Генетичний моніторинг в людських спільнотах. Медична генетика. Спадкові хвороби і вади людини.

Шеретюк Т. М.

Додано: 2 квітня 2020

Предмет: Біологія, 10 клас

Тест виконано: 375 разів

Робота з учнями

Результати учнів на сторінці «Результати тестувань»

Самостійно

Результати тестування не зберігаються

19 запитань

Запитання 1

Генофонд - це:

варіанти відповідей

сукупність усіх алелів, генів і генотипів однієї популяції організмів.

сукупність характеристик, властивих індивіду на певний стадії розвитку

сукупність усіх генів однієї популяції або виду організмів, у межах яких вони характеризуються певною частотою

процес, внаслідок якого виживають і лишають потомство

Запитання 2

Дрейф генів - це

варіанти відповідей

міграція особин з однієї популяції до іншої

коливання чисельності популяції

випадкове коливання частоти генів у великих популяціях

випадкове коливання частоти генів у малих популяціях

Запитання 3

Чинники, що впливають на генофонд популяцій та змінюють їхню генетичну структуру, є

варіанти відповідей

природній добір

дрейф генів

популяційні хвилі

модифікації

міграції.

Запитання 4

наука, що вивчає генетичну структуру природних популяцій, а також генетичні процеси, що в них відбуваються.

варіанти відповідей

евгеніка

антропологія

етологія

генетика популяцій

Запитання 5

Хто сформулював у 1920 р. закон гомологічних рядів спадкової мінливості.

варіанти відповідей

М. І. Вавилов

В. Вайнберг

Дж. Харді, В. Вайнберг

Дж. Харді,

Запитання 6

Визначте чинники, що впливають на формування генофонду популяцій людини

варіанти відповідей

Природний добір

Мутаційний процес

Популяційні хвилі

Ізоляція

Штучний добір

Гаметогенез

Запитання 7

Людські популяції відрізняються від популяцій інших тварин такими особливостями як

варіанти відповідей

Праця

Мова

Обмеженість територій

Мислення

Близкоспоріднені стосунки

Суспільний спосіб життя

Запитання 8

Лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними.

варіанти відповідей

Генотерапія

терапія

гомеопатія

генетика

Запитання 9

Які ознаки є підставою для медико-генетичного консультування?

варіанти відповідей

вік жінки старший 35 років;

наявність у родині попередньої дитини з хромосомними патологіями;

переважне володіння лівою рукою;

генетичні захворювання, щомали місце у членів сім'ї.

Запитання 10

Синдром Дауна - це:

варіанти відповідей

трисомія по 18-й хромосомі;

трисомія по 21-й хромосомі;

пошкодження гена, розташованого на 12-й хромосомі;

трисомія по 13-й хромосомі.

Запитання 11

Метод діагностики спадкових захворювань, під час якого здійснюють аналіз хромосомного набору:

варіанти відповідей

цитогенетичний аналіз;

ультразвукове дослідження;

біохімічний аналіз;

імунологічне дослідження.

Запитання 12

До генних захворювань людини належать:

варіанти відповідей

синдром котячого крику;

дальтонізм;

синдром Патау;

виразка шлунка.

Запитання 13

Генетичний аналіз пуповинної крові належить до методів

варіанти відповідей

генеалогічних досліджень

цитогенетичних

пренатальної діагностики

молекулярно - генетичних

Запитання 14

Коливання чисельності популяції називають

варіанти відповідей

приростом популяції

популяційними хвилями

дрейф генів

щільність популяцій

Запитання 15

Малі популяції чисельністю 1 500 – 4 000 осіб

варіанти відповідей

деми

ізоляти

людські раси

народ

Запитання 16

Дія яких факторів може бути причиною природжених вад?

варіанти відповідей

біологічних і хімічних

хімічних і фізичних

біологічних, хімічних або фізичних

біологічних

Запитання 17

Яке спадкове захворювання проявляється в нездатності розрізняти один або декілька кольорів?

варіанти відповідей

дальтонізм

гемофілія

муковісцидоз

синдром Дауна

Запитання 18

У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа, деформація вушної раковини, вовча паща. Каріотип дитини виявився 47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова?

варіанти відповідей

синдром Шерешевського-Тернера

синдром Дауна

синдром Едвардса

синдром Патау

Запитання 19

Яку назву має спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові?

варіанти відповідей

муковісцидоз

гемофілія

анемія

фенілкетонурія