Генетика людини

Надлишкова кількість пальців.

Захворювання спинного мозку.

Ослаблення стінок аорти.

Гормон росту.

іонізуюче випромінювання

потік вітру

віруси

ультрафіолетове випромінювання

рух води

комбінативна

домінантна

 алельна

мутаційна

Кількості хромосом.

Структури гена;

Структури ДНК.

Структури хромосом.

модифікаційна

вікова

мутаційна

сезонна

трисомія у 5-ій парі

трисомія у 15-ій парі

трисомія у 21-ій парі

Генеалогічний

Близнюковий

Цитогенетичний

Біохімічний

дослідження хромосомного набору організмів

виявляти мутації, пов’язані зі змінами, як кількості хромосом, так і структури окремих із них.     

Каріотип досліджують у клітинах на стадії метафази,

структура хромосом виражена найчіткіше у профазі

Дерматогліфічний метод

Біохімічний метод

Цитогенетичний метод

Популяційно – статистичний метод

10% хвороб людини зумовлені патологічними генами

один из 150 новонарождених  має структурні або числові порушення хромосом

одна из 10 гамет людини несе генетичні порушення

Знаходиться в Х хромосомі

викликається рецесивним геном, який не дає змоги крові нормально утворювати згусток

переносниками є жінки

Хворіють лише чоловіки

Хвороба викликається домінантним геном

Порушується сутінковий зір

Виникають зміни у сітківці

Носить назву “куряча сліпота”.

Виникає з дитячого віку