Сукупність усіх генів організму, розміщених у його клітинах називають:
А) фенотипом
Б) генотипом
В) каріотипом
Г) геномом

Сукупність усіх генів організму, розміщених у його клітинах називають:
А) фенотипом
Б) генотипом
В) каріотипом
Г) геномом
За допомогою якого методу вивчають родоводи організмів?
А) гібридологічного
Б) генеалогічного
В) біохімічного
Г) цитогенетичного
Фізичним мутагеном є:
А) висока температура
Б) токсини
В) наркотичні речовини
Г) вірус краснухи
Ознаки, якої мінливості можна зобразити у вигляді варіаційної кривої?
А) модифікаційної
Б) комбінативної
В) мутаційної
Г) спадкової
Спадкове захворювання гемофілія пов'язане із:
А) порушенням зору
Б) порушенням згортання крові
В) порушенням обміну речовин
Г) порушенням кількості хромосом
До хромосомних захворювань людини належить:
А) дальтонізм
Б) синдром Дауна
В) муковісцидоз
Г) синдром Марфана
У людини рецесивний ген гемофілії. Яка ймовірність народження в сім’ї хворих дітей, якщо батько хворий на гемофілію, а мати є носієм гена гемофілії?
А) 25%
Б) 50%
В) 75%
Г) 0%
Д) 80%
Е) 100%
Блакитноокий темноволосий чоловік, батько якого був світловолосим, одружується на кароокій світловолосій дівчині з родини, усі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі. Яких нащадків і з якою ймовірністю слід очікувати від цього шлюбу? Врахуйте, що кароокість домінує над блакитноокістю, а ознака темного волосся домінує над ознакою світлого.
А) кароокі, 25% темноволосі
Б) кароокі, 75% темноволосі
В) блакитноокі, 50% світловолосі
Г) блакитноокі, 25% світловолосі
Д) кароокі, 50% темноволосі
Е) блакитноокі, 75% світловолосі
Укажіть класичні методи генетичних досліджень:
біохімічний
близнюковий
секвенування ДНК
генеологічний
Укажіть біологічні мутагенні фактори :
ультразвук
наркотичні речовини
віруси
токсини
токсини цвілевих грібів
За допомогою медико-генетичного консультування можна здійснити :
діагностування спадкового захворювання
розрахунок ризику народження хворої дитини
визначення можливих способів профілактики певного захворювання
Оберіть приклади генних захворювань :
синдром Патау
гемофілія
серповидноклітинна анемія
фенілкетонурія
синдром Дауна
Укажіть приклади модифікаційної мінливості :
зміна кольору шкіри під дією сонячних променів
збільшення кількості еритроцитів з підняттям вгору
перебудова структури кісток людини під впливом частих навантажень
зміна маси тіла за умови зміни кількості їжі
Укажіть групи мутагенних факторів :
геномні
фізичні
хімічні
біологічні
хромосомні
Точкові ( генні ) мутації спричиняють :
зміну, втрату, додавання чи зміну місця розташування ділянки хромосом
зміну , втрату ,додавання пари нуклеотидів ( 1 гена)
зміну кількості окремих хромосом чи всього хромосомного набору
Геномні мутації спричиняють :
зміну, втрату, додавання чи зміну місця розташування ділянки хромосом
зміну, втрату, додавання пари нуклеотидів ( 1 гена)
зміну кількості окремих хромосом
Анеуплоїдія- це :
додавання або зникнення лише 1 хромосоми
відсутність у каріотипі однієї із гомологічних хромосом
відсутність у каріотипі двох гомологічних хромосом
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест