Біосинтез та катаболізм пуринових і піримідинових нуклеотидіів

Кінцевим продуктом розпаду пуринових нуклеотидів в організмі людини є:

Чоловік 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на болі в області нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлена наявність ниркових каменів. Підвищення концентрації якої речовини є найбільш імовірною причиною утворення каменів в даному випадку?

На основі лабораторного аналізу, у хворого підтверджено діагноз – подагра. Який аналіз був проведений

для постановки діагнозу:

У клініку поступив хворий з

підозрою на подагру. Який біохімічний аналіз слід назначити для уточнення діагнозу? 

Чоловік 58 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах. При обстеженні виявлено підвищення концентрації сечової кислоти в крові та сечі. Вкажіть, при розпаді яких речовин утворюється сечова кислота? 

Хворий 48 років звернувся до лікаря зі скаргами на сильні болі, припухлість, почервоніння в ділянках суглобів, підвищення температури до 38 ⁰С. В крові виявлено високий вміст уратів. Ймовірною причиною такого стану може бути порушення обміну:

Жінка 40 років звернулась до лікаря зі скаргами на болі в дрібних суглобах ніг і рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці крові виявлено підвищений вміст уратів. Причиною є порушення обміну:

Одна з причин зниження імунітету у онкологічних хворих пов’язана з пригніченням активності аденозин-дезамінази у лимфоцитах.В якому процесі бере участь цей фермент?

Хворому на подагру лікар призначив алопуринол. Яка фармакологічна властивість алопуринолу забезпечує терапевтичний ефект у даному випадку?

Чоловік 46 років звернувся до лікаря зі скаргами на болі в дрібних суглобах, які загострилися після вживання м’ясної їжі. У хворого діагностована сечокам’яна хвороба з накопиченням сечової кислоти. Цьому пацієнту призначено аллопуринол, який є конкурентним інгібітором ферменту: 

У крові 12-річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Генетичний дефект якого ферменту має місце в організмі дитини?

У чоловіка 53 років діагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено аллопурінол, який є конкурентним інгібітором фермента:

Чоловік 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на болі в області нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлена наявність ниркових каменів. В результаті якого процесу утворюються ниркові камені?

Чоловік 55 років, що страждає на болі в області нирок, надійшов в лікарню. При ультразвуковому обстеженні пацієнта виявлено наявність ниркових каменів. Наявність якої речовини в сечі є найбільш вірогідною причиною утворення каменів в даного пацієнта? 

Чоловік 55 років, що страждає на болі в області нирок, надійшов в лікарню. При ультразвуковому обстеженні пацієнта виявлено наявність ниркових каменів. Наявність якої речовини в сечі є найбільш вірогідною причиною утворення каменів в даного пацієнта? 

Після обстеження хворому на сечокам'ну хворобу призначили алопурінол – конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, які складалися переважно з:

У хлопчика 8 років хвороба Леша-Ніхана. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Вкажіть, порушення якого процесу є причиною цього спадкового захворювання: 

Дитина поступила в лікарню з симптомами затримки розвитку, підвищеною збудливістю, вимушеною агресивністю. Був поставлений діагноз хвороба Леша-Ніхана.Внаслідок дефекту якого ферменту розвивається ця патологія?

У 5-річного хлопчика з ознаками дитячого церебрального параліча встановлено підвищення концент-рації сечової кислоти у сироватці крові. Лікар поставив діагноз: хвороба Леша-Ніхана. Генетичний дефект якого ферменту є причиною виникнення цієї патології?

У хлопчика із спадковим синдромом Леша-Ніхана є симптоми подагри і нервово-психічні зміни. Порушення якого метаболічного шляху зумовлює розвиток цих симптомів?

Локалізована в цитоплазмі карбомоїлфосфатсинтетаза ІІ каталізує реакцію утворення карбомоїлфосфату не з вільного аміаку, а з глутаміну. Цей фермент постачає карбомоїлфосфат для синтезу:

У дитини спостерігається затримка росту і розумового розвитку, з сечею виділяється велика кількість оротової кислоти. Ця спадкова хвороба розвиваєтья внаслідок порушення:

Дитина страждає недоумкува-тістю та важкою формою мегалобластичної анемії, стійкої до лікування вітаміном В₁₂ та фолієвою кислотою. В сечі спостерігаються кристали оротової кислоти. Порушенням синтезу чого зумовлена мегалобластична анемія?

При спадковій оротатацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології? 

У дитини з’явилися ознаки мегалобластичної анемії, резистинтної до терапії залізом та антианемічними вітамінами. В сечі виявлено велику кількість кристалів оротової кислоти. Дефіцит якого ферменту є причиною спадкової оротатацидурії?

Для лікування злоякісних пухлин призначають метотрексат-структурний аналог фолієвої кислоти, який є конкурентним інгібітором дігідрофолатредуктази і тому подавляє синтез нуклеїнових кислот на рівні: 

Похідні птерину – аміноптерин і метатрексат – є конкурентними інгібіторами дігідрофолатредуктази, внаслідок чого вони пригнічують регенерацію тетрагідрофолієвої кислоти з дигідрофолату. Ці лікарські засоби призводять до гальмування міжмолекулярного транспорту одновуглецевих груп. Біосинтез якого нуклеотиду при цьому пригнічується? 

Утворення d.ТМФ з d.УМФ відбувається за участю:

Утворення d.ТМФ з d.УМФ відбувається за участю:

Механізм перетворення рибонуклеотидів на дезоксирибоз-нуклеотиди пов’язан з дією:

В утворенні дезоксирибунукле-отидів безпосередньо бере участь:

Хворий 46 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, яка посилюється  напередодні зміни погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Посилений розпад якої речовини є найімовірнішою причиною захворювання?

У хворого в крові підвищений рівень сечової кислоти, що клінічно проявляється больовим синдромом внаслідок відкладення уратів у суглобах. В результаті якого процесу утворюється ця кислота?

Онкологічному хворому призначили препарат метотрексат, до якого з часом клітини–мішені пухлини втратили чутливість. Експресія гену якого ферменту при цьому змінюється?