медбіо

В еукаріотичній клітині рибосоми знаходяться:

Обовʼязковою структурною одиницею будь-якої еукаріотичної клітини е:

Назвіть органоїди, які не мають мембранної будови:

Назвіть функції мітохондрій:

На мембранах гранулярного ендоплазматичного ретикулума синтезуються:

До прокаріотів належать організми:

Назвіть клітинні структури, які є носіями спадкової інформації:

Вкажіть найточнішу назву процесу, що забезпечує поділ материнської клітини на дві генетично ідентичні дочірні клітини:

Вкажіть варіант завершення життєвого циклу клітини, властивий статевій клітині:

Скільки ниток мітотичного веретена утворюється в клітині організму людини під час мітозу:

Скільки хромосом має клітина людини в пресинтетичному періоді мітотичного циклу:

Скільки молекул ДНК має клітина в організмі людини в пресинтетичному періоді:

Скільки хромосом має клітина організму людини в постсинтетичному періоді

Скільки молекул ДНК має клітина організму людини в постсинтетичному періоді:

Скільки молекул ДНК має клітина організму людини в метафазі мітозу:

Скільки хромосом має клітина організму людини в метафазі мітозу:

Скільки молекул ДНК має клітина організму людини в анафазі мітозу:

Скільки хромосом має клітина організму людини після | етапу мейозу:

Скільки молекул ДНК має клітина організму людини після | етапу мейозу:

Скільки хромосом має клітина організму людини після І| етапу мейозу:

Скільки молекул ДНК має клітина організму людини після І етапу мейозу:

На якому етапі мейозу відбувається розходження гомологічних хромосом:

На якому етапі мейозу в екваторіальній площині клітини розташована гаплоїдна кількість двохроматидних хромосом:

На якому етапі мейозу відбувається розходження однохроматидних хромосом:

Назвіть жіночі та чоловічі статеві клітини, які мають диплоїдну кількість хромосом:

Вкажіть характеристику гаплоїдного набору хромосом:

Однояйцеві близнюки утворюються внаслідок розходження бластомерів (клітин, з яких складається зародок на початку ембріонального розвитку). Основу поділу зиготи й бластомерів становить мітотичний цикл. Чи можна вважати однояйцевих близнюків генетично Ідентичними?

Назвіть компонент молекули ДНК, який не входить до складу нуклеотидів РНК:

Назвіть компонент, що міститься в складі всіх нуклеотидів РНК:

Назвіть речовину, яка є мономером ДНК:

Як називається організм, у якого алельні гени однакові?

У родині, де чоловік і жінка здорові, а в дочки виявлено фенілкетонурію (рецес. ознака), народилася друга дитина. Яка ймовірність того. що в неї немає цієї хвороби?

Здорові батьки мають двох однояйцевих близнюків. У одного з близнюків виявлено рецесивну спадкову хворобу. Яка ймовірність виникнення цієї хвороби у другого близнюка?

У людини темне волосся домінує над світлим. Яка ймовірність народження світловолосої дитини в родині, де чоловік і жінка мають темне волосся, але мати кожного з них була світловолосою.

Чи можуть народитися світлокі діти в родині, де обоє батьків темноокі?

Чи можуть народитися кароокі діти в родині, де обоє батьків мають світлий колір очей?

рослинна клітини відрізняється від тваринної наявність

Структура інтерферона закодована у людини в обох генах, один з яких знаходиться в хромосомі Nº2, а другий - у хромосомі Nº5. Чи можна вважати ці гени алельними?

Хвороба Тея-Сакса є А-Р. Хворі вмирають через 1-2 роки після народження. Яка ймовірність народження в родині дитини з цією хворобою, якщо перша дитина вже померла від неї?

У здорового подружжя двоє дітей хворіють на фенілкетонурію (рецесивне захворювання). Яка ймовірність народження здорової дитини в цій родині?

Вкажіть не властиві мітозу процеси, в яких беруть участь хромосоми під час профази | етапу мейозу:

Визначте властивість ДНК яка зумовлює її перевагу як носія генетичної інформації над РНК:

Синтез білка здійснюється в органоїді клітини:

До складу

нуклеотиду входять такі речовини:

Вторинну структуру білка підтримують звʼязки:

Транскрипція відбувається у клітині:

Активована амінокислота представляє собою комплекс:

Вкажіть найточніше визначення алельних генів. Це гени:

Гамети з яким набором алелів генів не може утворювати організм з генотипом АаВв:

Порожнина бластули називається:

Відновлення повного диплоїдного набору хромосом у зиготи відбувається завдяки:

Запліднення - це:

Двошаровий зародок у ланцетника називається:

Зовнішній шар клітин гаструли ланцетника називається:

Гістогенез - це процес утворення:

Внутрішній зародковий листок гаструли ланцетника називається:

Процес утворення нервової трубки в зародка називається:

Похідними ентодерми

Як називаються організми, для яких паразитичний спосіб життя - єдина можлива форма існування:

З якою формою мінливості повʼязане виявлення підвищеного вмісту гемоглобіну в периферичній крові людей, які мешкають на Високогірʼях?

Вкажіть спільну назву порушень генотипу при поліплоїдії та анеуплодії

Монозиготні близнюки за нормального ембріонального розвитку:

Близнюковий метод дає можливість:

Дизиготні близнюки:

На схемі, де зображено родовід, поєднання генетичних символів батьків пробанда подвійною рискою означає:

Вкажіть характерні для клітини ознаки, необхідні для опису її каріотипу:

Вкажіть найбільш правильне визначення генеанологічного методу

Цитогенетичний метод ґрунтується на:

Статеві хромосоми містяться:

У здорових батьків народилися однояйцеві близнюки - Тетяна і Ганна. У Ганни виявлено аутосомно-рецесивне захворювання фенілкетонурію. Яка ймовірність наявності захворювання у Тетяни?

Жінка, яка в 1-му триместрі вантності опинилася в зоні з високим радіаційним фоном, народила однояйцевих хлочиків близнюків, у одного з них виявилася шестипалість (Д-), а в другого - деформація черепа (Д-). Вкажіть чим пояснюється наявність нових ознак у новонароджених?

Мертвонароджена дитина мала 69 хромосом. Яка повна назва цієї мутації?

Скільки хромосом має дитина з трисомією за 18-ю хромосомою

Скільки хромосом має дитина з моносомією за Х-хромосомою і трисомією за 21-ю хромосомою?

Дитина, що в кінці ембріогенезу зазнала дії мутагена, має великі пігментні плями. Який це тип мутації?

фенотипово здорової людини виявлено аномалію хромосомного набору - приєднання 21-хромосоми до 13-ї. Як називається така мутація?

У абортованого ембріона половина клітин мала 47 хромосом, половина - 45. Вкажіть назву цього явища.

Диплоїдна кількість хромосом у миші - 40. Скільки хромосом має триплоїдна миша?

Яку назву має явище кратного збільшення кількості хромосом?

Вкажіть ознаку повного домінування, Яка не відповідає неповному домінування

Як зветься генотип вашого брата за геном, що визначає нормальне зсідання крові:

Яку стать має людина з нормальним хромосомним набором, якщо вона гетерозиготна за геном дальтонізму?

Обоє батьків мають малий зріст. Двоє дітей набагато вищі за батьків через гомозиготність за відповідним геном. Яким є ген, що визначає зріст?

Батько і син - дальтоніки, мати нормально розпізнає кольори. Яка ймовірність того, що дочка в цій родині розпізнає кольори?

Скільки хромосом має ембріон людини, якщо у нього виявлено трисомію за всіма парами хромосом?

Скільки хромосом має ембріон людини, якщо у нього виявлено моносомію за всіма хромосомами?

Скільки хромосом має дитина, яка народилась з новою генною мутацією

Скільки хромосом мають клітини абортованого ембріона, якщо у нього виявлена трисомія за хромосомою Nº18 і моносомія за

хромосомою Nº22?

Скільки хромосом має соматична клітина людини з триплоїдією?

Назвіть формулу каріотипу хворого із с-м Шерешевського - Тернера

Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:

Назвіть формулу каріотипу хворого із с-м Едвардса:

Чоловік з розумовою відсталістю, агресивною поведінкою, добре розвиненими мʼязами, нормальними статевими залозами, високий на зріст може мати каротип:

Для проведення цитогенетичного аналізу використовуються:

допомогою цитогенетичного методу проводять діагностику:

Який метод генетики дає можливість визначити каротип:

Онтогенез - це:

Дроблення яйця у ссавців закінчується утворенням:

Роль сперматозоїда при заплідненні в людини полягає в тому, що він:

Назвіть проміжного хазяїна в циклі розвитку малярійного плазмодія:

Резервуарний хазяїн - це організм:

Остаточним хазяїном Toxoplasma gondil є

Які з названих організмів можуть

бути природним резервуаром:

Людина може інвазуватися через шкіру інвазійною стадією:

Травна система в сисунів:

У трематод порожнина тіла

Зараження людини фасціольозом відбувається: