Контрольна робота "Спадковість і мінливість"
Мінливість - це:
Що характеризує модифікаційну мінливість?
У жука колорадського спостерігається зміна забарвлення внаслідок впливу на його лялечку високих та низьких температур. Проявом якої форми мінливості є наведений приклад?
Як називаються мутації, що спричиняють загибель особин?
Мутагенез - це:
Статеві клітини, які несуть спадкову інформацію:
Ознаки, зумовлені генами, які містяться в Х - та Y-хромосомах називають:
Якщо чоловік дальтонік (XdY) одружується з гетерозиготною жінкою з нормальним колірним зором (ХDХd) то вірогідність появи дальтонізму складає...
Метод, за якого дослідження проводять під час вагітності для того, щоб виявити вроджені порушення
Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові:
Які ознаки успадковуються лише чоловіками
Вкажіть правильний запис каріотипу жінки
На малюнку зображено:
Норма реакції - це:
Прикладом успадкування, зчепленим зі статтю є:
Вкажіть метод генетики, суть якого полягає у вивченні родоводів організмів, щоб простежити характер успадкування різних варіантів ознак у ряді поколінь
Як називаються мутації, що спричиняють загибель особин?
Яке явище описує І закон Менделя?
Прояв якого генетичного закону виражається у розщепленні за фенотипом : 9 : 3 : 3 : 1?
Алель, яка завжди проявляється в присутності іншої
Який хромосомний набір притаманний чоловікам? ( А – аутосоми)
Модифікаційні зміни в організмі є:
Біологічним мутагенами є:
Модифікаційна мінливість пов’язана зі зміною
Одним зі спадкових захворювань людини є дальтонізм – порушення сприйняття кольорів. Нездатність розрізняти червоний і зелений кольори зумовлена дефектом у генах, які містяться в Х-хромосомі. Рецесивна мутація в одному із цих генів призводить до втрати відповідної чутливості, тому людина погано розрізняє кольори в червоно-зеленій ділянці спектра.
На уроці було запропоновано вибрати можливі родоводи успадкування дальтонізму. Перший учень вибрав родовід 1, а другий – родовід 2 (див. рисунок).
У зародку людини за рахунок додаткової 21-ї хромосоми виявився каріотип
45А + ХY. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?
Проаналізуйте твердження.
І. Втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації.
ІІ. Заміна одного триплета нуклеотидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією.
Ви вважаєте, що
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
