13.02 10 кл Хромосомний аналіз як метод виявлення порушень у структурі каріотипу.

Погодьтесь або не погодьтесь з твердженням

1.У соматичних клітинах людини 23 хромосоми.

2. Чоловічі клітини містять статеві хромосоми ХХ.

3.Кодуюча ділянка гена називається екзон.

4.Регуляторні гени координують активність структурних генів на рівні клітини.

5.Експресія генів проявляється під час транскрипції.

6. Каріотип людини складають 22 аутосоми та 2 статеві хромосоми.

7. Мінливість- це здатність живих організмів набувати нових ознак у процесі індивідуального розвидку.

8. Усі хвороби є спадковими.

9. Хромосомну теорію спадковості розробив Г.Мендель.

10. Будову ДНК відкрили Дж.Уотсон і Ф.Крік.

11. Домнантні алелі виявляються тільки в гомозиготному стані.

12.Гетерозиготи мають різні алелі одного гена в гомологічних хромосомах.