľstva patrí:
270. Intermediarita je:
271. S akou pravdepodobnosťou môže mať žena prenášačka daltonizmu s mužom daltonikom farboslepú dcéru:
273. Hemofília (dedičná krvácavosť) sa vyskytuje:
272. Obaja rodičia majú krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti:
274. Pojem uniformita hybridov znamená že:
275. Súbor všetkých génov v jednej bunke sa nazýva:
276. Hmotným základom dedičnosti je:
277. Genotyp dihybrida homozygota dominantného pre prvý znak a homozygota recesívneho pre druhý znak je:
278. Mutácie rozoznávame:
279. Obidve deti majú krvnú skupinu 0. Aké krvné skupiny môžu mať ich rodičia:
280. Genetickou schémou kríženie heterozygota s homozygotom recesívnym je:
281. Obidvaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu B. Aká je pravdepodobnosť, že ich deti budú mať krvnú skupinu B:
282. Pri neúplnej dominancii alely B nad alelou b je heterozygot Bb fenotypovo:
283. Genotyp jedinca homozygota dominantného pre uvedené znaky je:
284. Mutagény:
285. Génové mutácie:
286. Koľko autozómov obsahuje telová bunka človeka:
287. Pohlavné chromozómy u živočíšnych druhov:
288. Žena, prenášačka hemofílie bude mať dieťa s hemofilikom. Môžu mať aj zdravého syna:
289. Obaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu B. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:
290. Matka má krvnú skupinu 0, otec AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti:
291. Galaktozemia je:
292. Do koľkých skupín sú usporiadané chromozómy v karyotype človeka:
293. Jeden rodič má heterozygotne krvnú skupinu A, druhý heterozygotne krvnú skupinu B. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa:
294. Jeden z rodičov má heterozygotne krvnú skupinu A, druhý heterozygotne A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:
295. Fenotyp je:
296. Pri úplnej dominancii alely A nad alelou a je heterozygot Aa fenotypovo:
297. Môžu mať manželia daltonici farboslepé dieťa:
298. Súbor genotypovo a fenotypovo zhodných jedincov sa nazýva:
299. Obaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:
300. Rh faktor sa sedí ako znak:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома