Медична генетика
Причинами спадкових хвороб є
Спадкові вади метаболізму повязані з порушенням обміну
Мутація в гені, який кодує фермент перетворення тирозину на сполуку, що є субстратом для синтезу меланіну - це
Мутація в гені, який кодує фермент ,за відсутності якого фенілаланін перетворюється на тирозин - це
Люди із цією хворобою мають порушення формування скелета та дефекти серцево-судинної системи
Гетерозиготи, носії гена серпоподібноклітинної анемії, не хворіють на
Трисомія по 21-й хромосомі
Трисомія по 18-й хромосомі
Трисомія по 13-й хромосомі
Фактори середовища, які викликають онкологічні захворювання -
Виберіть із переліку хвороби, які супроводжуються вродженими вадами розвитку
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
