Людина - об'єкт генетичних досліджень.Типи успадкування. Популяційна генетика.Медична генетики. Спадкові захворювання.

Додано: 19 квітня 2022
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 532 рази
34 запитання
Запитання 1

Укажіть науку, що вивчає явища спадковості та мінливості в популяціях людей:

варіанти відповідей

гістологія людини;

генетика людини;

ембріологія людини;

археологія людини.

Запитання 2

Укажіть назву спадкового захворювання, що призводить до порушення процесів зсідання крові:

варіанти відповідей

хвороба Альцгеймера;

діабет;

шизофренія;

гемофілія.

Запитання 3

Укажіть фактори, що впливають на формування генофонду популяції людини:

варіанти відповідей

природний добір;

міграції;

мутації;

ізоляція.

Запитання 4

Причина хвороби Дауна - це

варіанти відповідей

поява зайвой 21-й хромосоми

поява зайвої 13-й хромосоми

втрати ділянки 18-й хромосоми

Запитання 5

Укажіть методи, що використовують для вивчення захворювань зі спадковою схильністю:

варіанти відповідей

популяційно-статистичний та цитогенетичний;

генеалогічний та близнюковий;

близнюковий та цитогенетичний;

генеалогічний та молекулярно - генетичний;

Запитання 6

Укажіть захворювання людини зі спадковою схильністю:

варіанти відповідей

діабет;

міопія;

епілепсія;

виразка шлунка.

Запитання 7

Укажіть захворювання, відсутність лікування якого призводить до захворювання нервової системи:

варіанти відповідей

гемофілія;

серповидноклітинна анемія;

гідроцефалія;

фенілкетонурія;

Запитання 8

Укажіть внаслідок якої мутації виникає синдром котячого крику:

варіанти відповідей

генної;

хромосомної;

геномної;

генеративної.

Запитання 9

Гени , що спричиняють гемофілію та дальтонізм у людини зчеплені з ...

варіанти відповідей

y - хромосомою

х- хромосомою

аутосомою

Запитання 10

Цитоплазматична спадковість у людини пов'язана з.

варіанти відповідей

взаємодією неалельних генів

генами, розміщеними в мітохондріях

Хромосомами ядра

 взаємодією алельних генів

Запитання 11

Визначте, із чим пов'язані геномні мутації

варіанти відповідей

кратним зменшенням або збільшенням наборів хромосом

зміною будови окремих хромосом

зміною стируктури окремих генів

зміною кількості нуклеотидних пар у складі гена

Запитання 12

У батьків з нормальною пігментацією народилась дитина - альбінос. Укажіть генотип дитини та батьків, якщо аьбінізм - рецесівна мутація гена.

варіанти відповідей

АА-батьки, аа-дитина

Аа-батьки, Аа-дитина

Аа-батьки, аа-дитина

Запитання 13

Де повинен розміщуватись ген, що виявляється тільки у чоловіків ?

варіанти відповідей

на двох Х хромосомах

на аутосомах

на У хромосомі

на Х хромосомі

Запитання 14

Які особливості характерні для людського геному:

варіанти відповідей

експериментальні схрещування

велика плодючість

мала кількість хромосом

пізня статева зрілість

наявність чистих ліній

невелика кількість нащадків

неможливість експериментальних схрещувань

Запитання 15

В популяції людини кількість осіб з темним волоссям 63%, а із світлим - 37%. Який відсоток домінантних гомозигот в даній популяції?

варіанти відповідей

20%

16%

60%

48%

Запитання 16

До спадкових хвороб пов'язаних з порушенням метаболізму належать:

варіанти відповідей

фенілкетонурія

полідактилія

синдром Патау

синдром Марфана

Запитання 17

Для якої генетичної хвороби можна застосувати лікувальну дієту:

варіанти відповідей

фенілкетонурія

серповидноклітинна анемія

цукровий діабет

карликовість

синдром Едвардса

Запитання 18

Скринінг-програми ...

варіанти відповідей

дають змогу виявити захворювання

дають змогу виявити спадкову патологію до її клінічного прояву

встановлюють діагнози

виявляють людей з високою ймовірністю хвороби

дозволяють вивчити поширеність захворювання

назначають лікування

Запитання 19

Генетичний моніторинг — це заходи, за допомогою яких...

варіанти відповідей

відстежують виникнення і поширення спадкових патологій

виявляють обмін спадковим матеріалом

показують вплив навколишнього середовища на організм

впливають на показники захворюваності

Запитання 20

Де у людській клітині міститься спадковий матеріал?

варіанти відповідей

в ядрі, мітохондріях

лише в ядрі

лише в мітохондріях

в ЕПС

Запитання 21

Якщо мати має мітохондріальне захворювання то воно передається

  

варіанти відповідей

дочкам

всім дітям

синам

не передається нікому

Запитання 22

Які особливості характерні для людського геному:

варіанти відповідей

експериментальні схрещування

велика плодючість

мала кількість хромосом

пізня статева зрілість

наявність чистих ліній

невелика кількість нащадків

неможливість експериментальних схрещувань

Запитання 23

Тип взаємодії неалельних генів, за якого домінантний алель одного гена пригнічує вияв іншого гена..?

варіанти відповідей

Епістаз

Комплементарність

Полімерія

Множинна дія гена

Запитання 24

При схрещуванні червоної та білої квітки, отримано квіти рожевого кольору. У гібридів другого покоління спостерігатимуться квітки червоного, рожевого та білого кольору (1:2:1). Такий спосіб успадкування ознак називається..?

варіанти відповідей

Кодомінування

Неповне домінування

Епістаз

Полімерія

Запитання 25

Всі алелі, які містяться в одній хромосомі, передаються від батьківського до наступного покоління єдиною групою називають...?

варіанти відповідей

Кодомінування

Зчепленне успадкування

Незалежне успадкування

Цитоплазматичне успадкування

Запитання 26

У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин (гіпертріхоз вушної раковини). Це явище спостерігалося також у батька та діда чоловіка. Який тип успадкування зумовлює гіпертріхоз?

варіанти відповідей

Х-зчеплений рецесивний

Х-зчеплений домінантний

аутосомно-рецесивний

зчеплений з У-хромосомою

Запитання 27

Вкажіть правильний запис каріотипу людини

варіанти відповідей

 44А+ХХ

 44А+ХУ

 46А+ХХ

 44А+ХХУ

Запитання 28

Виберіть характеристику аутосомно - домінантного типу успадкування

  

   

варіанти відповідей

хворі діти народжуються у фенотипово здорових батьків 

у жінок хвороба зустрічається в 2 рази частіше 

захворювання успадковується особами чоловічої та жіночої статей з однаковою частотою

хворіють переважно жінки

Запитання 29

При аутосомно-домінантному успадкуванні моногенних ознак

  

  .

варіанти відповідей

 захворювання передається спадково

хворі є в кожному поколінні

імовірність народження хворої дитини, якщо хворий один з батьків-35%

хворіти можуть або чоловіки, або жінки

Запитання 30

Характерні риси успадкування хвороб аутосомно-рецесивного типу

варіанти відповідей

у гетерозиготних носіїв співвідношення хворих і здорових дітей складає 1:3

 однаково хворіють чоловіки і жінки

від здорових батьків народжуються хворі діти

всі відповіді вірні

Запитання 31

Який метод дає змогу визначити типи успадкування ознак у людини?

варіанти відповідей

генеалогічний

близнюковий

цитогенетичний

біохімічні

Запитання 32

Виберіть ознаки, які притаманні для аутосомно - домінантного типу успадкування?

варіанти відповідей

вертикальне успадкування

проявляються з однаковою частотою у чоловіків і в жінок

проявляються тільки у чоловіків

горизонтальне успадкування

Запитання 33

Закон Харді-Вайнберга є дійсним за таких умов:

варіанти відповідей

схрещування має бути випадковим;

схрещування має бути не випадковим;

всі відповіді вірні.

Запитання 34

На якому малюнку зображено пренатальний скринінг?

варіанти відповідей

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест