Біологія UPJŠ п. 1051.-1125.
Aký je fenotypovy štiepny pomer v potomstve heterozygota križeného s recesívnym homozygotom za predpokladu úplnej dominancie:
Aký je fenotypovy štiepny pomer v F2 generácii pri dihybridizme a úplnej dominancii, ak sledované gény nie sú vo vazbe
Z akého križenia, za predpokladu uplnej dominancie, dostaneme fenotypovy štiepny pomer 3:3:1:1:
Ak pri križeni jedincov lišiacich sa v dvoch znakoch v potomstve v F2 generácii nezistime fenotypovy štiepny pomer 9:3:3:1, pričinou može byt:
Ak v F2 generácii pri dihybridnom križeni zistime 4 fenotypové skupiny, kol'ko z nich bude mat' recesívny fenotyp len v jednom zo sledovanych znakov:
Pri dihybridnom križeni sledujeme dedičny prenos:
Aké všetky možné typy gamét tvori dihybrid (CcDd):
Jedinec s genotypom AABb tvori:
Pri križeni dihybridi môžu tvorit:
Kolko typov gamét vytvára trihybrid:
Dihybridi tvoria:
Kolko rôznych genotypov nachádzame v F2 generácii pri dihybridnom križeni:
Pri dihybridnom križení v F2 generácii sa vyskytujú 4 fenotypové skupiny. Ak v experimente bol v tejto generácii zisteny fenotypovy štiepny pomer 284:21:25:58, bol potvrdeny zakon o nezávislej kombinácii alel ?
V potomstve dihybridov vznikajú:
Vt'ah medzi alelami IA a IB krvnoskupinového systému ABO je:
Prikladom dedičnosti znakov podla Mendelovych zákonov u ludi je:
U morčiat je drsna srst' (R) dominantna nad hladkou (r), čierna farba srsti (B) je dominantná nad bielou (b). V potomstve bielej hladkosrstej samičky a čierneho hrubosstého samčeka boli aj jedinci s hladkou bielou srst'ou. Aký bol genotyp samčeka?
Drsná srst' morčiat (R) je dominantna nad hladkou (F), čierna farba srsti (B) je dominantná nad bielou (b). Z križenia bielej hladkosrstej samičky s čiernym hrubosrstym samčekom sme ziskali polovicu potomstva s hladkou čiernou srst'ou a polovicu potomstva s drsnou čiernou srstou. Aký bol najpravdepodobnejši genotyp samčeka?
Pri autozómovej dedičnosti:
Vazbová skupina génov znamená:
Vazbová skupina génov je tvorená:
Génová vazba môže mat' za následok:
čím je určená sila génovej väzby:
Kedy sa môžu rekombinovat gény jednej väzbovej skupiny
Vazba génov môže zmenit:
Morganove pravidlá hovoria, že:
U dvojnásobných heterozygotov (AaBb) pri väzbe génov v polohe cis:
U dvojnasobných heterozygotov (AaBb) pri väzbe génov v polohe trans:
Frekvencia crossing-overu medzi dvoma génmi
Pri sledovaní dvoch párov alel o úpinej vizbe hovorime:
Pri neúplnej väzbe:
Kol'ko rôznych genotypov bude vytvárat potomstvo parentálnej generácie AABB x aabb v F2 generácii, ak sú gény A a B v úplnej väzbe:
Kolko rôznych fenotypov bude vytvárat' potomstvo parentálnej generácie AABB x aabb v F2 generácii, ak sú gény A a B v úplnej väzbe (za predpokladu uplnej dominancie):
Kol'ko typov gamét budú tvorit potomkovia rodičov AAbbCC x aaBBcc v F1 generácii, ak lokusy génov A,B,C sú v úplnej väzbe ?
Samčie pohlavie u vtákov je určené gonozómovou konštitúciou:
Chromozómové určenie pohlavia sumcov u cicavcov je:
Pohlavny chromozóm Y nemajú:
Pre homogametické pohlavie je charakteristické, že:
Pre heterogametické pohlavie je charakteristické, že:
Pre gonozómovú dedičnost' je charakteristické, že:
Pri X chromozómovej dedičnosti u jedincov XY nachádzame:
Pri monogénnej X chromozómovej dedičnosti je fenotypovy prejav génu závislý:
Pri autozómovej dedičnosti sú vysledky reciprocného križenia:
Pri križení bielookého samčeka drozofily s homozygotnou červenookou samičkou ziskame nasledovné fenotypy:
V potomstve heterozygotnej červenookej samičky drozofily s bielookym samčekom ziskame:
Prikladom X chromozómovej dedičnosti u človeka je:
Farboslepy muž a dominantne homozygotná žena pre tento znak budú mat:
Farboslepost - daltonizmus je príkladom dedičnosti:
X chromozómová dedičnost recesívneho typu sa u človeka prejavuje:
Pri daltonizme u človeka:
Aké potomstvo môže mat muž hemofilik so zdravou manželkou, ktorá nie je prenášačkou:
žena s recesívnou alelou pre hemofiliu čaká diet'a so zdravým mužom, aká je pravdepodobnost, že sa jej narodi zdravy syn:
žena, ktorá je prenášačkou alely pre hemofiliu, čaká diet'a so zdravym mužom. Aké potomstvo môžeme očakávat:
Majú deti zdravého muža a farboslepej ženy schopnost' rozlišovat červenú a zelenú farbu:
Heterochromozómy sú:
Chromozóm Y:
Označte nesprávne tvrdenie:
Označte správnu odpoved':
Holandricky typ dedičnosti:
Ak sa pri dedičnosti viazanej na X chromozóm prejaví dedičnost' križom:
Vyberte správne tvrdenie:
O génoch, ktoré sú umiestnené na pohlavnych chromozómoch, môžeme
povedat, že sú:
Haploidné mužské pohlavné bunky majú:
Pri volnej kombinovatel'nosti:
Pre dedičnost znakov kódovanych mimojadrovou DNA:
čo je podstatou mimojadrovch génov v eukaryotických bunkách:
Funkcia mimojadrovych molekúl DNA v eukaryotických bunkách spočiva v tom, že:
Mitochondrie v eukaryotických bunkách vznikli:
Plastidy v eukaryotických bunkách vznikli:
Mutácie sú:
Mutácie najčastejšie vyvolávajú:
Mutácie sú:
Indukované mutácie:
Indukované mutácie:
Ktoré tvrdenie je správne:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
