Биология ( генетика , тест 1) пересдача

При яких групах крові батьків за

системою резус-фактор можлива

резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

У глухонімих батьків з

генотипами DDee i ddEE

народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D

i E?

У чоловіка по системі АВО встановлена IV (AB) група крові, а у жінки - III (В). У батька жінки І (0)

група крові. У них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип дитини,

якого можна вважати позашлюбним:

У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні

встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалі серцево-судинної системи, арахнодактилія.

Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби?

Колір шкіри у людини контролюється декількома парами не зчеплених генів, що взаемодіють за типом адитивної полімерії.

Пігментація шкіри у людини з

генотипом

А1А1А2А2А3А3 буде

У клінічно здорових батьків

народилася дитина, хвора на

фенілкетонурію (аутосомно-

рецесивне спадкове захворювання).

Які генотипи батьків?

Одружуються резус-позитивна

гетерозиготна жінка з IV (AB)

групою крові і резус-негативний гомозиготний чоловік з II (А)

групою крові (антигенна система

АВ0). Яка ймовірність народження в цій сімʼї резус-позитивної дитини з III (В) групою крові?

У клінічно здорової тридцятирічної жінки при підйомі на гору Говерлу (Україна)

спостерігаються ознаки анемії. При проведенні загального аналізу крові поряд з нормальними клітинами були виявлені серпоподібні еритроцити. Який генотип цієї жінки?

У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових каменів в нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі

(гетерозиготи). Захворювання

цистинурією є моногенним.

Визначте тип взаємодії генів цістинурії і нормального вмісту цистину в сечі:

Припустимо, що одна пара

алелів контролює розвиток

кришталика, а друга пара - розвиток

сітківки. В цьому випадку нормальний зір буде результатом взаємодії генів:

Хвороба Хартнепа обумовлена

мутацією одного гена, наслідком чого є порушення всмоктування триптофану в кишечнику і його реабсорбції в ниркових канальцях,

що призводить до одночасних

розладів у травній і видільній

системах. Яке генетичне явище

спостерігається в цьому випадку?

Жінка з резус-позитивною (Rh +) кровʼю вагітна, плід —

резус-негативний (rh-). Чи можливе виникнення резус-

конфлікту в цьому випадку?

Одружуються жінка з IV (AB)

групою крові і чоловік зі ІІ (А)

групою крові (антигенна система

АВ0). Яка ймовірність народження в цій сімʼї дитини з III (В) групою крові?

При серповидно-клітинній

анемії має місце фенотиповий прояв точкової мутації гена (еритроцити аномальної форми), далі за нею реалізуються ієрархічні ступінчасті прояви, які в сукупності призводять до множинних дефектів - анемії. збільшення селезінки, ураження шкіри, серця, шлунково-кишкового

тракту, нирок, головного мозку тошо. Яке генетичне явише

спостерігається в цьому випадку?

У гомозиготних батьків з І (А)

i III (В) групами крові за системою

AB0 народилася дитина. Яка

ймовірність наявності у неї І (0)

групи крові?

У гетерозиготних батьків з II

(A) і III (В) групами крові за

системою АВО народилася дитина.

Яка ймовірність наявності у неї І (0)

групи крові?

У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії, яка невдовзі померла. Обстеження

виявило, що еритроцити дитини

мають аномальну півмісяцеву форму. Визначте можливі генотипи батьків дитини:

У жінки, яка має 0 (I) групу крові, народилася дитина з групою крові АВ. Чоловік цієї жінки має групу крові А. Які з наведених видів взаємодії генів пояснюють це

явише?

Батьки - глухонімі, але глухота у дружини залежить від аутосомно-рецесивного гена, а у чоловіка виникла внаслідок тривалого прийому антибіотиків в дитинстві.

Яка ймовірність народження глухої дитини в сімʼї, якщо батько

гомозиготний за алеллю нормального слуху?

Групи крові за системою AB0 у

людини успадковуються

неоднаково. За яким типом

успадковується 4 група крові?

У юнака 18-ти років діагностовано хворобу Марфана.

При дослідженні встановлено:

порушення розвитку сполучної

тканини, будови кришталика ока,

аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилія. Яке генетичне явище зумовило розвиток цієї

хвороби?