Опубліковано

Контрольна робота №3. Спадковість і мінливість організмів

Біологія 10 клас 17 запитань
Додано
6 квітня 2020
Предмет
Біологія, 10 клас

Робота з учнями результати зберігаються

Режими пройти самостійно — результати не зберігаються

Тестування 17 запитань Флеш-картки автору й сертифікованим Відповідності автору й сертифікованим Телевікторина 17 запитань Лови правильну 17 запитань Знайди пару автору й сертифікованим Знайди відповідь автору й сертифікованим Літачок 7 запитань Лабіринт 7 запитань
Роздрукувати: Тест Знайди пару Картки

17 запитань

1 Запитання 1 Одна правильна відповідь

Сукупність усіх генів організму, розміщених у його клітинах називають:

варіанти відповідей
  • А) фенотипом

  • Б) генотипом

  • В) каріотипом

  • Г) геномом

2 Запитання 2 Одна правильна відповідь

За допомогою якого методу вивчають родоводи організмів?


варіанти відповідей
  • А) гібридологічного


  • Б) генеалогічного

  • В) біохімічного

  • Г) цитогенетичного

3 Запитання 3 Одна правильна відповідь

Фізичним мутагеном є:




варіанти відповідей
  • А) висока температура

  • Б) токсини

  • В) наркотичні речовини

  • Г) вірус краснухи

4 Запитання 4 Одна правильна відповідь

Ознаки, якої мінливості можна зобразити у вигляді варіаційної кривої?


варіанти відповідей
  • А) модифікаційної

  • Б) комбінативної

  • В) мутаційної

  • Г) спадкової

5 Запитання 5 Одна правильна відповідь

Спадкове захворювання гемофілія пов'язане із:



варіанти відповідей
  • А) порушенням зору

  • Б) порушенням згортання крові

  • В) порушенням обміну речовин

  • Г) порушенням кількості хромосом

6 Запитання 6 Одна правильна відповідь

До хромосомних захворювань людини належить:




варіанти відповідей
  • А) дальтонізм

  • Б) синдром Дауна

  • В) муковісцидоз

  • Г) синдром Марфана

7 Запитання 7 Одна правильна відповідь

У людини рецесивний ген гемофілії. Яка ймовірність народження в сім’ї хворих дітей, якщо батько хворий на гемофілію, а мати є носієм гена гемофілії?




варіанти відповідей
  • А) 25%

  • Б) 50%

  • В) 75%

  • Г) 0%

  • Д) 80%

  • Е) 100%

8 Запитання 8 Одна правильна відповідь

Блакитноокий темноволосий чоловік, батько якого був світловолосим, одружується на кароокій світловолосій дівчині з родини, усі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі. Яких нащадків і з якою ймовірністю слід очікувати від цього шлюбу? Врахуйте, що кароокість домінує над блакитноокістю, а ознака темного волосся домінує над ознакою світлого.




   


 

 

варіанти відповідей
  • А) кароокі, 25% темноволосі

  • Б) кароокі, 75% темноволосі

  • В) блакитноокі, 50% світловолосі

  • Г) блакитноокі, 25% світловолосі   

  • Д) кароокі, 50% темноволосі

  • Е) блакитноокі, 75% світловолосі

9 Запитання 9 Кілька правильних відповідей

Укажіть класичні методи генетичних досліджень:

варіанти відповідей
  • біохімічний

  • близнюковий

  • секвенування ДНК

  • генеологічний

10 Запитання 10 Кілька правильних відповідей

Укажіть біологічні мутагенні фактори :

варіанти відповідей
  • ультразвук

  • наркотичні речовини

  • віруси

  • токсини

  • токсини цвілевих грібів

11 Запитання 11 Кілька правильних відповідей

За допомогою медико-генетичного консультування можна здійснити :

варіанти відповідей
  • діагностування спадкового захворювання

  • розрахунок ризику народження хворої дитини

  • визначення можливих способів профілактики певного захворювання

12 Запитання 12 Кілька правильних відповідей

Оберіть приклади генних захворювань :

варіанти відповідей
  • синдром Патау

  • гемофілія

  • серповидноклітинна анемія

  • фенілкетонурія

  • синдром Дауна

13 Запитання 13 Кілька правильних відповідей

Укажіть приклади модифікаційної мінливості :

варіанти відповідей
  • зміна кольору шкіри під дією сонячних променів

  • збільшення кількості еритроцитів з підняттям вгору

  • перебудова структури кісток людини під впливом частих навантажень

  • зміна маси тіла за умови зміни кількості їжі

14 Запитання 14 Кілька правильних відповідей

Укажіть групи мутагенних факторів :

варіанти відповідей
  • геномні

  • фізичні

  • хімічні

  • біологічні

  • хромосомні

15 Запитання 15 Одна правильна відповідь

Точкові ( генні ) мутації спричиняють :

варіанти відповідей
  • зміну, втрату, додавання чи зміну місця розташування ділянки хромосом

  • зміну , втрату ,додавання пари нуклеотидів ( 1 гена)

  • зміну кількості окремих хромосом чи всього хромосомного набору

16 Запитання 16 Одна правильна відповідь

Геномні мутації спричиняють :

варіанти відповідей
  • зміну, втрату, додавання чи зміну місця розташування ділянки хромосом

  • зміну, втрату, додавання пари нуклеотидів ( 1 гена)

  • зміну кількості окремих хромосом

17 Запитання 17 Одна правильна відповідь

Анеуплоїдія- це :

варіанти відповідей
  • додавання або зникнення лише 1 хромосоми

  • відсутність у каріотипі однієї із гомологічних хромосом

  • відсутність у каріотипі двох гомологічних хромосом

Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома

Створити тест