Biológia 201-300
201. Biotechnológia:
Je odbor, ktorý sa zaoberá využívaním biologických procesov vo výrobe
Je využívanie génových manipulácií pri výrobe nebiologických preparátov
Je pestovanie buniek na umelých médiách
Umožňuje výrobu novej generácie vakcín, ale aj inzulínu prípadne iných hormónov
Je základná metóda moderného šľachtiteľstva
Je odbor, ktorý študuje optimálny postup a podmienky pre ochranu zdravia pri práci
Je odbor, ktorý sa zaoberá štúdiom využitia prístrojov ako náhrady chýbajúcich častí ľudského tela
Je odbor vyvíjajúci nové zariadenia pre vyšetrovanie činnosti organizmov in vitro
202. Aké typy RNA poznáme:
Informátorová DNA
Mediátorová RNA
Transferová RNA
Ribozómová rRNA
Transkripčná RNA
Translačná RNA
Nukleolárna
Hybridná DNA
203. Vlastnosti bielkovín, ktoré podmieňujú ich špecifické funkcie v bunke sú dané:
Poradím aminokyselín v ich polypeptidovom reťazci
Poradím aminokyselín v ich polynukleotidom reťazci
rRNA
Sekvenciou aminokyselín ich reťazca
Ribozómovou RNA
Nábojom peptidovej väzby
Prítomnosťou molekúl ATP
Ich primárnou štruktúrou
204. Čo kóduju gény pre RNA:
Poradie nukleotidov v molekulách rRNA
Poradie nukleotidov v molekulách tRNA
Poradie nukleotidov v molekulách mRNA
Poradie aminokyselín v polypeptidovom reťazci
Poradie nukleotidov v molekulách DNA
Poradie nukleotidov v transkripcii
Poradie nukleotidov pri replikácii
Poradie nukleotidov pri rekombinácii
205. Čo rozumieme pod pojmom expresia štruktúrneho génu:
Prenos genetickej informácie uloženej v poradí aminokyselín v peptidovom reťazci
Prenos genetickej informácie uloženej v DNA do poradia aminokyselín v peptidovom reťazci
Prenos genetickej informácie z DNA na mitochondrie
Vyjadrenie genetického recesívneho znaku
Prenos genetickej informácie z DNA do primárnej štruktúry bielkovíny
Priebeh transkripcie a translácie
Prepis informácie z DNA a jej preklad do sekvencie aminokyseliny bielkoviny
Prenos informácie pri reduplikácii
206. K základným typom génov patria:
Indukčné gény
Štruktúrne gény
Gény pre RNA
Regulačné geny
Mitogénne gény
Genotypové gény
Fenotypové gény
Gény pre DNA
207. Plazmidy sú:
Kruhové molekuly RNA uložené v jadre
Zvláštny typ proteínu cytoplazmy
Kruhové molekuly DNA uložené v cytoplazme
Štruktúry cytoskeletnej sústavy
Kruhové molekuly DNA v jadre
Nositelia mimojadrovej dedičnosti u baktérií
Nositelia mimojadrovej dedičnosti u živočíchov
Nositelia mimojadrovej dedičnosti u vyšších rastlín
208. Čo je translácia:
Preloženie dusíkatej bázy z jednej strany molekuly DNA na opačnú
Prenos genetickej informácie z poradia nukleotidov mRNA do poradia aminokyselín v peptidovom reťazci
Syntéza bielkovín na ribozómoch s použitím informácie z mRNA na určenie poradia aminokyselín
Preklad genetickej informácie z poradia nukleotidov DNA do poradia nukleotidov v tRNA
Preklad informácie z mRNA do primárnej štruktúry bielkovíny
Proces prebiehajúci v Golgiho systéme
Proces prebiehajúci na ribozómoch
Proces prebiehajúci na chromožómoch
209. Sekvencia antikodónov tRNA pri syntéze bielkoviny podľa pôvodného úseku génu v DNA CAA AAC TGT GGG TCA TTA CCA je:
CAA CCA UCU CGG UCA UUA CCA
CAA AAC UGU GCG UCA UUA CCA
GAA CCA UGC CCC UCC UUA GCA
CAA AAC UCU GCC UCA UAA CCA
GAA CAA UCU GCG UCA UAA CCA
CAA CCA TGT GCG TCA TTA CCA
CAA CCA UCU CGC UCA UUA CCA
CAA GGA UCU GCG UCA UUA CCA
210. Štruktúrny gén nesie:
Genetickú informáciu pre poradie aminokyselín proteínu
Úplnú genetickú informáciu pre poradie génov
Úplnú genetickú informáciu o fenotype bunky
Informáciu pre primárnu štruktúru peptidového reťazca
Informáciu pre sekvenciu aminokyselín bielkovíny
Úplnú genetickú informáciu pre poradie aminokyselín v tRNA
Úplnú genetickú informáciu pre poradie aminokyselín v rRNA
Úplnú genetickú informáciu pre poradie nukleotidov proteínu
211. Kódon je:
Informácia určujúca zaradenie aminokyseliny do reťazca peptidu
Triplet susedných nukleotidov v DNA alebo v mRNA
Triplet v rRNA určujúci zaradenie aminokyseliny
Ochranný prostriedok
Trojíca za sebou nasledujúcich nukleotidov v DNA alebo v mRNA
Hlavná súčasť ribozómu
Aktívne centrum enzymu
Iný názov pre genetický kód
212. Medzi obidvoma polynukleotidovými reťazcami DNA existuje dôležitý vzťah nazývaný:
Princíp kompenzácie
Princíp rovnosti
Princíp komplementarity
Princíp nadradenosti jedného reťazca nad druhým
Princíp doplnkovosti
Princíp kompatibility
Princíp rekombinácie
Princíp rovnoprávnosti
213. Čo je transkripcia:
Prevod génu z jadra do cytoplazmy
Prepis informácie z DNA na RNA
Prepis informácie z DNA na mRNA
Prenos informácie medzi génmi
Prepis informácie z mRNA na tRNA
Prepis informácie z mRNA na DNA
Prepis informácie z mRNA do štruktúry bielkovíny
Preklad informácie z RNA do štruktúry bielkovíny
214. Uveďte jednotlivé možnosti komplementarity báz tRNA a mRNA:
tRNA: A U G C A U
mRNA: U C A U U C
tRNA: U G A C A U
mRNA: C U G G C G
tRNA: A U G G A G
mRNA: U A C C U C
tRNA: A C G A A U
mRNA: G U C U U A
tRNA: A A C C C U
mRNA: U U G G G A
tRNA: G C U A G C
mRNA: C G A U C G
tRNA: U U A C G U
mRNA: A A U C G A
tRNA: U A A C A U
mRNA: A A U C A A
215. Genetická informácia v molekulách DNA je uložená:
V závislosti od molekúl bielkovín
Podľa genetického kódu
Podľa štruktúry ribozómov
Prepísom z RNA na mRNA
Poradím deoxyribonukleitidov
Poradím ribonukleotidov
V štruktúre jej molekuly
Poradím deoxyribonukleozidov
216. Komplementárne vlákno k úseku reťazca ACT GCT TGT GTC AGT AA v DNA je:
TGA CGA AGA GAG TCA TT
TCA GGA ACA CAG TCA TT
TGA CCA ACA CAC TCA TT
TGA CGA ACA CAG TCA TT
TCA CCA AGA CAG TGA TT
TGA CAA AGA GAG TCA TT
TGA CGA ACA GAC TCA TT
TGA CCA ACA CAG TGA TT
217. Gény v plazmidoch:
Sú usporiadané lineárne
Nasledujú za sebou
Sú usporiadané cyklicky
Majú rôzny počet v závislosti od veľkosti plazmidu
Kódujú základné funkcie bunky
Kódujú špecifické, nové znaky
Replikujú sa samostatne
Bakteriálny bunky si ich nemôžu
218. Miera proteosyntézy je v bunke regulovaná:
Riadením syntézy DNA
Riadením syntézy mRNA
Množstvom ribozómov
Tvorbou aminokyselín
Prítomnosťou chlorofu
Tvorbou sacharidov
Riadením tvorby polypeptidových reťazcov na ribozómoch
Riadením tvorby polynukleotidových reťazcov na ribozómoch
219. Špecifické trojice za sebou nasledujúcich nukleotidov v makromolekule DNA sa nazývajú:
Trinómy nukleotidov
Trikódy nukleotidov
Trizómy nukleotidov
Triplety nukleotidov
Kodóny
Antikodoný
Transpozóny
Genómy
220. Čoho sa zúčastňujú regulačné gény:
Regulujú aktivitu iných génov
Regulujú syntézu polysacharidov
Regulujú transport vody do bunky
Kódujú poradie báz v molekulách DNA
Regulujú rovnakú aktivitu všetkých génov
Regelujú rovnakú aktivitu génov vo všetkých bunkách
Zabezpečujú organizačný poriadok v celej sústave génov
Regulujú aktivitu génov v čase a priestore
221. Chromatín sa skladá z:
DNA a lipidov
Deoxyribonukleovej kyseliny a bielkoviny
Bielkovín a kyseliny ribonukleovej
Bielkovín a sacharidov
DNA a bielkovín
DNA a polysacharidov
RNA a bielkovín
RNA a polysacharidov
222. Nositeľom genetickej informácie (génov) u väčšiny organizmov je:
mDNA
DNA
Ribonukleová kyselina
tRNA
iDNA
rRNA
Deoxyribonukleová kyselina
iAMP
223. Princíp komplementarity v DNA znamená:
že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou tymínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s adenínom
Že ak je určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou tymínom, naproti vždy lezi nukleotid s cytozínom
že ak je v jednom reťazci purínová dusíková báza, v druhom reťazci naproti nej je báza pyrimidínová
že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou adenínom, v druhom reťazci naproti nemu leží vždy nukleotid s cytozínom
že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou tymínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s uracilom
že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou adenínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s tymínom
že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou guanínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s cytozínom
že ak je na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou adenínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s uracilom
224. Na základe komplementarity báz sa tymín viaže s:
Adenínom
Guanínom
Uracilom
Uracilom alebo guanínom
Cytozínom
Cytozínom alebo adenínom
Tymínom alebo uracílom
Tymínom
225. Aké sú antikodoný v tRNA k úseku mRNA CGA UAU CGU GCU:
CGU UTU CGU GCU
GCU AUA GCA CGA
CGA UAU CGU GCU
GCT ATA GCA CGA
CGA TAT CGT GCT
GCU AUA CGA CGA
CGT ATA CGT GCA
GCU ATA GCA CGA
226. Komplementárne vlákno DNA má oproti adenínu v reťazci bazú:
Adenín
Tymín alebo guanín
Guanín
Uracil alebo guanín
Tymín
Adenín a guanín
Tymín a adenín
227. Komplementárne vlákno k úseku DNA GGG ATC TTC GAA je:
CCC TAC AAG CTT
CCC UAG AAG CUU
GGG TAC AAC GTT
CGC TAG AAG CTT
GGG UAG AAC GUU
GGG ATC TTC GAA
CCC TAG AAG CTT
AAA TAC CCA CTT
228. Genetická informácia sa z DNA transkripciou prepisuje do:
sRNA
Štruktúrnych génov
tRNA
mRNA
Enzýmov
rRNA
DNA
mDNA
229. Iniciálky dusíkových báz nukleotidov sú:
N
G
C
P
S
T
A
U
230. Aminokyseliny, z ktorých sa skladajú bielkoviny:
V živých sústavách je ich asi 20 druhov
Niektoré sú nepostrádateľné
Sú napr. leucín, metionín a alanín
Sú napr. kyselina asparágová a tyrozín
Sú napr. kyselina asparágová a tyroxín
Organizmus si vie všetky syntetizovať
Sú vo všetkých bielkovinách v rovnakom poradí
Sú v každej bielkovine v špecifickom poradí
231. Na základe komplementarity báz sa uracil viaže s:
Adenínom
Guanínom
Uracilom
Uracilom alebo guanínom
Cytozínom
Cytozínom alebo adenínom
Tymínom alebo uracílom
Tymínom
232. Mimojadrové molekuly DNA:
Obsahujú genetickú informáciu pre autoreprodukciu niektorých organel
Jadrové a mimojadrové gény sa často dopĺňajú pri formovaní určitého znaku
Od niektorých génov chloroplastovej DNA priamo závisí syntéza chlorofylu v chloroplastoch
Sú to vždy kruhové chromozómy prokaryotického typu
V eukaryotických bunkách jednoduchých húb sa nenašli kruhové molekuly DNA
V mitochondriách kódujú štruktúru oxidačnoredukčných enzýmov
Nepriamo zasahujú do štruktúry jadrových chromožómov
V mitochondriách kódujú štruktúru oxidačnoredukčných vitamínov
233. O operóne Escherichia coli platí, že:
Nachádza sa v jadrovej membráne
Prepisujú sa ako celok
Nachádza sa v reťazci bielkovín
Je súvislým reťazcom génov
Nachádza sa v DNA
Prepisuje sa do mRNA ako celok
Neprepisuje sa
Prepisuje sa po častiach
234. Komplementárny reťazec DNA má oproti:
Adenínu - tymín
Adenínu - cytozin
Cytozínu - adenín
Tymínu - adenín
Cytozínu - guanín
Guanínu - cytozin
Guanínu - tymín
Tymínu - guanín
235. Aký počet aminokyselín kóduje pri syntéze bielkovín úsek DNA
ATG TCT TTT CGG GGC:
3
4
5
6
8
7
2
1
236. Aminokyseliny môžu byť kódované:
Všetky len jedným typom kodónu
Vždy len dvomi kodónmi
Vždy viacerými typmi kódonov
Viacerými typmi kódonov
Vždy len trojicou kódonov
Viacerýmí typmi tripletov
Všetky len jedným typom tripletu
Vždy len dvomi tripletmi
237. Aký bol úsek štruktúrneho génu, keď poradie báz v mRNA je
CGA UAU CGU GCU:
GCT ATA GCA CGA
CGA TAT CG
AGC ACG AUA UCG
CGA UAU CGU GCU
CGA TAT CGT GCT
UCG UGC UAU UCG
CGT UTU CGU CCU
GCT TAT GCT CGT
238. O syntéze RNA platí, že:
Je katalyzovaná
Nie je katalyzovaná
Stavebným prvkom sú voľné aminokyseliny
Energiu dodáva ATP
Energiu nedodáva ATP
Je z chemického hľadiska podobná syntéze DNA
RNA sa syntetizuje napr. v jadre, v mitochondriách, v chloroplastoch
Poradie nukleotidov je určené poradím báz v jednom z vláken DNA
239. Na základe komplementarity báz sa adenín viaže s:
Adenínom
Guanínom
Uracilom
Uracilom alebo guanínom
Cytozínom
Cytozínom alebo adenínom
Tymínom alebo uracílom
Tymínom
240. DNA a RNA sa líšia:
Typom sacharidu
Primárnou štruktúrou
Spôsobom vzniku
Sekundárnou štruktúrou
Transkripciou
Molekulovou hmotnosťou
Matricou
Enzýmom, ktorý katalyzuje ich syntézu
241. Dusíkova báza uracil sa nachádza:
Len v mRNA
Len v jednolátkovej DNA
Len v DNA
Len v RNA
V DNA aj v RNA
Iba v tRNA
Len v rRNA
Iba v géne
242. Správna komplementarita báz DNA - mRNA pri transkripcii je:
C - A
G - C
T - A
G - A
C - G
A - T
A - U
G - U
243. O syntéze DNA platí:
DNA sa syntetizuje v jadre len medzi dvomi deleniami bunky
DNA sa syntetizuje napr. v jadre, v mitochondriách, a v rastlinných bunkách aj v chloroplastoch
Energiu dodáva DNA-polymeráza
Nazývame ju proteosyntéza
Volá sa nukleosyntéza
Sa syntézu DNA sa využíva energia vo forme ADP
Pri tomto deji sa dodáva energia z ATP a tvoria sa nukleozidtrifosfáty
Matricou je DNA a pospájaním nukleotidov sa uvoľní veľké množstvo energie
244. Ak prepíšeme informáciu kódonov DNA CGT GGA TCC AAT do kódov mRNA dostaneme:
GCU CCA UGG AAU
GCA CCT AGG TTA
CGU CGA ACC UUA
GCA CCU AGG UUA
CGT GGA TCC AAU
GCC CCT AGG TTA
CGU GGA UCC AAU
CGA GGA UCC AAU
245. Aká je štruktúra komplementárnej časti druhého vlákna DNA k úseku reťazca AGA TCC GGG TTT:
GAG CTT AAA CCC
UCU AGG CCC AAA
TCT UGG CCC UUU
TCT AGG CCC AAA
AGA TCC GGG TTT
TTT GGG CCT AGA
AAA CCC CGA TCT
TAC AGG CCC AAA
246. Aké je poradie nukleotidov mRNA transkribovaných podľa úseku DNA
TTC CCG GGG ATC C:
UUC CCG CGG ATC C
AAG GGC CCC UAG G
UUC CCG GGG AUC C
AAC CCG GGG UAC C
TTC CCG GGG ATC C
UUG CCG GGG AUC C
UUC CCG GGG TUC C
AAU UUG GGG AUU U
247. Mimojadrové gény sa do ďalších generácií:
Prenášajú veľmi presne, tak ako jadrové gény
Neprenášajú
Prenášajú tak ako jadrové gény
Prenášajú menej presne ako jadrové gény
Nikdy neprenášajú
Prenášajú koordinovane
Neprenášajú tak presne a koordinovane ako jadrové gény
Prenášajú tak, že sa vyskytujú v rôznom počte kópií
248. Na základe komplementarity báz sa cytozín viaže s:
Adenínom
Guanínom
Uracilom
Uracilom alebo tymínom
Cytozínom
Cytozínom alebo adenínom
Tymínom alebo uracílom
Tymínom
249. O syntéze bielkovín môžeme správne tvrdiť, že:
Nazývame ju proteosyntéza
Matricou je molekula mRNA
Matricou je ribozómová RNA
Umožňuje ju tRNA, ktorá spostredkováva interakciu medzi mRNA a aminokyselinami
Pred syntézzou polypeptidového reťazca sa voľne aminokyseliny spoja s prislúchajúcimi tRNA
Tvorba bielkovín závisí od syntézy ribonukleových kyselín
Tvorba bielkovín závisí od syntézy DNA
Katalyzujú ju špecifické enzýmy-glykánsyntetázy
250. RNA je nositeľom genetickej informácie u:
Cicavcov
RNA vírusov
Hubiek
DNA vírusov
Niektorých nebunkových organizmov
RNA baktérií
Prokaryotických organizmov
Plazmidov
251. Nukleové kyseliny:
Patrí k základným makromolekulárnym látkam živých sústav
Vznikajú spájaním nukleotidov
Nesú genealogickú informáciu, alebo sa podieľajú na jej realizácii
Obsahujú tri typy dusíkových báz a jeden typ cukru
Vždy obsahujú päťuhlíkatý cukor
Vždy obsahujú šesťuhlíkatý cukor
Nesú genetickú informáciu, alebo sa podieľajú na jej realizácii
Vždy obsahujú aminokyseliny
252. Na základe komplementarity báz sa guanín viaže s:
Adenínom
Guanínom
Uracilom
Uracilom alebo guanínom
Cytozínom
Tymínom alebo adenínom
Tymínom alebo uracílom
Tymínom
253. Ak sú tRNA antikodoný GCA a GUA, aké bola sekvencia DNA v štruktúrnom géne:
GCA GTA
UAC UGC
CGU CAU
CGA CUA
GCT GAT
GCU GTU
UUU AAA
CGT CTA
254. Kedy vznikajú dedičné vyvinové chyby u človeka:
Počas vnútromaternicového vývinu
Počas puberty
Počas embryonálneho vývinu
Po narodení dieťaťa
Počas adolescencie
Počas postnatálneho obdobia
Počas prenatálneho obdobia
Počas starnutia
255. Akú krvnú skupinu môže mať dieťa, keď matka má krvnú skupinu 0 a otec A:
A s genotypom AA, ak je otec homozygot
0 s genotypom 00, ak je otec homozygot
A s genotypom A0, ak je otec homozygot
B s genotypom B0, ak je otec heterozygot
A s genotypom AA ak je otec heterozygot
0 s genotypom 00, ak je otec heterozygot
A alebo 0, ak je otec heterozygot
A alebo 0, ak je otec homozygot
256. Pri genómových mutáciách:
Sa mení počet chromozómov v bunke
Sa nemenia jednotlivé gény
Sa menia jednotlivé chromozómy
Sa mení počet jednotlivých chromožómov a sád
Eukaryotická bunka má viac alebo menej chromožómov ako 2n
Prokaryotická bunka má viac alebo menej chromožómov ako 2n
Pozorujeme polyploidiu alebo aneuploidiu
Pozorujeme zmenu štruktúry chromožómov
257. Čo je genetika:
Veda, ktorá študuje vplyvy vonkajšieho prostredia na genetickú podstatu bunky
Veda o premenlivosti mnohobunkových organizmov
Veda o zákonoch rozmnožovania živých sústav
Veda o dedičnosti a premenlivosti živých organizmov
Samostatná biologická veda
Veda o náhlych zmenách metabolizmu
Veda o vývine organizmov
Veda o tkanivách a pletivách
258. Koľko génov lokalizovaných v heterologickej časti chromozómu X poznáme:
10
50
75
Vyše 100
90
50 000
2 000
500
259. Zdraví manžela majú dvoch synov, jeden z nich je daltonik. Aké sú genotypy obidvoch manželov:
XdX × XY
XX × XY
XdX × XdY
XdXd × XY
Matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je prenášačom
Matka je prenášačka, otec nemá vlohu pre daltonizmus
Matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je zdravý
XX × XdY
260. Fenotypový štiepny pomer pri krížení heterozygota s homozygotom recesívnym pri monohybridizme pri úplnej dominancii je:
1 : 3 : 1
2 : 1
3 : 1
1 : 1
50% : 50%
75% : 25%
25% : 50% : 25%
Nie je, platí zákon uniformity
261. Ako označujeme proces kríženia dvoch jedincov, pri ktorom sledujeme prenos jedného génu, t.j. jedného alevého páru:
Monohybridizmus
Dihybridizmus
Recipročné kríženie
Vrúbľovanie
Trihybridizmus
Polyploidia
Inbreeding
Spätné kríženie
262. Úlohou genetickej prognózy je:
Prenatálne určenie pohlavia dieťaťa v rodine, kde sa vyskytol autozomálne recesívny znak
Sledovanie výskytu ochorenia v rodine
Stanovenie predpokladu ďalšieho výskytu danej dedičnosti choroby alebo chyby v rodine
Príprava podkladov pre genetickú prevenciu
Stanovenie rizika postihnutia ďalšieho dieťaťa vážnou dedičnou chorobou alebo chybou
(10%) Príprava vedecký podložených informácií pre rozhodovanie o ďalšom osude gravidity v prípadoch, ak riziko postihnutia dieťaťa prekračuje 10%
(2%) Príprava vedecký podložených informácií pre rozhodovanie o ďalšom osude gravidity v prípadoch, ak riziko postihnutia dieťaťa prekračuje 2%
Prenatálne určenie pohlavia dieťaťa v rodine, kde sa vyskytlo, alebo sa dá predpokladať genozomálne recesívne ochorenie
263. Daltonizmus je podmienený:
recesívne, viazaný na pohlavné chromozómy X aj Y
recesívne, viazaný na gonozóm X
recesívne, viazaný na pohlavný chromozóm X
Recesívne, viazaný na pohlavný chromozóm Y
Recesívne, viazaný na heterochromozóm X
Dominantné, viazaný na heterochromozóm X
Dominantné, viazaný na heterochromozóm Y
recesívne, viazaný na somatické chromozómy
264. Galaktozemia sa sedí:
Autozómovo recesívne
Autozómovo dominantné
Recesívne viazaná na chromozóm X
Recesívne viazaná na chromozóm Y
Recesívne, vloha je na somatickom chromozóme
Intermediárne, vloha je na somatickom chromozóme
Dominantné, vloha je na somatickom chromozóme
Gonozómovo recesívne
265. Genotyp jedinca homozygota recesívneho pre uvedené znaky je:
AAbb
Aabb
aaBb
aabb
AaBb
aabbcc
cc
bbcc
266. Matka má krvnú skupinu A. Otec má krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa:
Homozygotne B, ak je matka homozygota
Homozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky
0, ak je matka heterozygot
AB, bez ohľadu na genotyp matky
B, ak je matka heterozygot
Heterozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky
0, ak je matka homozygot
Homozygotne B, ak je matka heterozygot
267. Nález Y chromozómu v karyotype znamená:
Aneuploidiu u cicavcov
Mužské pohlavie u ľudí
Ženské pohlavie u ľudí
Poruchu segregácie chromozómov
Mužské pohlavie u človeka
Samčie pohlavie u vtákov
Samčie pohlavie u motýľov
Polyploidiu u motýľov
268. Fenotypový štiepny pomer pri krížení dvoch heterozygotov s úplnou dominanciou pri monohybridizme je:
2 : 1
3 : 1
3 : 2 : 1
1 : 1
66% : 33%
75% : 25%
25% : 50% : 25%
50% : 50%
269. K základným metódam šľachtiteľstva patrí:
Hybridizácia
Vrúbľovanie
Kríženie
Samoopeľovacie metódy
Biotechnológia
Výber jedincov s požadovanými znakmi
Prírodný výber
Pohlavný výber
270. Intermediarita je:
Osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotype heterozygota
Osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa obidve alely prejavujú vo fenotype heterozygota rovnakou mierou
Medzidruhové kríženie
Osobitný prípad úplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotype heterozygota
Jav, kedy sú dve alely v páre rôzne, ale znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou
Jav, kedy sú obe alely v páre rovnaké, znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou
Jav, keď dve rôzne alely podmienia vznik dvoch znakov
Osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa recesívna alela neprejaví vo fenotype heterozygota
271. S akou pravdepodobnosťou môže mať žena prenášačka daltonizmu s mužom daltonikom farboslepú dcéru:
25%
50%
100%
0%
S rovnakou ako syna daltonika
S dvojnásobnou ako syna daltonika
S rovnakou ako dcéru prenášačku
S rovnakou ako dcéru homozygotne zdravú
273. Hemofília (dedičná krvácavosť) sa vyskytuje:
Častejšie u žien
Častejšie u mužov
Rovnako u oboch pohlaví
U mužov, ktorých otec mal túto chorobu
U mužov, ktorých matka je prenášačka
U synov prenášačiek hemofílie
U všetkých synov prenášačiek
Len u mužov, ktorých otec mal hemofíliu
272. Obaja rodičia majú krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti:
Heterozygotne A
Heterozygotne B
Homozygotne 0
Homozygotne A
Homozygotne B
Kodominantne AB
Heterozygotne 0
Kodominantne A
274. Pojem uniformita hybridov znamená že:
Všetko potomstvo v I. filiálnej generácií je rovnaké
všetko potomstvo v I. filiálnej generácii sa štiepi na obidve rodičovské formy v pomere 1: 1
Všetci potomkovia sú heterozygoti a genotypovo a fenotypovo sa neodlišujú
Všetci hybridi v I. filiálnej generácií pri úplnej dominancii nie sú fenotypovo zhodní ani s jedným rodičom
Všetci hybridi v I. filiálnej generácií sú heterozygoti
Všetci hybridi v I. filiálnej generácií sú pri úplnej dominancii fenotypovo zhodní s jedným z rodičom
Všetci hybridi v I. filiálnej generácií sú pri neúplnej dominancii fenotypovo zhodní s jedným z rodičom
všetci hybridi v I. filiálnej generácii pri neúplnej dominancii nie sú fenotypovo zhodní ani s jedným rodičom
275. Súbor všetkých génov v jednej bunke sa nazýva:
Genóm
Genozóm
Polyribozóm
Polyploidia
Plazmid
Genotyp u jednobunkovcov
Karyotyp
Fenotyp
276. Hmotným základom dedičnosti je:
Adenozíntrifosfát
Nukleová kyselina
Ribozómy
Glykogén
DNA
ATP
Bielkovina
Deoxyribóza
277. Genotyp dihybrida homozygota dominantného pre prvý znak a homozygota recesívneho pre druhý znak je:
AABb
aaBB
AAbb
aabb
CCdd
DDee
Ddee
CcDd
278. Mutácie rozoznávame:
Génové, štruktúrne a podmienené
Mutácie, ktoré zasahujú jednotlivé gény, chromozómy a chromozómové sady
Génové, chromozómove a genómové
Chromozómove, autozómové a genómové
Indukované a spontánne
Autogamné a gonochoristické
Štruktúrne a funkčné
Dedičnej a nededičné
279. Obidve deti majú krvnú skupinu 0. Aké krvné skupiny môžu mať ich rodičia:
Homozygotne A a heterozygotne B
Homozygotne A a homozygotne B
Homozygotne 0 a homozygotne 0
Homozygotne 0 a homozygotne A
Homozygotne 0 a heterozygotne B
Heterozygotne A a heterozygotne B
Homozygotne B a heterozygotne B
Heterozygotne B a heterozygotne B
280. Genetickou schémou kríženie heterozygota s homozygotom recesívnym je:
Aa × aa
AA × aa
Aa × Aa
Aa × AA
AaBb × aabb
AaBb × AaBb
AABB × aaBB
aaBB × aaBB
281. Obidvaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu B. Aká je pravdepodobnosť, že ich deti budú mať krvnú skupinu B:
100%
75%
50%
25%
0,75
0,25
0,80
0,50
282. Pri neúplnej dominancii alely B nad alelou b je heterozygot Bb fenotypovo:
Zhodný s bb
Zhodný s BB
Zhodný len s BB
Rovnaký ako BB aj bb
Odlišný od BB
Odlišný od bb
Odlišný od Bb
Odlišný od BB aj bb
283. Genotyp jedinca homozygota dominantného pre uvedené znaky je:
AAbb
AaBb.
AaBB.
AABB
AABBCC
AA
Aa
AaBb
284. Mutagény:
Sú činitele prostredia, vyvolávajúce zmeny tkanív
Sú činitele vyvolávajúce vznik mutácií v bunke
Sú činitele zabraňujúce vzniku mutácií v bunke
Sú gény, spôsobujúce mutácie
Sa podieľajú na vzniku indukovaných mutácií
Sú fyzikálnej povahy ako napr. ionizujúce žiarenie
Sú chemickej povahy ako napr. rádiomutácie
Sú chemickej povahy ako napr. yperit a kofeín
285. Génové mutácie:
Menia jednotlivé gény
Menia jednotlivé chromozómy
Menia poradie alebo počet nukleotidov
Menia tvar alebo počet chromozómov
Dochádza pri nich napr. k strate jedného alebo niekoľkých nukleotidov
Dochádza pri nich napr. k zaradeniu nadpočetného nukleotidu alebo niekoľkých nukleotidov
Dochádza pri nich napr. k zámene jedného chromozómu za neprirodzený chromozóm
Dochádza pri nich napr. k zámene jedného nukleotidu za neprirodzený nukleotid
286. Koľko autozómov obsahuje telová bunka človeka:
22 párov
23 párov
44
46
Parný počet
Nepárny počet
Jednu sadu
Dve sady
287. Pohlavné chromozómy u živočíšnych druhov:
Sa označujú X a Y
Sú v gametach len po jednom
Kombinácia YY neexistuje
Sa nachádzajú v normálnych gametach len po jednom
Somatická bunka vždy obsahuje Y chromozóm
Somatická bunka vždy obsahuje X chromozóm
Kombinácia YY podmieňuje mužské pohlavie
Nazývajú sa aj autozómy
288. Žena, prenášačka hemofílie bude mať dieťa s hemofilikom. Môžu mať aj zdravého syna:
Nikdy nie
Áno
S pravdepodobnosťou 75%
Vždy
Áno, ak syn dostane od matky zdravý X chromozóm
Nemôžu mať synov
Áno, ak sa im narodí najprv homozygotne zdravá dcéra
Áno, s pravdepodobnosťou 75%
289. Obaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu B. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:
Homozygotne B s pravdepodobnosťou 50%
Homozygotne B s pravdepodobnosťou 25%
Heterozygotne B s pravdepodobnosťou 50%
Homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%
Heterozygotne B s pravdepodobnosťou 75%
B s pravdepodobnosťou 50%
B s pravdepodobnosťou 75%
0 s pravdepodobnosťou 50%
290. Matka má krvnú skupinu 0, otec AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti:
0 s pravdepodobnosťou 100%
B s pravdepodobnosťou 75%
A s pravdepodobnosťou 50%
AB s pravdepodobnosťou 25%
0 s pravdepodobnosťou 0%
B s pravdepodobnosťou 50%
A s pravdepodobnosťou 25%
AB pravdepodobnosťou 0%
291. Galaktozemia je:
Dedičná molekulová choroba
Dedičné autozómové recesívne ochorenie
Ochorenie, pri ktorom chýba jeden z enzýmov pre odbúranie galaktózy
Dedičné ochorenie, ktoré patri medzi dedičné vývinové chyby
Dedičné ochorenie vyvolané chromozómovou mutáciou
Dedičné gonozomálne dominantné ochorenie
Dedičné gonozomálne recesívne ochorenie
Dedičné ochorenie, kde jedna murovaná alela má pleiotropný účinok
292. Do koľkých skupín sú usporiadané chromozómy v karyotype človeka:
Piatich
Šiestich
Siedmich
Ôsmych
A až F
Troch
Štyroch
A až G
293. Jeden rodič má heterozygotne krvnú skupinu A, druhý heterozygotne krvnú skupinu B. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa:
Heterozygotne skupinu A pravdepodobnosťou 25%
Heterozygotne skupinu B s pravdepodobnosťou 25%
Skupinu AB s pravdepodobnosťou 25%
Skupinu 0 s pravdepodobnosťou 25%
Homozygotne skupinu A s pravdepodobnosťou 25%
Homozygotne skupinu B s pravdepodobnosťou 25%
Skupinu AB s pravdepodobnosťou 75%
Skupinu 0 s pravdepodobnosťou 50%
294. Jeden z rodičov má heterozygotne krvnú skupinu A, druhý heterozygotne A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:
Homozygotne A s pravdepodobnosťou 50%
A s pravdepodobnosťou 50%
A s pravdepodobnosťou 75%
A s pravdepodobnosťou 100%
Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%
Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 75%
Homozygotne A s pravdepodobnosťou 75%
Homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 50%
295. Fenotyp je:
Súbor rozlišovacích znakov buniek organizmu
Súbor všetkých kvalitatívnych a kvantitatívne u znakov živého organizmu
Súbor všetkých znakov živého organizmu, ktoré sú vlastne vyjadrením genotypy a prostredia
Súbor genetických znakov haploidnej bunky
Súbor všetkých dominantných génov živého organizmu
Súbor všetkých recesívnych génov živého organizmu
Súbor všetkých ale v populácii
Súbor všetkých chromozómov vytvárajúcich kariotyp
296. Pri úplnej dominancii alely A nad alelou a je heterozygot Aa fenotypovo:
Zhodný s AA
Zhodný s aa
Medzi AA a aa
Odiíšný od AA aj aa
Rovnaký ako dominantný homozygot
Rovnaký ako recesívny homozygot
Iný ako dominantný alebo recesívny homozygot
Rovnaký ako dominantný alebo recesívny homozygot
297. Môžu mať manželia daltonici farboslepé dieťa:
Áno, s pravdepodobnosťou 25%
Áno, s pravdepodobnosťou 50%
Áno, s pravdou 75%
Áno, s pravdepodobnosťou 100%
Všetky deti musia byť farboslepé
Áno, ale farboslepých synov bude 25%
Áno, ale farboslepých synov bude 75%
Áno, ale narodenie farboslepej dcéry je pravdepodobnejšie ako farboslepého syna
298. Súbor genotypovo a fenotypovo zhodných jedincov sa nazýva:
Čistá línia, ak vznikli pohlavným rozmnožovaním
Inbredná línia, ak vznikli pohlavným rozmnožovaním
Klon, ktorý vznikol nepohlavným rozmnožovaním
Kolónia, ak u nej prebehla diferenciácia
Autogamia, prebiehajúca nepohlavným rozmnožovaním
Čistá línia, ak vznikli nepohlavným rozmnožovaním
Inbredná línia, ak vznikli nepohlavným rozmnožovaním
Klon, ktorý vznikol pohlavným rozmnožovaním
299. Obaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:
A s pravdepodobnosťou 25%
A s pravdepodobnosťou 50%
A s pravdepodobnosťou 75%
A s pravdepodobnosťou 100%
Homozygotne A s pravdepodobnosťou 25%
Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%
Heterozygotne A s pravdepodobnosťou 75%
Homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%
300. Rh faktor sa sedí ako znak:
Autozomálne recesívny
Gonozomálne recesívny viazaný na chromožóm X
Autozomálne dominantný
Gonozomálne dominantný viazaný na chromozóm X
Autozomálne intermediárny
Gonozomálne dominantný viazaný na chromozóm Y
Gonozomálne recesívny viazaný na chromozóm Y
Autozomálne recesívny viazaný na chromozóm X
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
