Контрольна робота. Механізми впливу на спадковість та мінливість людини

Додано: 7 квітня 2021
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 793 рази
20 запитань
Запитання 1

Здатністю організмів набувати нових ознак, що спричиняють відмінності між особинами в межах виду, називають:


варіанти відповідей

спадковість

мінливість

популяція

норма реакції.


Запитання 2

Форма спадкової мінливості, яка виникає завдяки перерозподілу генетичного матеріалу в нащадків має назву

варіанти відповідей

модифікаційна мінливість


комбінаційна мінливість

мутаційна мінливість.

Запитання 3

Процес виникнення мутацій під дією зовнішніх і внутрішніх чинників називають:



варіанти відповідей

домінантні мутації

рецесивні мутації

мутагенез

геномні мутації.

Запитання 4

Для чого усі живі організми мають біологічні антимутаційні механізми?


варіанти відповідей

для захисту від шкідливих мутагенних впливів

для захисту від вірусів

для покращення травлення

для покращення мутагенезу

Запитання 5

Який з наведених мутагенів є фізичним:



варіанти відповідей

іприт

вірус краснухи

нітратна кислота

йонізуюче випромінювання

Запитання 6

Систематичне спостереження за станом генофонду популяції, що дає змогу оцінювати наявний мутаційний процес та прогнозувати його зміни, називають…


варіанти відповідей

генетичний скринінг

генетичний моніторинг

молекулярно-генетична діагностика

генетика популяцій

Запитання 7

У новонароджених дітей маса тіла (у кг) становить:

3,1; 2,8; 2,7; 3,0; 3,2; 3,3; 4,0; 2.6; 4.1; 3.3

Яка норма реакції цієї ознаки?

варіанти відповідей

3,1 - 3,3 кг

2,6 - 4,1 кг

2,6 і більше

4,1 і менше

Запитання 8

Модифікаційна мінливість є такою, яка:

варіанти відповідей

має спадовй характер

має невизначений характер

має неспадковий характер

має мутаційний характер

Запитання 9

Спонтанні мутації виникають у разі:

варіанти відповідей

помилок реплікації

помилок транскрипції

під дією специфічних факторів

під дією мутагенів

Запитання 10

Як називається тип мутації, який призводить до зміни кількості хромосом у каріотипі?

варіанти відповідей

хромосомна

генна

геномна

фенотипова

Запитання 11

Мутацію ABCDGH→ ABBCCDGH можна класифікувати як:

варіанти відповідей

інверсію

делецію

дуплікацію

транслокацію

Запитання 12

До генних мутацій можна віднести:

варіанти відповідей

фенілкетонурію

гемофілію

синдром Дауна

муковісцидоз

Запитання 13

Оберіть ознаки, які характерні для синдрому "котячого крику"

варіанти відповідей

викликаний делецією

у людини видомінюється гортань

проявляються вади серця та мозку

можуть хворіти лише чоловіки

людина може прожити до 70 років

Запитання 14

А) Генетичний скринінг

Б) Природний добір

В) Антимутагени

Г) Мутації

Д) Генні хвороби

1.    Речовини, що знижують частоту мутацій.

2. Метод раннього виявлення генетичних мутацій.

3. Процес, внаслідок якого виживають і лишають потомство переважно особини з корисними в даних умовах спадковими змінами.

4. Спадкові хвороби, спричинені генними мутаціями.

5. Стійкі зміни генетичного матеріалу.

варіанти відповідей

А-1; Б-2; В-3; Г-4; Д-5

А-3; Б-2; В-1; Г-5; Д-4

А-2; Б-3; В-1; Г-5; Д-4

А-2; Б-3; В-1; Г-4; Д-5

Запитання 15

Визначте захворювання, яке трапляється у людей, що живуть у помірному кліматі, та при гомозиготності призводить до загибелі від тяжкого недокрів’я. Натомість ця ж сама хвороба стає рятівною для мешканців тропічних широт

варіанти відповідей

туляремія

серпуватоклітинна анемія

полідактилія

гемофілія

Запитання 16

Який із цих методів дозволяє виявити нуклеотидні послідовності змінених генів?

варіанти відповідей

мікроскопія

рентгенографія

центрифугування

секвенування

Запитання 17

При каріотипуванні під час пренатальної діагностики додатково нарощується клітинна маса. Це необхідно, тому що:

варіанти відповідей

у навколоплідній рідині забагато клітин зародка

у навколоплідній рідині мало клітин зародка

Запитання 18

Синдром Клайнфельтера:

варіанти відповідей

може мати людина любої статі

проявляється відразу після народження

Генетичний матеріал представлений 44А⁺XO

Генетичний матеріал представлений 44А⁺XYY

супроводжується безпліддям

Запитання 19

Для усунення генетичних захворювань застосовують (1)____________, яка спрямовується на (2)_____________.

варіанти відповідей

1. каріотипування; 2. покращення генетичної інформації в клітині

1. секвенування; 2. зміну генетичної інформації в клітині

1. генну терапію; 2. зміну генетичної інформації в клітині

2. гібридизацію; 2. перебудову генетигної інформації в клітині

Запитання 20

До завдань медико-генетичного консультування належать:

варіанти відповідей

встановлення ступеня генетичного ризику в обстежуваній сім’ї під час планування вагітності

пренатальна діагностика спадкових захворювань

допомога в лікуванні та реабілітації дітей зі спадковими вадами

консультація майбутніх батьків, вік яких за 35 років

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест