Контрольна робота з теми "Спадковість і мінливість"

Основою для формулювання законів спадковості стали багаторічні досліди з

схрещування є:

Це схрещування батьківських особин і вивчення нащадків-гібридів з метою визначення особливостей успадкування тих чи інших ознак й властивостей.

Який напрямок генетики людини вивчає спадкові хвороби, розробляє методи діагностики, лікування та профілактики:

Сукупність спадкової інформації у клітинах організму певного виду.

Передача генетичної інформації на рівні клітин чи цілісного організму від батьків дітям або від предків нащадкам.

Основними формами мінливості не є:

Стійкі зміни генетичного апарату, що виникають раптово і призводять до змін тих або інших спадкових ознак й функцій організму.

Які хвороби не є наслідками мутацій?

Причиною мутацій не можуть бути:

До фізичних мутагенів не належать такі фактори:

Прикладом успадкування, зчепленим зі статтю є:

Вкажіть метод генетики, суть якого полягає у вивченні родоводів організмів, щоб простежити характер успадкування різних варіантів ознак у ряді поколінь

У хлопчика О (І) група крові, у його сестри – АВ (IV). Визначте групи крові їхніх батьків. 

Дочка гемофіліка виходить заміж за іншого гемофіліка, причому наречений і наречена не хворіють гемофілією. Визначить ймовірність народження від цього шлюбу здорових дітей.

Як називаються мутації, що спричиняють загибель особин?

Оберіть хромосомну хворобу

Хвороба Дауна - це трисомія по ...

Вкажіть правильний запис каріотипу людини

У людини позаядерна (цитоплазматична) спадковість міститься лише

Визначте, які з наведених змін у людини є модифікаціями

У жука колорадського спостерігається зміна забарвлення внаслідок впливу на його лялечку високих та низьких температур. Проявом якої форми мінливості є наведений приклад?

Зазначте, як називають межі модифікаційної мінливості ознаки:

Позначте тип взаємодії генів, характерний для спадкування кольору шкіри в людини:

Яке явище описує І закон Менделя?

Укажіть каріотип поліплоїдного організму

Чим модифікаційна мінливість відрізняється від мутаційної

8. При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз дальтонізму. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?

Хвороба із спадковою схильністю:

Прояв якого генетичного закону виражається у розщепленні за фенотипом : 9 : 3 : 3 : 1?