біологія 7

hemofílie

krvných skupín

daltonizmu

Downovej choroby

farby očí

praváctva a ľaváctva

farbosleposti

krátkoprstosti

AaBb

Aabb

AABb

AaBB

Aa

CcDdEe

AabbCc

AaBbCc

znásobenie počtu niektorých chromozómov

znásobenie počtu úplných chromozómových sád

chýbanie určitých génov

znásobenie neúplných chromozómových sád

napr. triploidia

napr. tetraploidia

napr. diploidia

napr. aneuploidia

účasť niekoľkých génov fenotypu

účasť rôznych génov, vytvárajúcich jeden genotyp

systém viacerých recesívnych znakov

účasť veľkého počtu génov, ktoré vytvárajú aj veľký počet rozličných genotypov

účasť veľkého počtu aktívnych a neutrálnych alel, ktoré podmieňujú vznik kvantitatívnych znakov

účasť veľkého počtu génov " malého účinku", ktoré podmieňujú vznik kvantitatívnych znakov

účasť veľkého počtu aktívnych a neutrálnych alel, ktoré podmieňujú vznik kvalitatívnych znakov

účasť veľkého počtu génov " malého účinku", ktoré podmieňujú vznik kvalitatívnych

znakov

výmena chromozómov pri meióze

rozpad chromozómov pri meióze

rozchod chromozómov pri meióze

prekríženie chromozómov počas meiózy

jav, ktorého dôsledkom je segregácia génov

jav, kedy sa do gaméty dostane po jednom z homologických chromozómov

jav, kedy sa do gaméty dostanú obidva homologické chromozómy

dôsledok crossing-overu

dcéry budú, synovia nebudú

dcéry budú, synovia budú

do puberty nie, potom všetky budú

v neskoršom veku budú všetky deti farboslepé

dcéry prenášačky budú rozoznávať farby, synovia budú farboslepí

dcéry prenášačky nebudú rozlišovať farby, synovia budú farboslepí

dcéry prenášačky budú farboslepé, homozygotne zdravé dcéry budú rozlišovať farby, synovia budú farboslepí

dcéry prenášačky budú farboslepé, homozygotne zdravé dcéry a všetci synovia budú rozlišovať farby

2000

8 800

500

1000

5 000

800

100

1 500

AA x aa

Aa x Aa

Aa x AA

Aa x aa

AaBb x AaBb

AABB x AABB

aaBB x aaBB

aabb x AABB

monohybridizmus

mutácia, ak nositeľ prežíva a rozmnožuje sa

evolúcia

prírodný výber

dihybridizmus

selekcia

mutácia aj u neplodných jedincov

Hardyho-Weinbergov zákon

jednou zdedenou alelou po otcovi, druhou po matke

jedinou alelou

dvomi alelami

viacerými pármi alel

jedným párom alel

jednou aktívnou a jednou inaktívnou

jednou dominantnou a jednou intermediárnou

najmenej tromi

46

23 párov

48

23

22 párov

haploidnú sadu

diploidný počet

22 párov autozómov a jeden pár gonozómov

súbor všetkých alel indivídua

genetická výbava jednej rodiny

zásoba všetkých alel pre všetky dedičné znaky populácie

súbor všetkých alel členov určitej populácie

súbor dominantných alel členov určitej rodiny

súbor recesívnych alel členov určitej rodiny

súbor fenotypov členov jednej populácie

zásoba všetkých znakov príslušníkov určitého druhu

cicavcov má samec gonozómy XY

cicavcov má samica gonozómy XX

vtákov má samec gonozómy XX

motýľov má samica gonozómy XY

vtákov má samica gonozómy XY

motýľov má samec gonozómy XX

u cicavcov ma samica gonozómy XY

u cicavcov má samec gonozómy XX

indukovaná premenlivosť a indukovaná dedičnosť

nededičná premenlivosť a činitele vonkajšieho prostredia

vrodené a získané činitele prostredia

dedičná a nededičná premenlivosť

zloženie genotypu a činitele vonkajšieho prostredia

dedičná premenlivosť a genotyp

genotyp a fenotyp

fenotyp a činitele vonkajšieho prostredia

chromozómy buniek nervovej sústavy

pohlavné chromozómy

bunky gonád

chromozómy, ktoré určujú pohlavie

autozómy X a Y

chromozómy X a Y

chromozómy tvoriace haploidnú sadu

jeden pár chromozómov v somatických bunkách, ktorý určuje pohlavie

určenie morfologického typu jadra bunky

schéma usporiadania génov

obraz chromozómov bunkového jadra

mapa sekvencie aminokyselín génov jadra

mikroskopický obraz chromozómov eukaryotickej bunky, ktorý slúži na ich identifikáciu

mikroskopický obraz chromozómov prokaryotickej bunky, ktorý slúži na ich identifikáciu

u všetkých zdravých jedincov jedného druhu rovnaký, odlišnosť je daná pohlavím

u všetkých zdravých jedincov jedného druhu rovnaký, odlišnosť je daná vekom

Downov syndróm

galaktozémia

esenciálna hypertenzia

chromozómová aberácia

krátkoprstosť

ľavorukosť

dedičné vývinové chyby

neuróza

A a B za predpokladu, že žiaden z rodičov nemá alelu 0

AB a A za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

AB, A, B a 0 za predpokladu, že každý z rodičov má alelu 0

AB a B za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

AB za predpokladu, že ani jeden z rodičov nemá alelu 0

AB, A, B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

A, B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

aa x aa

AA x AA

homozygota s heterozygotom

homozygotov rovnakého genotypu

dvoch homozygotov dominantných

dvoch heterozygotov

dvoch homozygotov recesívnych

Aa x Aa

počet alel v genóme bunky

kvalita génov

kvantita génov

štruktúra chromozómu

počet chromozómov

teplota tela

počet genotypov v alele

kvantita pohlavia

Aabb

aaBB

AABb

aaBb

ccDd

AAbb

ddEe

XhXh a XY

XhX a XhY

XhX a XY

XX a XhY

matka je prenášačka a otec zdravý

matka je prenášačka a otec chorý

matka je homozygotne zdravá a otec zdravý

matka je homozygotne zdravá a otec chorý

hemofília

krátkoprstosť

zelená farba očí

esenciálna hypertenzia

farbosleposť

daltonizmus

chorobná krvácavosť typu A

chorobná krvácavosť typu C

v pomere 1: 1

v pomere 2: 2: 1

uniformné

v pomere 3: 1

zložené z heterozygotov

genotypicky zhodné

zložené z homozygotov

v pomere 9: 3: 3: 1

25%

50%

75%

100%

jedna štvrtina

jedna polovica

tri štvrtiny

jedna tretina

chýbanie jednej chromozómovej sady

zmena štruktúry jedného chromozómu

znížený alebo zvýšený počet určitých chromozómov

znásobenie počtu úplných sád chromozómov

nadpočetnosť alebo chýbanie určitého chromozómu

jav, ktorý vedie k rovnocennosti gamét

jav, ktorý vedie k poruchám mitózy a utvárania gamét

porucha počtu chromozómov, napr. pentaploidia

rovnako často u oboch pohlaví

častejšie u mužov

častejšie u žien

tak, že syn ju získa vždy od otca

u mužov aj u žien

len u mužov

u všetkých synov farboslepej matky

u všetkých dcér farboslepej matky a zdravého otca

3: 1

1: 1

3: 2

1: 2: 1

nie je, platí zákon uniformity

75%: 25%

25%: 50%: 25%

50%: 50%

1 typu

2 typov

3 typov

4 typov

s pravdepodobnosťou 50% zhodní s rodičmi

s pravdepodobnosťou 50% odlišní od rodičov

s pravdepodobnosťou 75% podobní obidvom rodičom

s pravdepodobnosťou 75% odlišní od rodičov

rastliny hrachu

kukurica

octové mušky a jej mutácie

mrkva

rastliny nocovky

ľudia

kone

veľryby

sa nazývajú homologické chromozómy

sa nazývajú diplozómy

vytvárajú heterologické gény

sú autozómy

sa nazývajú heterologické chromozómy

majú rovnaké gény a rovnaké alely

sú napr. gonozómy X a Y

majú rovnaké gény, ale nemusia mať rovnaké alely

genealogický

populačný

gemelologický

cytochemický

morfologický

výskum dvojčiat

fyziologický

kultivačný

dvoch typov aktívnych alel

pozitívnych a negatívnych alel

neutrálnych a aktívnych alel

dvojice aktívnych alel

génov "malého účinku"

génov "veľkého účinku"

génov pozitívnych

génov negatívnych

áno, s chromozómom Y

nie, zdedil ju s chromozómom X od matky

áno, s pravdepodobnosťou 50%

áno, od obidvoch starých rodičov

nie, lebo od otca dostáva chromozóm Y

nie, lebo otec nemá vlohu pre farbosleposť

áno, s pravdepodobnosťou 25%

nie, lebo matka nie je farboslepá

spravidla hydroxylová skupina nukleovej kyseliny

peptidická väzba aminokyseliny

súbor génov v jednom chromozóme (v jednom chromozómovom páre)

súbor génov všetkých chromozómov

súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek ako celky

súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek po dávkach

súbor génov, pre ktorý platí princíp segregácie v meióze

súbor génov, pre ktorý platí princíp segregácie v amitóze

polyzóm

genóm

chromozómová mapa

mapa karyotypu

segregácia chromozómov

crossing-over

karyotyp

väzbová skupina

AB a A0

A0 a B0

B0 a AB

00 a AA

heterozygotne A a heterozygotne B

homozygotne A a homozygotne B

heterozygotne A a homozygotne 0

heterozygotne A a kodominantne AB

tri

štyri

päť

šesť

jednu

dve

súčasnú

vybranú

9: 3: 1

3: 1

9: 3: 3: 1

9: 4: 2: 1

6: 5: 4: 1

27: 9: 9: 3: 3: 1

9: 3: 3: 3: 1

3: 2: 1

sú úsekmi molekúl DNA v chromozómoch

sú tvorené ribozómami a DNA

usmerňujú produkciu špecifických bielkovín

sa nachádzajú v plnom počte v každej diploidnej bunke jedinca

sa rozdeľujú na gény veľkého a malého účinku

sa nachádzajú v plnom počte v každej haploidnej bunke jedinca

sa nachádzajú na lokusoch v chromozómoch

zabezpečujú nededičnú premenlivosť

nedovoľujú to Mendelove zákony

z etických dôvodov

pre nízky počet potomkov

pre nízky počet sledovaných generácií

ľudské pohlavné bunky nie sú vhodné na kríženie

pre dlhú generačnú dobu človeka

pre nedostatok finančných prostriedkov

z estetických dôvodov

A s pravdepodobnosťou 0%

A s pravdepodobnosťou 100%

0 s pravdepodobnosťou 25%

0 s pravdepodobnosťou 0%

homozygotne A s pravdepodobnosťou 100%

homozygotne A s pravdepodobnosťou 25%

heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%

homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%

genofond

fenotyp

genotyp

polygenóm

genóm u jednobunkovcov

karyotyp

chromozóm

alela u jednobunkovcov

spôsobujú zmenu počtu chromozómov

vždy menia štruktúru i počet chromozómov

menia štruktúru chromozómov

zmenšujú množstvo RNA v chromozómoch

nemenia samotné gény

menia poradie alebo počet génov v chromozóme

nazývajú sa aj chromozómové aberácie

nazývajú sa aj genómové aberácie

22 párov chromozómov

44 chromozómov

23 chromozómov

23 chromozómových párov

22 párov autozómov a jeden pár gonozómov

22 autozómov a jeden gonozóm

22 autozómov a jeden pár gonozómov

45 chromozómov

napr. farba korunných lupienkov ruže

intenzita metabolizmu

funkčné

farba očí

fenotyp

farba vlasov

podmienené génmi malého účinku

telesná výška

vždy postihnuté dcéry matky prenášačky, nezávisle od genotypu otca

vždy postihnutí synovia zdravej matky, nezávisle od genotypu otca - prenášača

ak je matka prenášačka a otec nositeľom znaku, budú synovia chorí s rovnakou

pravdepodobnosťou, ako ich sestry budú prenášačky

ak je matka prenášačka a otec nositeľom znaku, budú synovia chorí s dvojnásobnou pravdepodobnosťou, ako ich sestry budú prenášačky

ak matka nemá recesívnu alelu a otec má znak, deti nebudú mať znak

ak matka nemá recesívnu alelu a otec má znak, ich deti majú rovnakú pravdepodobnosť, že nebudú mať znak

ak matka nemá recesívnu alelu a otec má znak, všetky deti budú mať znak

vždy postihnuté dcéry zdravej matky, nezávisle od genotypu otca

AAbb

Ccdd

eeFF

bbCC

AaBb

AABB

aaBB

BbCC

je vnútrodruhová premenlivosť

je heterogénnosť prostredia

súvisí s dedičnosťou

je rovnotvárnosť

sa prejavuje u cicavcov

je existencia rôznych druhov

sa prejavuje len u človeka

je rovnaká u rôznych biologických druhov

heterozygotne A

homozygotne 0

homozygotne A

heterozygotne A alebo heterozygotne B

homozygotne A alebo heterozygotne A

homozygotne 0 alebo homozygotne A

heterozygotne A alebo homozygotne A

heterozygotne A alebo homozygotne 0